Das Leben ist ein Teufel Schnäppchen: Krebs oder Altern
Verschlechterung von Körper und Geist sind die Preise, die unser Körper zum Schutz vor Krebs zu zahlen, wie wir ältere, neue Studien wachsen vorschlagen.
Wissenschaftler haben entdeckt, dass ein Gen im Tumor Unterdrückung auch eine wichtige Rolle spielt bei der Festlegung, wann bestimmte Zellen im Körper vermehren und Verschlechterung der Start aufhören. Als Alter Zellen, wird das Gen namens p16INK4a, aktiver. Die Zellen haben größeren Schutz gegen Krebs aber verlieren die Fähigkeit zu teilen. Zellen, die nicht teilen, sterben ab und werden nicht ersetzt.
Das, zusammen in der 7 September-Ausgabe der Zeitschrift Nature, detaillierte Studien die körperlichen und geistigen Zahn, die Alterung zu begleiten sind nicht das Ergebnis einfach Verschleiß des Körpers, sondern eine zelluläre Niedergang, der in unseren Genen programmiert ist — zu schützen uns vor kopieren Fehler, die immer häufiger als wir älter werden.
"Diese Forschung sagt uns, warum unsere alte Gewebe weniger Regenerationsfähigkeit als junge Gewebe haben", sagte Sean Morrison von der University of Michigan, der in einer der Studien involviert war. "Es ist nicht, dass alte Gewebe verschleißen – sie sind aktiv Herunterfahren selbst, wahrscheinlich um sich in Krebszellen zu vermeiden."
Kein freies Mittagessen
Forschungsteams aus drei medizinischen Fakultäten untersucht die Rolle von p16INK4a in Zellen gesammelt aus verschiedenen Teilen des Körpers in den Mäusen.
Ein Team betrachtete von der University of North Carolina (UNC) in Chapel Hill, das Gen Rolle in pankreatischen Inselzellen, die produzieren und sezernieren das Hormoninsulin und die sind bei Menschen mit Diabetes Typ1 defekt. Ein anderes Team an der University of Michigan untersucht Stammzellen zum Gehirn, während ein Drittel der Harvard University, p16INK4a in Blutstammzellen angeschaut.
Alle drei Studien kam zu ähnlichen Ergebnissen: als Tiere älter, p16INK4a-Aktivität erhöht und die Zellen schließlich stoppte dividiert. Zellen in Mäusen, die einen Mangel an das gen weiterhin teilen aber waren wahrscheinlicher, Krebs, drehen, während Zellen bei Tieren mit Überexpression des Gens zwischen früheren und Alter vorzeitig beendet.
Die Versuche zeigten auch, dass Zellen von alten Tieren erinnern ihr "Alter" und weiter auf ihre vorherigen Satz, auch wenn in jungen Tieren transplantiert zu verschlechtern.
Diese letzte Feststellung wirft neue Fragen über die Nützlichkeit von adulten Stammzellen im Gewebe und Organ Reparatur im Vergleich zu embryonalen Stammzellen.
Frischen Debatte
Die Verwendung von embryonalen Stammzellen in der medizinischen Forschung ist derzeit heftig diskutiert, denn die Ernte der Zellen entwickelnde Embryonen zerstört. Als Alternative versuchen einige Wissenschaftler zu Stammzellen von Erwachsenen zu verwenden und sie in das Gewebe im Labor wachsen; die neuen Zellen könnten dann wieder eingeführt werden, in den Körper des Patienten, andernfalls Geweben oder Organen zu ersetzen.
"Ich denke, diese Daten diese Vorstellung untergräbt", sagte Norman Sharpless, ein Forscher an der University of North Carolina (UNC) in Chapel Hill, der in allen drei Studien beteiligt war. "Es zeigt, dass auch diese [] Stammzellen, die die Eigenschaften der Selbsterneuerung, nicht grenzenlos in ihrer Fähigkeit, sich selbst zu regenerieren. Es gibt Tumor Unterdrückungsmechanismen, die ihre Langlebigkeit zu begrenzen."
Nicht alle Forscher einig. Morrison, der University of Michigan Forscher glaubt nicht, dass die Ergebnisse eine drastische Auswirkungen wie Ärzte Stammzellen nutzen haben werden.
"Ich glaube nicht, das ist ein Grund zu sagen, dass embryonale Stammzellen mehr Wert sind, dass adulte Stammzellen," sagte er in einem Telefoninterview. "Es ist für eine lange Zeit, die jungen Erwachsenen [Stamm] Zellen robuster als die alten sind erkannt worden. Zum Beispiel sind Ärzte ungern Knochenmarktransplantationen zu tun, wenn der Spender alt ist."
Mehr wichtige Konsequenz der neuen Erkenntnisse, Morrison sei, dass es hilft zu erklären, embryonale Stammzellen scheinbar grenzenlosen Fähigkeit zu teilen und neue Zellen zu werden.
Diese Tumor-Unterdrückung "Mechanismen vermutlich embryonalen Stammzellen existieren nicht, und deshalb können sie auf unbestimmte Zeit, vermehren, während die adulten Stammzellen nicht," sagte er.
Einsatzmöglichkeiten
Die Ergebnisse könnte sich zahlreiche praktische Anwendungen sowie haben, sagen die Forscher. Z. B. p16INK4a als "Biomarker" ließe sich um eine Zelle Alter zu bestimmen. Es ist "fast wie einen Kilometerzähler – Sie können es verwenden, um die Laufleistung des Gewebes, sagen" Sharpless sagte LiveScience.
Ärzte, eines Tages Dinge tun wie Art damit könnten Blutstammzellen basierend auf physiologische Alter zu bestimmen, ob jemand eine gute Knochenmarkspender oder nicht sein wird.
Auch, es könnte möglich sein, Drogen zu erstellen, die vorübergehend p16INK4a zu inaktivieren und die Heilung in den beschädigten Zellen fördern, sagte Morrison.
"Wir könnten Personen mit Verletzungen ein Medikament wie die für eine Woche oder zwei Wochen oder einen Monat geben", sagte er. "Das ist nicht wahrscheinlich, um Krebs zu verursachen, und auch wenn einige Zellen begonnen, ein wenig außer Kontrolle in diesem Zeitraum zu teilen, Sie die Droge zu stoppen und p16INK4a kommt wieder auf und Dinge wieder heruntergefahren."
Die Ergebnisse auch zu neuen Arten von Therapien, die darauf abzielen, Verlangsamung oder Umkehrung der Auswirkungen des Alterns führen könnte, sagen die Forscher. In den Experimenten entlastet das Herunterfahren p16INK4a-Aktivität nur einige, aber nicht alle, die negativen Auswirkungen des Alterns. Aber Wissenschaftler wissen von anderen Tumor-Suppressor-Gene, und viele von ihnen auf einmal zu manipulieren konnten eine größere Wirkung, sagte Morrison.
"Vielleicht betrachten wir die Gesamtwirkung von fünf oder sechs verschiedene Tumor-Suppressoren, wir in der Lage, die meisten von den Alterungseffekt zu retten könnten," sagte er.
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