Die Phantom Menace: Haben 1 von 20 Kinder wirklich sensorische Verarbeitung Störung?

Zählen vier – EM – vier von meinen vier Jahre alten Sohn Freunde sind in der Ergotherapie für sensorische Verarbeitung Störung, auch bekannt als SPD. In Anbetracht seiner inneren Kreis mit etwa fünfzehn tops, deutet dies auf eine Epidemie auf unserem Spielplatz in Brooklyn.

Und es ist nicht nur New York. Basierend auf Studien an der sensorischen Therapien und Research Center (Stern) in Denver, CO, mindestens bei jeder zwanzig Kindern und Erwachsenen hat SPD-3,5 Millionen Menschen in den USA allein, einschließlich einer von drei Kindern, und acht von zehn Kindern mit Autismus geschenkt.

Also, wo kam diese mysteriöse Erkrankung? Sind die Zahlen, Segelfliegen, weil, wie Autismus, weitere Informationen über die SPD wird ans Licht kommen, oder ist die SPD nur eine heiße neue Möglichkeit, die Herausforderungen der bestimmte Kinder, wie die "indigo-Kinder" popularisiert durch das 1998 New-Age-Buch zu klassifizieren? Oder SPD, wie Time -Magazin im vergangenen Jahr das neue ADD sinnierte?

Die SPD-Diagnose ist nicht so neu. Sensorische Verarbeitung Störung oder sensorische Integration Störung wurde zuerst in den frühen 70er Jahren durch Ergotherapeutin A. Jean Ayres skizziert. In ihrem Buch, sensorische Integration und das Kind, Ayres behauptet, dass Kinder mit SPD entweder über- oder unter-reagieren auf verschiedene sensorische Reize – seien es Touch, Bewegung, Geruch, Geschmack, Seh- oder Hörvermögen.

SPD zeigt eine Aufschlüsselung in wie Eingabe verarbeitet wird. Es gibt drei große Untergruppen, die unter dem Dach der SPD fallen: sensorische Modulation Disorder, Sensory-basierte Motor Störungen und sensorische Diskriminierung Störungen, die bei der verzögerten Entwicklung von einer Vielzahl von sozialen, emotionalen und motorischen Fähigkeiten manifestieren.

Aber viele SPD-Symptome wie werfen Wutanfälle und nicht im Besitz eines Stiftes korrekt, sind typisch für so viele kleine Kinder. Angesichts all dieser Grauzone und Kontroverse, wie ist ein Elternteil soll sagen, was SPD und was genau ist Teil der vier Jahre alt?

Dr. Lucy Jane Miller, Autor des sensationelle Kinder: Hoffnung und Hilfe für Kinder mit sensorischen Verarbeitung Störung, und Direktor des STAR-Center arbeitet seit mehr als dreißig Jahren bieten wissenschaftliche Beweise dafür, dass die SPD nicht nur schrullige Kind Verhalten aber eine tatsächliche, physiologischen Zustand ist.

Eine Studie in ihrem Zentrum untersucht die Gehirnwellen der Kinder erleben zwei sensorische Reize gleichzeitig, wie Touch und Geruch.

"Wenn Sie diese beiden zusammen und zur gleichen Zeit zu verwalten, eine verstärkte Reaktion – sollten Sie sehen wie Sie in jeder Art von Lebewesen," erklärt Dr. Miller. "Diese Kinder reagieren das gleiche, als sie auf eine einzelne Reize würden." Sie sind nicht auf das Neuron-Ebene die gleiche Weise integrieren, die entwickelnden Lebewesen in der Regel tun. Es ist als ob sie in einem ständigen Kampf – oder – Flug Reaktion gefangen sind."

Sie sagt, dass Mediziner oft Fehldiagnosen SPD als ADHS/Autismus oder, weil die Grenzen zwischen den Störungen leicht verschwommen sind. "Es ist nicht in der Autismus-Spektrum, aber fast alle Kinder mit Autismus oder Asperger Syndrom haben sensorische Probleme, manchmal sehr deutlich. Aber die meisten Kinder, die sensorische Probleme haben Autismus, haben nicht", sagt Dr. Miller.

Die Unterscheidung wird noch verwirrender, wenn es darum geht, ADHS. "Wir haben festgestellt, dass etwa 40 % der Kinder, die eine haben, haben die anderen, so gibt es Überschneidungen," sagt Dr. Miller. "Aber sie sind zwei separate Diagnosen, die nebeneinander – sie sind nicht dasselbe. Ein Kind mit ADHS hat ein Impuls-Kontrolle-Problem, und zusätzliche sensorischer Informationen hilft nicht. Eine sensorische sucht Kind beruhigt wenn man Ihnen was ihr Gehirn braucht."

Hier ist eine interessante Feststellung: eine Studie von 500 intellektuell begabten Kindern über einen zwei-Jahres-Zeitraum ergab 35 % erhebliche sensorische Verarbeitung Probleme hatte. "Ich habe gehört, viele, viele Kinder mit SPD sind sehr intelligent", sagt Carol Lager Kranowitz, M.A., namhafte SPD-Experte und Autor des der Out-Of-Sync-Kind: in der Erkenntnis und der Umgang mit sensorischen Verarbeitung Störung. "Welches ist verwirrende für Erwachsene, die denken," Wenn er so schlau ist, warum er seine Schuhe zu binden kann nicht?""

Kranowitz sagt, dass jedes SPD-Kind eine einzigartige Zusammensetzung von Herausforderungen konfrontiert. Sensorische unter-Responder tendenziell nicht Signale beachten, die sie vor Gefahren, wie Menschen oder Autos kommen auf sie zu schützen. Am anderen Ende des Spektrums kann eine laute Tür zuschlagen eine übermäßig reaktionsschnelle Kind scrambling für Abdeckung unter den nächsten Tisch senden.

Fein- und Grobmotorik motorische Verzögerungen sind häufig, und einfache alltägliche Fertigkeiten wie lernen, ein Hemd, Taste werden zur Tortur. "Ankleiden, Essen, Hausaufgaben machen, schlafen: das sind die Dinge, die SPD Kinder haben Probleme mit. Viele unserer Kinder sind schrecklich Schwellen und Esser,", sagt Dr. Miller.

Die medizinische Gemeinschaft seit jeher etwas abweisend der SPD. Mit eine Vielzahl von Symptomen, die jüngeren Kinder können oder können nicht von wachsen, und das Fehlen von einen Standardtest (die sensorische Integration und Praxis testen nur Adressen Sensory-basierte Motor Störungen und sensorische Diskriminierung Störungen), die Diagnose zu bestätigen, ist die Ärzteschaft historisch etwas abweisend der SPD gewesen.

Aber Kranowitz sagt Eltern, die ihre Kinder haben sensorische Probleme vermuten sollten sich zwei Fragen: "ist das Kind Problem auf seine Weise bekommen? Und wenn nicht, dann es in allen anderen immer ist ist Weg?"

Brooklyn Mutter Christine Evans beides mit Ja beantwortet, und fühlte sich bestätigt, als ihr Sohn mit SPD um acht Uhr diagnostiziert wurde.

"Ich weiß nicht, was es war," sagt sie. "Es manifestiert sich in Verhaltensstörungen Problem. Er würde nicht tragen Unterwäsche oder Socken, aber wir dachten, dass er es war ärgerlich. Er würde verstecken sich unter seinem Schreibtisch, um die Art und Weise er fühlte, aber diese Gefühle zu artikulieren konnte nicht entkommen. Es war eine Katastrophe."

Nachdem wir viele Anrufe von Schule über sein Verhalten erhalten, besuchte sie einen Neurologen, die für die Katz war. "Für ein älteres Kind, diese Bewertungen sind ein Haufen Mist," erklärt sie. "Die meisten testen, ob in der Schule oder außerhalb, in einer sehr ruhigen Umgebung geschieht. Aber was macht diese Kinder sich Schule mit vielen Kindern, Lärm und Menschen, Sie zu berühren."

Ein Freund von Evans riet ihr, ihn für SPD getestet zu haben. Heute ihr Sohn ist in einer speziellen Förderklasse, OT erhält und geht in einen sensorischen Turnhalle einmal pro Woche.

Im Wesentlichen ist die sensorische Turnhalle ein Spielzimmer, mit Sachen wie Geschirr, Ball Gruben, Leitern und Sand Tabellen zu schreiben. Wie hilft diese Grundausstattung Kinder mit fragilen Verkabelung?

"Therapie Versprechen nicht zu beheben oder ein Kind zu heilen, sondern dauerhafte Veränderungen in ihren zentralen Nervensystems, die sie zu beruhigen, wenn sie übermäßig aufgeregt, oder ein Kind, das eingeschaltet ist nicht genug, wow macht", sagt Kranowitz. "Außerdem hilft Kindern, die am gesellschaftlichen Leben teilzunehmen und ihre Selbstachtung aufbaut, so dass sie sicher und kompetent fühlen."

Eine gesellschaftliche Herausforderung wird durch häufige Wutanfälle präsentiert, die nicht Ihre gewöhnliche Kernschmelze sind. Kranowitz sagt sie kommen schnell, sind störend intensiv und eine ganze Weile dauern.

"Mit den meisten Kindern, können Sie in wenigen Minuten einen Wutanfall diffuse aber mit Maddie, es würde weitergehen für dreißig Minuten oder länger,", sagt Julia Davis aus South Bend, IN der in Schule in regelmäßigen Abständen zur Bewältigung ihrer vier-jährige Tochter Selbstregulierung Herausforderungen gestellt bekam. "sie wirklich hatte eine harte Zeit funktionieren aufgrund der Lärmpegel, die Lichter und was sonst noch so alles passiert war", sagt Davis.

Davis nahm schließlich ihre Tochter zum Arzt. "sie war ein Frühchen und hatte eine Menge von medizinischen Komplikationen nach vorne", sagt Davis. "Wir gingen zum Kinderarzt und wurde gesagt, dass sie emotional und sozial mehr unreif ist und, dass sie fangen nach oben. Es machte Sinn."

Wie Maddie es Wutanfälle schlechter wurde, begann Davis woanders nach Antworten zu suchen. "Ich konnte nicht helfen, aber frage mich, was ich tat, als Eltern falsch. Ich wusste nicht wie ich ihr helfen. Ich nahm sie zu einer Kinderpsychologin, der darauf bestand, sie war in Ordnung. Ihr Verhalten begann ich googeln. Sie passte nicht in Autismus, aber die SPD Checkliste gab mir ein aha Moment. "

"Ich konnte nicht helfen, aber frage mich, was ich tat, als Eltern falsch." Schließlich fand Davis ein OT, wer ihr mit SPD diagnostiziert und brachte sie in eine zweiwöchige SPD intensiv an Millers STAR Center. Sie schreibt sie Maddie es Fortschritte. "In den Ferien, sie sang vor 200 Personen auf der Bühne singen und wie ein wenig Schinken." Sie hätte nie getan, die vor der Therapie. Sie würde eingeschmolzen haben."

Wutanfälle sind nicht immer Bestandteil der SPD. Als Sheryl Braun ihr Sohn Sander aus Ungarn vor zwei Jahren beschlossen, bemerkte sie ihren sensorischen suchende Sohn orale Fixierung war intensiver als das durchschnittliche Kind Zwänge, und er hatte Probleme mit der Feinmotorik.

"In der Nacht, hatte er einen Schnuller in den Mund, eins in jeder Hand und einen Ersatz, die einen Alarm für eine drei-jährige," Braun erklärt. "Er konnte keine Rosine abholen und würde aus der Frustration Weinen."

Sie begann ernsthaft um herauszufinden, was vor sich ging. "Wir Sprachen zu einem Neurologen, abweisend war, sagen seine EEG normal ist", sagt Braun. "sie wussten, was es nicht war, aber sie wussten nicht was es war."

Nach Erhalt seiner Diagnose, begann Sander ein OT, spezialisiert auf SPD zweimal in der Woche, sowie eine spezielle Ausbildung ambulante Lehrer (SEIT), die ihn in seinem Klassenzimmer Schatten zu sehen.

Um finanzielle Unterstützung zu erhalten, hat Braun, Tanz um das eigentliche Thema zu erschließen. "Der Ausschuss für Sonderpädagogik nicht sensorischen Verarbeitung Störung als eine Diagnose erkannt wird", sagt Braun. "Ich habe eine ganze Zertifizierungsprozess durchlaufen und wenn ich in einer gewissen Zeit folgen nicht, sie es leugnen." Es ist frustrierend, weil es ziemlich teuer ist. "Es ist schrecklich, weil wir versuchen, ein Kind zu helfen, und wir sind nicht die Hilfe, die wir brauchen immer, um ein Kind zu helfen."

Um Patienten Versicherung Erstattung zu erleichtern, sind SPD ausgerichtete Ergotherapeuten gewöhnt Codierung die Symptome ohne sauber über das allgemeine Problem zu kommen. "Wenn wir es OT nennen und als eine Fütterung Störung, ADHS oder eine Koordinationsstörungen zu diagnostizieren, es die Hälfte der Zeit Versicherungsschutz wird", bestätigt Dr. Miller. "Wenn Sie es SPD nennen, es ist der Kuss des Todes. "Es ist ein total Spiel."

Dr. Miller ist ein Versuch, die SPD mit einem Eintrag in die Psych-Bibel zu legitimieren die Speerspitze der nächsten Diagnose- und Statistiken Handbuch Veröffentlichung fällig in 2012. Dies würde Versicherungsfragen für Familien wie Braun der Vergangenheit an. Es würde auch helfen, den STAR-Center wachsen. "Es ist schwer, für die Forschung Finanzierung erhalten, weil es nicht im DSM, aber wir können nicht im DSM ohne die Forschung bekommen", sagt Dr. Miller. "Es ist ein Catch-22."

Inzwischen gibt es eine gesellschaftliche Kosten für erhöhte Aufmerksamkeit auf Kinder Behinderungen. In den letzten Jahren stieg die Zahl der Kinder erhalten Sonderleistungen bemerkenswert. Bei einem jüngsten SPD Bewusstsein treffen in der Schule meines Sohnes erwähnt der Gast Ergotherapeuten beiläufig, dass die Zahl der Kinder erhalten OT Dienstleistungen in New York City in den letzten zehn Jahren von etwa 8.000 bis 38.000 sprang hat.

"Wenn man es SPD nennen, ist es der Kuss des Todes." Dieser Trend spiegelt sich auf nationaler Ebene. Laut einem Bericht des U.S. Department of Education, zwischen 1991 und 2001 stieg die Zahl der fünf-jährigen erhalten Sonderleistungen 30,7 Prozent; die Anzahl der vier-jährigen serviert um 75,9 Prozent; und die Zahl der drei-jährigen erhalten Sonderleistungen 93,6 Prozent.

Das ist eine Menge von Ball Gruben. Und nach einem 2007 New York Zeiten Artikel auf SPD, nicht alle Eltern das Gefühl, dass OT ihren Kindern geholfen, die alle mehr als zusätzliche Aussparung hätte.

Viele Eltern, wie Evans, das Gefühl, dass die Diagnose und die OT den Unterschied in ihrem Leben gemacht haben. "Meinem größten Bedauern ist, dass niemand mir SPD Jahren aufmerksam gemacht", sagt sie. "Dies ist eines der schwierigsten Dinge in meinem Leben gewesen. In der Schule hat er so viel Zeit verloren, weil er sich geweigert, eine Arbeit zu tun und Ausfälle hatte. Und es gibt keinen Weg zurück zu jener Zeit."

So oder so, wenn Dr. Miller Schätzung gilt unter Ihren Kindern in die sensorischen Turnhalle möglicherweise bald ebenso alltäglich wie die Aufnahme auf den Spielplatz.