Die Frau in diesem berühmten Gemälde kann von einer Nervenerkrankung erlitten haben

Der amerikanische Künstler Andrew Wyeth fand Inspiration für sein berühmtestes Gemälde in eine Nachbarin Frau, die eine lähmende, geheimnisvolle Störung litt, die ihre Ärzte ratlos. Nun ein Kind Neurologe an der Mayo-Klinik denkt hat er die richtige Diagnose gefunden.

Die Frau in Christinas Welt (siehe oben) basiert auf Anna Christina Olson, lebte in der Nähe von Wyeth und seine Frau Betsy in den Sommern und diente oft als Modell des Künstlers, zusammen mit ihrem jüngeren Bruder. Sie war 55 zum Zeitpunkt und unterhalb der Gürtellinie gelähmt. Der Künstler sah ihr kriechen über ein Feld eines Tages und war begeistert, ihr auf Leinwand verewigen. Sie starb mit 74.

Neurologe Marc Patterson getan hat einiges an medizinischer Detektivarbeit, Überprüfung ihrer Krankengeschichte und studieren die verschiedenen Wyeth Gemälde für die posierte. Er kam zu dem Schluss, dass sie von früh einsetzende Charcot-Marie-Tooth (CMT) Krankheit, eine Gruppe von erblichen neurologischen Erkrankungen dieses Ziel die peripheren Nerven außerhalb des Gehirns und des Rückenmarks erlitten. Er sprach über seine Diagnose heute früh auf der 23. historische klinisch-Konferenz an der University of Maryland School of Medicine, Diagnose der Beschwerden von historischen Persönlichkeiten gewidmet.

CMT trifft in der Regel Jugendliche oder junge Erwachsene, betrifft etwa 1 in 2.500 Menschen in den USA. Es wird durch genetische Mutationen, nach dem National Institute of Neurological Disorders und Schlaganfall verursacht:

Eine Nervenzelle übermittelt Informationen an weit entfernte Ziele durch elektrische Signale einen langen, dünnen Teil der Zelle, die das Axon genannt. Um die Geschwindigkeit erhöhen, an der diese elektrischen Signale zu reisen, ist das Axon von Myelin isoliert... Myelin dreht sich um das Axon wie ein Gelee-Roll-Kuchen und verhindert den Verlust von elektrischen Signalen. Ohne einen intakten Axon und Myelinscheide werden peripheren Nervenzellen nicht Zielmuskeln oder Relais sensorische Informationen aus den Extremitäten zurück an das Gehirn aktiviert.

CMT verursacht durch Mutationen in Genen, die Proteine, die in der Struktur und Funktion der peripheren Nerv Axon oder die Myelinscheide herstellen. Obwohl verschiedene Proteine in verschiedenen Formen der CMT-Erkrankung abnorm sind, wirken sich auf alle die Mutationen die normale Funktion der peripheren Nerven. Daher diese Nerven langsam degenerieren und verlieren die Fähigkeit zur Kommunikation mit ihren weit entfernte Ziele.

Die Schwere der Symptome und das Fortschreiten der Erkrankung variiert von Person zu Person, aber es betrifft die motorische und sensorische Funktionen. Die Füße und die untere Beinmuskulatur sind in der Regel schwach, häufige Stürze oder stolpern konstante auszulösen. Die Füße können verformt werden mit übermäßig hohen Bögen und Hammerzehen, während Beine in einem invertierten Flaschenform beugen können. Wenn die Krankheit fortschreitet Patienten können mit kleineren koordinierten Bewegungen in den Fingern, Händen, Handgelenken und Zunge zu kämpfen.

"Dieses Gemälde ist seit langem ein Favorit von mir, und die Frage von Christinas Krankheit war ein ergreifendes medizinische Mysterium" Patterson sagte in einer Erklärung. "Ich denke, ihr Fall am besten passt das Profil dieser Krankheit."