Diabetes-Risiko kommt vielleicht von Neandertaler gen

Mexikaner und andere Lateinamerikaner haben ein höheres Risiko für Diabetes wegen eines Neandertaler-gen-Mutation, sagen Forscher.

Diese Erkenntnisse könnten neue Ziele für die Diabetes-Medikamente, entdecken Sie Ermittler hinzugefügt.

Ein internationales Forscherteam konzentrierte sich auf Typ-2-Diabetes, die häufigste Form der Erkrankung, Buchhaltung für 90 bis 95 Prozent der Diabetes-Fälle beim Menschen. Bei Typ2 Diabetes der Körper erzeugen entweder nicht genügend Insulin oder seine Zellen ignorieren das Molekül. Insulin ist ein Hormon, das der Körper braucht um Zucker zur Energiegewinnung zu nutzen.

Die Wissenschaftler untersuchten die genetische Basis des Typ2 Diabetes in Mexiko und anderen lateinamerikanischen Bevölkerung, wo die Krankheit etwa doppelt so häufig ist wie es in der weißen, nicht-hispanischen Bevölkerung in den Vereinigten Staaten ist. [Salud! 8 Möglichkeiten hispanische Menschen gesünder sind]

Diabetes-Risiko

Das Forschungsteam, bekannt als der Slim-Initiative in der genomischen Medizin für den amerikanischen Kontinent (SIGMA) Typ 2 Diabetes-Konsortium, durchgeführt die größte und umfassendste genetische Studie zum Typ2 Diabetes in mexikanisch und mexikanisch-amerikanischen Bevölkerung. Dabei analysieren die Genome von mehr als 8.200 Mexikaner und andere Latein Amerikaner, darunter mehr als 3.800 Menschen mit Typ2 Diabetes und mehr als 4.300 ohne die Bedingung.

Die Ermittler entdeckten ein Risikogen für Typ2-Diabetes bekannt als SLC16A11, die in der bisherigen Forschung unentdeckt gegangen. Menschen, die die Hochgefahr Mutation des Gens, das in der Leber aktiv ist, sind 25 Prozent häufiger Diabetes als jene, die die Mutation fehlt, und Menschen, die Kopien dieser Genvariante von beiden Elternteilen geerbt sind 50 Prozent höhere Wahrscheinlichkeit, Diabetes zu haben.

Die risikoreichere Version dieses Gens wird in bis zur Hälfte der Leute gesehen, die letzten indianischer Abstammung, einschließlich Lateinamerikaner haben. Die Tatsache, dass diese Genmutation häufiger bei Lateinamerikaner könnte für mehr als 20 Prozent des erhöhten Niveaus von Typ2 Diabetes von Konto.

Die Forscher stellten fest, dass die Veränderung des Proteins, die das Gen kodiert die Menge eines bestimmten Typs von Fett, die man verändern könnte, den frühere Studien, das Risiko von Diabetes verbunden haben.

"Was ist sehr aufregend für mich, und hat die größte langfristige Implikation, ist ein neuer Anhaltspunkt über die Biologie des Typ2 Diabetes," Studie sagte co-AuthorDavid Altshuler, Professor für Genetik und Medizin am Massachusetts General Hospital und dem Broad Institute, LiveScience.

"Wenn wir kommen, um die biologische Funktion von SLC16A11 und wie die Reihenfolge ändern erhöht Risiko von Typ-2-Diabetes zu verstehen, dann wir langfristig verbesserte Prävention oder Behandlung entwickeln können", fügte hinzu Altshuler.

Wurzeln des diabetes

Obwohl diese Genvariante häufig bei Menschen mit den letzten indianischer Abstammung ist und sich auch in etwa 20 Prozent der Ostasiaten findet, haben nur 2 Prozent der Europäer, und keine bekannten Afrikaner SLC16A11 tragen. Dieses Muster ist etwas ungewöhnlich; moderne Mensch entstand in Afrika, fast alle gemeinsamen menschlichen genetische Varianten in afrikanischen Bevölkerungen gefunden werden. [Top 10 Geheimnisse der ersten Menschen]

Um die Wurzeln dieses seltsame Muster zu entdecken, die Forscher alten menschliche DNA untersucht und gefunden, dass die risikoreiche Mutation dieses Gens von Neandertaler, die nächsten ausgestorbenen Verwandten des modernen Menschen anscheinend geerbt wurde. Den letzten Neandertaler-DNA-Analyse ergab die Vorfahren des modernen Menschen mit Neandertalern vermischten; die erste qualitativ hochwertige Genomsequenz von einem Neandertaler schon sagt ist ca. 1,5 bis 2,1 Prozent der DNA des modernen Menschen außerhalb Afrikas Neandertaler im Ursprung. Neandertaler-DNA ist dagegen viel seltener unter modernen Afrikanern, entsprechen diese neuesten Erkenntnisse.

Die Wissenschaftler sind jetzt mit ihren Erkenntnissen ", neue Studien, die darauf abzielen zu verstehen, wie diese Variante beeinflusst Stoffwechsel und Krankheit, entwerfen" co-AuthorTeresa Tusie-Luna, Studienleiter an der nationalen Universität von Mexiko Biomedical Research Institute, sagte in einer Erklärung zu studieren.

Diese Erkenntnisse könnten "beleuchten neue Wege zum Ziel mit Drogen und ein tieferes Verständnis der Krankheit," Co-Autor José Florez, aus dem Broad Institute und Harvard Medical School, sagte in einer Erklärung zu studieren.

Die Forscher darauf hingewiesen, dass Typ-2-Diabetes eine komplexe Erkrankung, die durch mehrere Gene und Umwelt und Verhalten beeinflusst ist. "Unsere Feststellung ist nur ein Teil in einem großen und komplexen Puzzle", sagte Altshuler. "Jede klinische Übersetzung dieses Befundes wird viele Jahre dauern. "Es ist immer noch in der Forschungsphase und nutzen für die Gesundheit werden einige Zeit dauern."

Die Wissenschaftler ihre Ergebnisse detailliert Online-Dez. 25 in der Zeitschrift Nature.

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