Eineiige Zwillinge genetisch unterschiedlich sind, schlägt Forschung


SAN FRANCISCO – eineiige Zwillinge so identisch schließlich möglicherweise nicht. Obwohl eineiige Zwillinge angeblich alle ihrer DNA teilen, erwerben sie Hunderte von genetischen Veränderungen frühzeitig in der Entwicklung, die sie auf verschiedenen Pfaden festlegen könnte nach einer neuen Studie.

Die Erkenntnisse, die hier vorgestellten Freitag (9. November) auf der Tagung der American Society of Human Genetics, mag zum Teil erklären, warum ein Zwilling Krebs bekommt, während ein anderes gesund bleibt. Die Studie zeigt auch, dass diese genetischen Veränderungen überraschend häufig sind.

"Es ist nicht so selten wie Menschen zuvor erwartet", sagte Studie Moderator Rui Li, ein Epidemiologe an der McGill University.

Während frühere Studien angesehen haben, genetische Veränderungen oder Mutationen in Spermien und Eizellen, die an die Nachkommen weitergegeben werden können, haben nur wenige Studien somatische Mutationen angeschaut. Diese Mutationen, auch genannt Kopierfehlern, können bereits während der fetalen Entwicklung auftreten, aber da sie nicht in den Geschlechtszellen (X oder Y Chromosomen) des Fötus, sie nicht weitergegeben werden.

Andere Studien haben gezeigt, dass chemische Modifikationen oder epigenetischer Effekte, welche Gene im Laufe der Jahre ein Faktor zum Ausdruck kommen, die Zwillinge nicht völlig identisch macht ändern können. Dennoch hat andere Arbeit gezeigt, dass eineiige Zwillinge können verschiedene Gen-Mutationen, aber diese Studie nicht bestimmen, wie oft sie auftreten.

Um herauszufinden, wie oft diese Mutationen in einem frühen Entwicklungsstadium, studierte Li und ihre Kollegen die Genomen von 92 Paare von eineiigen Zwillingen und durchsucht Hunderte von Tausenden von Websites in ihrem Genom für Unterschiede zwischen Zwillingen in Basenpaaren, die durch Buchstaben dargestellt werden, aus denen DNA besteht. Zum Beispiel kann ein Zwilling tragen einen A an einer Stelle während andere ein C trägt. Die Forscher konnten nur Unterschiede erkennen, die sehr früh in der fötalen Entwicklung auftreten würden und in den meisten Zellen im Körper auftauchen würde.

Sie berechnet dann die Häufigkeit, mit der diese Mutationen aufgetreten. Nur zwei Sätze Zwillinge hatten solche Mutationen, die übersetzt zu einer DNA-Veränderung auftritt, sobald für jeden 10 Millionen bis 10 Milliarden Basen, die kopiert werden, jedes Mal, wenn eine Zelle sich teilt. Das mag zwar eine hohe Trefferquote erscheinen, teilen Zellen im Körper Billionen von Zeiten. So, dass bedeuten würde trägt ein paar durchschnittliche Twin 359 genetische Unterschiede, die bereits während der Entwicklung stattgefunden.

Eine Einschränkung der Studie ist, dass sie nur die Mutationsrate basierend auf Blutzellen schätzen konnte, aber einige Zellen im Körper sehr viel häufiger teilen und so können viele weitere Mutationen Sammle. Andere Zellen, wie Gehirnzellen, nicht viel zu regenerieren und würde wahrscheinlich stabil bleiben.

"Unsere DNA-Proben aus Blutproben kam", sagte Li LiveScience. "Du musst verschiedene Preise in verschiedenen Geweben zu definieren."

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