Dad es herzliche Botschaft über Sohn mit fehlenden Schädel
Teilen Sie diese
"Papas herzliche Nachricht über Sohn geboren mit fehlenden Schädel" Ursprünglich erschien auf Yahoo Parenting und wurde Nachdruck mit freundlicher Genehmigung.
In fast jeder Hinsicht, Jaxon Buell (oben in des Vaters Armen) ist eine typische 13 Monate alte. Er sagt "Mama" und "Dada" aufwacht, lächelnd und aufgeregt, um den Tag zu beginnen, und fängt an, die Beschwerden der Kinderkrankheiten behandeln.
Jedoch auch etwas Jaxon, lebt in Florida, abgesehen von anderen Kleinkinder festgelegt.
Jaxon Strong, als seine Mama und Papa nennen ihn – eine Anspielung auf diesen kleinen Kerls Belastbarkeit und Mut – mit einer Form der Anenzephalie, eine seltene neurologische Erkrankung, das heißt, er fehlt Teil seines Gehirn und Schädel geboren wurde.
Jaxon Vater, Brandon Buell, nahm auf Facebook am Montag zur Beantwortung einige kritischen Anmerkungen seines Sohnes Geschichte erhalten, nachdem es in den sozialen Medien verbreitet wurde. "Alles, was wir wollten war Jaxon die glücklichsten, geben am wohlsten und erfüllendsten Leben möglich, weil wir wissen, wie wertvoll seine Tage bei uns sind", schrieb er.
Etwa 1 in 4.859 Säuglinge sind jedes Jahr mit Anenzephalie geboren, und die meisten sterben kurz vor der Geburt. Wie manifestiert sich der Zustand variiert. Jaxon hat ein Hirnstamm, das steuert motor funktionieren, aber ihm fehlt eine Hirnrinde, die "graue Substanz" des Gehirns, der Gedanke steuert.
Trotzdem hat Jaxon überrascht Ärzte durch blühende und der 13-Monats-Marke erreicht, die seine treuen, hingebungsvolle Eltern sehr dankbar macht.
Einige nannten Brandon und seine Frau Brittany Buell, "egoistisch" und sagte sie sollten haben abgebrochen, Jaxon wenn eine Ultraschalluntersuchung Bretagne sein Zustand in ihrem 17. Woche der Schwangerschaft offenbart hatte.
"Es ist verwirrend, hören oder sehen die Meinungen anderer Menschen auf unser Baby, das ihn nie getroffen haben, das irgendwie wissen, wie er denkt, wie er handelt, wie er sich fühlt, wie viel von dem was er tut ist freiwillig oder unfreiwillig, wie er immer Schmerzen, und dass wir sind egoistisch Eltern nicht die Entscheidung für eine Abtreibung haben, und dafür eine Facebook und einen Fonds gehen mir Seite für ihn "schrieb Brandon.
Die GoFundMe-Seite wurde eingerichtet von einem ehemaligen Kollegen von Brandons die Buells mit Krankheitskosten, helfen, erklärt Brandon sowie Bretagne zu Hause bleiben mit Jaxon, erlauben, die gut tut, wenn er gepflegt wird von seiner Mutter.
Kümmert sich um seinen Sohn kann tückisch sein. Obwohl Medikamente einige Jaxon Themen gelockert hat, schrieb Brandon, sein Zustand verursacht ihm regelmäßige Anfälle zu haben und verlangt von ihm durch eine Magensonde zugeführt werden. Aber seine Eltern machen deutlich, das er "noch in der Entwicklung, noch lernen, immer noch floriert."
"Wenn wir erst gelernt, dass während der Schwangerschaft gab es Bedenken für Jax, wir bekamen die Optionen trug ihn zum Begriff oder eine Abtreibung, da gab es das unbekannte Problem", schrieb Brandon.
"Es wurden leiden in der Gebärmutter oder eine Gefahr beteiligt als Jaxon möglicherweise nicht könnend Leben außerhalb der Gebärmutter durch die Sorge um seinen Kopf und Gehirn, dann sicherlich eine andere Diskussion wir hätten" Brandon fortgesetzt.
"Ehrlich gesagt, ich werde nie verstehen wie Wahl Jaxon und gib ihm eine Chance zu überleben immer"egoistisch"gelten könnte" fügte er hinzu.
Die Buells Facebook Post schlug einen Akkord, unterstützende Rückmeldungen aus fremden berührt von Brandon und Brittanys Hingabe und Eltern von besonderen Bedürfnissen Kinder, die wissen, was die Buells durchmachen zu generieren.
Und während die Buells weiß nicht, was die Zukunft für ihren Sohn und werden verwendet, um die "looks, die Blicke, die Blicke" von Leuten, die von Jaxon ungewöhnliches Aussehen erschreckt sind, sie sind überglücklich, Jaxon in ihrem Leben haben. Wie Brandon schrieb, "Ja,"egoistisch", wir lieben ihn und wollen nie, ihn zu verlieren."
Mehr von Yahoo Elternschaft:
- Mein Sohn wohnte nur 80 Minuten, aber er unterstützte viele Leben retten
- Foto auf Facebook Diagnosen 1-Year-Old es Lyme-Borreliose
- Facebook hilft Mutter des Babys Leben retten
- $ 2 Millionen Lotto-Gewinner hat edle will Papa helfen
- Diese beiden Kinder schlagen Krebs – und lassen ein dauerhaftes Vermächtnis für diejenigen, die noch zu bekämpfen