Dieses Baby Zustand war So selten, dass es keinen Namen haben, aber er nie aufgegeben
Als Sohn Brandon und Brittany Buell des letzten Jahres geboren wurde, gab es unmittelbaren Anlass zur Sorge. In der Tat war niemand sicher, ob er überhaupt überleben würde. Und zwar deshalb, weil kleine Jaxon geboren wurde mit einer extremen Schädel und Gehirn Deformität, macht es den Anschein, als ob Teil seines Kopfes fehlt. Der Zustand ist so selten, dass es nicht einmal ein Namen dafür zum Zeitpunkt der Jaxon Diagnose. Es heißt jetzt Microhydranencephaly, aber auch wenn es einen Namen hat, es noch nicht haben eine Heilung.
Bretagne und Brandon verloren nie Hoffnung, auch wenn die Chancen gegen sie waren. Wegen ihrer Hingabe feierte Jaxon seinen ersten Geburtstag am 28. August dieses Jahres. Es war ein wichtiger Meilenstein für den kleinen Jungen und seiner Familie.
Jaxon Schädel und Gehirn sind nicht voll ausgebildet.
Facebook / Brandon Buell
Auch wenn Dinge düster aussah, als er geboren wurde, weiterhin Jaxon und seiner Familie für sein Überleben zu kämpfen.
Seine Eltern haben sogar mit dem Namen seine Geschichte "Jaxon Strong."
Facebook / Brandon Buell
Trotz seines Aussehens Jaxon ist gut, und er ist nicht viel anders als andere Babys.
Facebook / Brandon Buell
Er liebt ein gutes Schläfchen.
Er ruft manchmal wählerisch.
Facebook / Brandon Buell
Var OX_ads = OX_ads || []; OX_ads.Push ({Slot_id: "537251602_577b93b2693a1", Auid: "537251602"});
Aber er bekommt es.
Facebook / Brandon Buell
Alles in allem ist er sehr gut. Die Buells sagen, dass er wachsen und jeden Tag mehr lernen.
Facebook / Brandon Buell
Jaxon Geburtstag seines Vaters schrieb auf Facebook, "Er ist immer noch hier, stark wie eh und je, nur abhängig von einer Magensonde, und er kann hören, sehen, sprechen, Lächeln, lachen. Er lernt täglich mehr – sogar, wie Sie sagen "Mama" und "Perrucchetti" direkt an uns. "
Seine Familie könnte nicht glücklicher sein.
Facebook / Brandon Buell
Und sie sind begeistert, dass sie bekommen, um diesen Meilenstein in Jaxons Leben zu erreichen.
Facebook / Brandon Buell
(über WetPaint)
Wegen der Extremität seines Zustandes benötigen Jaxon medizinischen Versorgung während seines ganzen Lebens. Das Wunder, das er bekommen hat wird dies bisher Langzeit werden. Dank Jaxons GoFundMe Seite haben freundliche Unterstützer die Familie über $100.000 zu erhöhen schon geholfen. Check it out, wenn Sie, ihnen zu helfen möchten.