Der Geschichte der Menschheit werden mit vier Buchstaben geschrieben

Alok Jhas DNA verrät eine Menge über die menschliche Evolution und einige Familiengeheimnisse, zu

Nur für einen Augenblick nach dem Abrollen des Stückes Papier war ich sprachlos beeindruckt. Unter den bunten Linien war die Computer-generierten Grafiken und Karten eine harmlose Zeichenfolge aus Buchstaben, beginnend, GCTTCTCGCG.

G, A, T und C, die vier Buchstaben des genetischen Codes — repräsentieren die vier Basen, aus denen sich jeder Strang der DNA - sind in den letzten zehn Jahren berühmt geworden. Wie Wissenschaftler der DNA alles von Bakterien auf den Menschen, das Ausmaß der Sequenzen Freischaltcodes - Menschen haben 3 Mrd. Paare dieser Basen in ihrem Genom – machen sie abstrakt erscheinen. Aber für mich sehen diese Sequenz Genetik in den Fokus gebracht.

Die Briefe, die, denen ich gesucht habe, kam von meiner eigenen DNA, von Mark Jobling, ein Genetiker an Leicester für den 20. Jahrestag der Erfindung des DNA-fingerprinting von der Universität Alec Jeffreys sequenziert. Genauer gesagt, wurde die DNA aus meinem Mitochondrien: die Kraftwerke in den Zellen die Glukose in nutzbare Energie umwandeln, damit ich arbeiten kann. Die Mitochondrien wurden mir von meiner Mutter, die ihr von ihrer Mutter bekam vermacht.

Es war mehr: ein Profil von meinem Y-Chromosom, das Bit der DNA, die mich auf dem Weg zu einem Mann auf den Weg. Dieses Chromosom ist identisch mit dem, was mein Vater hat. Und wieder identisch mit seinem Vater, sein Großvater.

Diese klaren Linien Abstammung sind ein mächtiges Werkzeug für die Verfolgung der Abstammung. Für Wissenschaftler bieten sie die Möglichkeit, Stück zusammen, wie die menschliche Rasse entwickelt und verbreitet. Mitochondriale DNA und das Y-Chromosom sind besonders nützlich für diese Aufgabe, weil, wie sie durch die Generationen weitergeben, sie kaum überhaupt ändern.

Unsere DNA ist gewellt oben innen 23 Paare von Chromosomen – sind 22 Autosomen, die alle Merkmale wie Haarfarbe und Veranlagung für die Krankheit zu produzieren, und das 23. paar sind die Geschlechtschromosomen — zwei X-Chromosomen für eine Frau, 1 X ein Y für einen Mann. Jedes Paar kommt von Ihrer Mutter, die andere von deinem Vater.

Aber die Chromosomen, die Ihre Eltern Spenden sind nicht Faksimiles. Stattdessen die Chromosomen in der Ei- und Samenzelle, die trafen sich, um Sie zu erstellen sind eine neu Version von deiner Eltern paar - der Prozess wird Rekombination genannt.

"Wegen der Rekombination, alle Autosomen mitnehmen aus viel Vorfahren, kommen", sagt Jobling. "Wenn Sie DNA-Stückchen auf diesen Chromosomen, Trace-Verlauf verwenden möchten, ist es ziemlich schwierig zu tun, weil sie jede Generation neu gemischt werden."

Alle Chromosomen gehen durch Rekombination mit Ausnahme von Y, die vom Vater auf den Sohn ohne irgendeine Änderung übergeben wird. "Es ist eine einfache Linie durch Väter zurück in der Zeit," sagt Jobling. Das gleiche gilt für die Mitochondrien. Die DNA dieser Organellen nimmt die Form eines Kreises und wird direkt von den Müttern an ihre Kinder ohne jede Rekombination übergeben.

Folgen Sie dieser Linien zurück weit genug und Sie bezeichnen Wissenschaftler Adam und Vorabend der Genetik. "Das sind Menschen, die wirklich in der Vergangenheit gelebt. Gab es wirklich eine Frau zu einem bestimmten Zeitpunkt in der Vergangenheit war der gemeinsame Vorfahre aller modernen mitochondrialer DNA und es war wirklich ein Mann, der gemeinsame Vorfahre von allen Y-Chromosomen, war", sagt Jobling. "sie nicht unbedingt zu einem bestimmten Zeitpunkt Leben - deutet darauf hin, dass sie nicht - aber sie waren beide wahrscheinlich innerhalb Afrikas."

Y-chromosomal Adam lebte wahrscheinlich vor 65.000 Jahren und mitochondriale Eva war vor etwa 150.000 Jahren. Die Menschen, die etwa zur gleichen Zeit als diese zwei Personen würde ihre Gene weitergegeben haben wie Adam und Eva, aber ihre Y-Chromosom und mitochondrialen DNA Linien schließlich ausgestorben zu sein würde. "Man braucht nur einen Mann, der keine Söhne oder eine Frau, die Töchter für eines dieser Linien zu sterben, nicht nicht", sagt Jobling. Ich habe keine Schwestern, also bin ich am Ende der Zeile für meine Mutter die mitochondriale DNA.

Mitochondrialer DNA könnte direkt von Mutter auf das Kind weitergegeben werden, aber manchmal wird es mutieren. Im Laufe der Zeit erklärt dies, warum jeder in der Welt muss nicht die gleiche DNA und kann daher geben Hinweise auf mütterliche Abstammung. Es geschieht durch mitochondriale DNA ist wie die einzelnen Messbasen unterscheiden sich zwischen verschiedenen Menschen – Unterschiede genannt Einzel-Nukleotid-Polymorphismen (SNP). "Es gibt Tausende, ja Millionen, davon in unserem Genom", sagt Jobling. "Aber die Chance, alle Änderungen in einer Generation ist über eine in 1 Milliarde – also wenn Sie sehen, dass zwei Individuen einer bestimmten SNP teilen, das gemeinsame Abstammung bedeutet."

Für das Y-Chromosom können Wissenschaftler untersuchen Teile der DNA die Sequenz wo stottert, kurze Tandemwiederholungen (STR) genannt. Dies bedeutet, dass ein bestimmtes Basensequenz - GACA - sagen immer und immer wieder an einem Punkt auf dem Chromosom wiederholt wird. Bei verschiedenen Menschen unterscheidet sich die Anzahl der Wiederholungen. Die Chancen dieser Änderung in jeder Generation ist etwa 1 in 1.000. Durch Aufnahme der Vorkommen von Mustern der STRs auf den Y-Chromosomen an verschiedenen Orten auf der ganzen Welt und Protokollierung, wo verschiedene Arten der mitochondrialen DNA existieren, wurden Wissenschaftler Bild wie unsere Spezies hat sich verändert und bewegt über die ganze Erde.

"Auf der globalen Skala, abzusehen, ob jemand aus Afrika oder Amerika kommt relativ einfach," sagt Jobling. "Da Sie näher zu Hause, in Europa kommen, wird es weniger unkompliziert."

Soweit ich wusste, meine ganze Familie ist indisch und ich hatte immer angenommen, dass meine Eltern die ersten aus ihren Familien zur Auswanderung waren. Mein Y-Chromosom Sequenz hält keine Überraschungen, dann zum Schluss, dass meine väterlicherseits aus dem indischen Subkontinent stammt. Die mitochondriale DNA-Sequenz ist interessanter. Er sagt, dass ich zu einer Gruppe von Menschen gehören, die Genetiker Haplogruppe U nennen.

"Unter die mitochondriale DNA von Tausenden von Menschen [in Europa], sie fallen in sieben diskrete Cluster", sagt Brian Sykes, Professor für Humangenetik an der Universität Oxford. "In anderen Teilen der Welt gibt es andere Cluster — etwa 36 insgesamt, und sie waren alle startete mit einer einzigen Frau. Diese Cluster nennen wir Clans."

Die ältesten Spuren der Clan zurück zu einer Frau, die vor 45.000 Jahren lebte und durch einen Blick auf die heutige Verbreitung und wo der Clan zeigte auch die meisten Variation (wo ist es das älteste), Sykes sagt, dass Sie arbeiten können, wo diese Frau lebte. "Bei dieser frühesten Frau lebte vor 45.000 Jahren in Griechenland."

Diese Frau, erhielt den Namen Ursula, ist die Mutter der Haplogruppe Sie und anscheinend mein Vorfahr vor 2.000 Generationen. Andere "Daughters of Eve" gehören Xenia (25.000 Jahren im Kaukasus); Helena (20.000 Jahre vor den Pyrenäen-Ausläufern); Velda (17.000 Jahren, im Baskenland) und Katrine (15.000 Jahre vor, Nord-Italien).

So sagt meine DNA einige versteckte Familiengeschichte aus? Jobling fordert Vorsicht bei der Interpretation der Ergebnisse. "Du hast nicht vergessen, dass Sie eine Menge von Vorfahren haben", sagt er. "Jede Generation verdoppelt die Anzahl der Vorfahren. Mit der Zeit, Sie zurück zu Ihrem große große große Opa, 32 von ihnen sind – das ist nicht sehr lange her. Wenn Sie Y-Chromosom oder mitochondriale Daten sehen, du bist wirklich nur einem einzigen Vorfahren zu betrachten, also investieren zu viel Bedeutung bei, hat etwas widerstanden werden. "

Für Jobling ist der Wert der Blick auf die Unterschiede in unseren Genomen über Entwicklung, anstatt einzelne Abstammung. Die Spin-offs des human Genome Project gehört der Haplotyp-Karte - ein internationales Projekt, jeder SNP auf 3 Mrd. Basenpaaren menschliche DNA-Sequenz zu katalogisieren. Jobling, "HapMap" wirft einige neue Wege der Forschung: mit Autosomen als eine Art von tracking-Abstammung.

"Stattdessen des Genoms wird als Kartenspiel aller Zeiten, einige der Karten gemischt werden miteinander verklebt sind," sagt er. "sie bilden Blöcke, die nicht gemischt werden. Du siehst darin und betrachten sie gerade kleine mitochondrische Genome oder kleine Y-Chromosomen im Genom sitzen, nicht ändern durch Rekombination aber ändert sich durch Mutation über Generationen hinweg und bietet Ihnen eine weitere Möglichkeit, informative Bäumchen Abstammung innerhalb unseres Genoms."

Die niedrigste Schätzung ist, dass 20 % unseres Genoms in diesen Blöcken. Und Genetiker sind mit DNA, Beziehungen in der Bevölkerung ständig aufzudecken: Jobling Kollege, Turi King profiliert die y-Chromosomen von 150 Männern mit zufälligen Familiennamen und verglichen sie mit 150 Männer, die Familiennamen geteilt. Unerwartet, fand sie, dass Teilen der Familienname bedeutet, dass Sie sehr wahrscheinlich auch kein Y-Chromosom zu teilen sind. Arbeiten, wie eng verwandt sind zwei Männer mit dem gleichen Familiennamen ist schwierig, aber die Arbeit deutet darauf hin, eine Vielzahl von Informationen über unsere soziale Geschichte in unserem Genom weggesperrt.

"Sie tragen die DNA dieser alten Mütter und alten Väter in jeder Zelle des Körpers," sagt Sykes. "Es ist eine sehr starke Erinnerung an wie für die gesamte Menschheit in passt."