Die Frage, die ich, Sie wünschte würde nicht Fragen über meine besonderen Bedürfnissen Kind

"Spricht er noch?"

Jahrelang war es eine Frage, ein Freund von mir immer, wenn wir gesprochen haben. Sie wohnt weit weg und nur selten sieht unsere Familie. Mein Sohn, Max, hatte einen Schlaganfall bei der Geburt, die zerebrale Lähmung führte. Trotz der düsteren Vorhersagen Arztpraxen ging er im Alter von 3 Jahren. Aber aufgrund der Teil seines Gehirns, die beschädigt wurde, Rede ist eine echte Herausforderung. Also wenn ich am Telefon mit dieser Freund war und sie möchte, dass "noch" Frage stellen, es mir habe.

Wenn Sie das Elternteil ein Kind mit besonderen Bedürfnissen sind, sollen Sie verzweifelt die Meilensteine zu schlagen, die anderen Kinder natürlich tun. Sie tun alles in Ihrer Macht steht, in der Regel, Ihrem Kind eine ganze Reihe von Therapien (Physiotherapie für Gross-Motorik), Ergotherapie für feinmotorischen Fähigkeiten, Logopädie, ABA-Therapie für Kinder mit Autismus, Therapie-Blabla und drängt auf mehr.

Hören auf das Wort "noch" können Sie noch mehr Angst machen.

Du machst schon das beste, Sie können helfen, Ihr Kind und die Menschen wollen wissen, wann und ob Ihr Kind etwas tun wird – egal wie gut gemeint – unbeabsichtigt übt zusätzlichen Druck auf Sie. "Doch" ist auch eine schmerzhafte Erinnerung, die Ihr Kind hinterher fehlt oder ist, und das ist die letzte Sache Eltern von Kindern mit Behinderungen brauchen.

Und dann gibt es diese Realität: während Sie verzweifelt hoffen, dass Therapien hilft, gibt es keine Garantie. Wie ich gelernt habe, Fortschritt birgt zum Teil Modellierung und Lehre ein Kind was zu tun ist – aber er hat auch körperlich und kognitiv bereit zu sein. Fragen "ist er kriechen/stehend/Wandern/sprechen/lesen/was auch immer noch?" wird davon ausgegangen, dass das Kind wird eines Tages diese Dinge tun. Wie Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen wissen, möglicherweise unsere Kinder nie in der Lage, bestimmte Aufgaben oder Aktivitäten, mindestens in die traditionelle Art und Weise zu tun. Dies zu akzeptieren, ist Teil unserer eigenen Entwicklung als Eltern. Max hat eine Menge Ärger mit Artikulation und verwendet oft eine Rede-app auf seinem iPad um zu kommunizieren. Wenn, wenn er einen Tot war, ich hätte in die Zukunft sah und gesehen, dass seine Hauptmodus zu sprechen wäre, wäre ich traurig gewesen. Jetzt aber ich ewig dankbar sein bin, dass die Technologie ist vorhanden und ihm eine Stimme gibt.

Dennoch ist Max entschlossen, immer wieder versuchen, die Worte zu sagen. Konsonanten sind hart für ihn, vor allem die erste, und so "Ohmmy" Ich bin. Ich liebe dieses Wort, man war ich mir nicht sicher, ich würde hören. Sicher, es ist nicht perfekt, aber eine andere Sache, den besonderen Bedürfnissen Eltern lernen zu akzeptieren ist, dass Perfektion nicht etwas zu streben ist, gibt es viele, viele Möglichkeiten zu sprechen, zu gehen, zu denken, zu leben, um zu gedeihen.

Nach einer Weile, wenn mein Freund würde Fragen, "Er spricht noch?" Ich würde sagen, "Er spricht in seinen eigenen Weg." Das letzte Mal sie mich fragte, dass ich schließlich sagte: "Ich weiß, Sie meinen es gut, aber ich würde mich freuen wenn Sie diese Frage nicht. Max Dinge auf seine eigene Timeline und er tut sie auf seine Weise Max." Sie entschuldigte sich und die Frage noch nicht wieder kommen.

Also, wenn Sie ein Elternteil ein Kind mit besonderen Bedürfnissen kennen, bitte nicht sie über die "Yets." Wir wissen, Sie meinen es gut, aber am meisten ermutigend ist, was ein Kind ist anzuerkennen tun. Da unsere Kinder mit Behinderungen haben alle Arten von Fähigkeiten, wenn nur Leute sehen würden.