Der Film zeigt ein Mann Kampf mit Lou-Gehrig-Syndrom

Im Laufe eines Jahres ging Neil Platt von gesunden 33 Jahre alten Ehemann und Vater zu einem Mann durch eine seltene, tödliche Krankheit gelähmt. In einem Film über die letzten Monate seines Lebens bietet Platt herzzerreißenden, manchmal amüsanten und verblüffend ehrlichen Blick auf was es bedeutet, lebendig zu sein.

Im Februar 2008 wurde Platt, Architekt in England, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) – auch als Motor Neuron Disease (MND) und Lou Gehrig-Krankheit diagnostiziert. Er und seine Frau, Louise, begann einen Blog, um Familie und Freunde informiert den Krankheitsverlauf.

Der Dokumentarfilm "Ich atme", wodurch seine USA-Premiere an diesem Wochenende erzählt Platt durch seine Blog-Posts. Der Film wird Sept. 6 bis 12 im IFC Center in New York und Sept. 13 bis 19 in Laemmle Music Hall in Los Angeles gezeigt werden.

Leben und sterben mit ALS

ALS ist eine progressive Neurodegenerative Erkrankung in der motorischen Neuronen, die Zellen, die Signale vom Gehirn zu den Muskeln führen verschlechtern und sterben. Die Patienten verlieren freiwillige Muskelkontrolle, was zu Lähmungen, Verlust der Rede, und letztlich zum Tod. [Die Top 10 schlechtesten erbliche Bedingungen]

Platt-Blog-Einträge geschrieben mit Hilfe von Spracherkennungssoftware, dienen als Erzählung des Films und Zuschauern einen Einblick in seine Erfahrung zu geben.

"Es ist wie anpassungsfähig sind wir, wenn wir sein erstaunlich," sagt Platt im Film. "Es ist was uns trennt, und definiert uns als menschliche Wesen."

Mit fortschreitender Erkrankung verlor Platt die Fähigkeit zu gehen, Kontrolle über seinen Körper vom Hals abwärts und schließlich die Fähigkeit zu schlucken. Seinem unaufhaltsamen Niedergang ist schmerzlich parallel durch die wachsende sein 1-Jahr-alten Sohn, Oscar.

Louise Platt betreut ihr Ehemann, ein körperlich anstrengenden Unterfangen. Aber das schwierigste für beide der emotionale Aspekt, Louise hieß. "Wir haben sehr schnell verändert nicht Mann und Frau, um Patienten und Pfleger," erzählte sie LiveScience. "Es war toll Oscar war herum, weil es uns als Familie zusammen gehalten" sagte sie.

Im Blog Neil Platts Kommentar reicht von tiefen Gedanken über Leben und Tod, bis amüsant witzelt über seine täglichen Erfahrungen. Seine erste Symptom der Krankheit fühlte seinen rechten Fuß schlug auf dem Boden. Sechs Monate nach seiner Diagnose funktioniert nicht mehr seine Hände; neun Monate später verlor er die Kontrolle über seine Beine.

Selbst als Platt verlor die Kontrolle über seine Bewegungen des Körpers, weiterhin er Gefühl haben. Mit kleinen juckt und nicht in der Lage, sie zu kratzen war eines der schlechtesten Teile seiner schrittweisen Lähmung, aber mit Blick auf den Verlust der Rede war das schwierigste, sagt er.

An einer Stelle schreibt er einen Brief an seinen Sohn, beschreibt seine Studienzeit, Studium der Architektur, Ärger mit Freunden und falling in Love mit Louise.

Platt macht auch eine "Memory Box" für Oscar mit bedeutende Objekte aus seinem Leben, wie seine Lieblings-Lederjacke, die er beim Motorradfahren trug.

Produktion des Films

Platt verwendet sein Blog, nicht nur mit Familie und Freunden zu kommunizieren, sondern auch zur Sensibilisierung und Förderung ALS. Er machte Interviews mit Zeitungen, TV und Radiosender, um Aufklärung über die Krankheit, in der Hoffnung, dass es eines Tages vielleicht zu einer Heilung führen. [Die 9 bizarrsten Erkrankungen]

Kam die Idee für den Dokumentarfilm von Platt, sagte Morag McKinnon, ein Freund von den Platts, zusammen mit Emma Davie Regie. "Es gibt eine Menge von ethischen Dilemmata in Bezug auf die Dreharbeiten zu jemand, der Leiden und sterben," sagte McKinnon LiveScience. Aber nach erheblichen Gedanke, entschied sie sich, es zu tun.

Davie beschrieben das Entsetzen, sie fühlte sich zum ersten Mal sie Platt vom Hals abwärts gelähmt sah, und der Kontrast zwischen seiner Hilflosigkeit und sein kleiner Sohn Kraft. Aber Platt war entschlossen, es zu tun.

"Ich denke, [Platt] Ziel war es, ALS Bewusstsein" Davie sagte, "aber während Zeit weiterging, er war Angesicht des Todes, und konnte etwas über sein Leben zu kommunizieren."

Platt auf ein Beatmungsgerät, ihm für seine letzten paar Monate atmen zu helfen, sondern er in seine Patientenverfügung angegeben, die der Lüfter entfernt werden, wenn wurde er nicht in der Lage zu sprechen. Er schreibt in seinem Blog, dass "die Fähigkeit zur Kommunikation hat die stärksten und mächtigsten Freiheit sein."

Platt starb am 25. Februar 2009.

Mehr als 5.600 Menschen in den USA werden jährlich, entsprechend ALS Association mit ALS diagnostiziert. Mehr als 30.000 Amerikaner können ALS bisher.

Platt war einer der 5 bis 10 Prozent der Patienten mit einer erblichen Form der Erkrankung; sein Vater starb an der Krankheit in seinen 50er Jahre. Diese Form verursacht durch genetische Fehler, die von Generation zu Generation weitergegeben.

Ärzte wissen nicht, was die restlichen 90 bis 95 Prozent der Fälle ALS bewirkt. Keine Heilung oder Behandlung vorhanden ist, kann stoppen oder umkehren die Krankheit.

Folgen Sie Tanya Lewis on Twitter und Google + . Folgen Sie uns @livescience, Facebook & Google +.