Erfahrung: Ich war mit MS diagnostiziert.
Viele Menschen gefühlt, dass ich erleichtert oder sogar ekstatisch auf diese Nachricht hätte sein sollen. Aber alles, was, denen ich denken konnte, waren all die Jahre zu einer Krankheit habe ich nicht verloren
Ich war 23 und studieren, um Lehrer zu sein, wenn Freunde bemerkte, dass ich meine Rede schieben war und mein Gleichgewicht zu verlieren. Mein Hausarzt gab mir Eisentabletten für Anämie, obwohl keine Bluttests gemacht wurden; Mir wurde auch gesagt, dass ich depressiv, sein muss, obwohl ich meine Stimmung gefragt war nicht.
Ich fand es schwer, selbst die einfachsten Aufgaben zu tun. Ich verlor Gefühl in meinen Fingern knifflige Dinge wie Handeln herauf Tasten erschwert. Ich verbrachte viel Zeit im Bett. Meine Konzentration gerutscht und es fühlte sich an als ob mein Gehirn verlangsamt wurde. Sprache, die meine Leidenschaft gewesen war, begann zu schwinden.
Ich war verzweifelt, eine Antwort zu finden, so um zu sehen, einen privaten Neurologen ging. Nach unzähligen Tests war ich endlich mit Multipler Sklerose diagnostiziert. Es war ein Schock, aber ich war erleichtert, endlich herauszufinden, was mit mir los war.
Ich wurde Rebif, vorgeschrieben, die oft verwendet wird, um die Schäden des Nervensystems verursacht durch MS zu verlangsamen. Ich musste es drei Mal pro Woche Spritzen.
Bald nach meiner Diagnose entschied ich mich, Lehre, die einzige Karriere aufzugeben, die ich jemals verfolgen wollte. Es war eine verheerende Entscheidung, aber ich konnte nicht sehen, eine Alternative. Mein Mann, dann arbeitet als IT-Manager, nahm sich Zeit, unsere beiden Kinder kümmern.
In den nächsten sieben Jahren meine Symptome nicht verschlechtern, aber sie kamen und gingen, das ist typisch für MS. Ich war oben und unten; Wenn ich stärker war, vermutete ich, das Medikament die gewünschte Wirkung hatte.
Schließlich fühlte ich mich gut genug, um eine Stelle als wissenschaftlicher Mitarbeiter zu übernehmen. Ich war froh, wieder in Bildung, aber mit dem Zustand Leben bedeutete, gab es immer ein Gefühl des Verlustes, die ich nie wollte, meinen Traum von einem Lehrer zu leben.
Dann rief 13 Jahre nach meiner ersten Diagnose, der Arzt mich für eine routinemäßige Krankenhaus Termin. Er erzählte mir, dass da mein Berater zurückgezogen hatte, hatte sie alle seine Fälle überprüft. Dann er mir sehr sachlich erzählte, dass ich nicht über MS.
Ich war wütend. Ich stellte mir all jene Jahre Bett gebunden, die Injektionen, die Auswirkungen auf meine Kinder, Ehemann und Karriere und alles für was? In einem Dunst von Unverständnis verlangte ich Antworten. Der Arzt Antworten waren vage. Er schlug vor, dass meine Symptome verursacht wurden durch einen Mangel an Vitamin D, das würde ein einfacher Bluttest bestätigt haben und eine starke Dosis von Ergänzungen behoben haben würde. Es gab keine Entschuldigung.
Viele Menschen, darunter das Arzt fühlte ich erleichtert oder sogar ekstatisch auf diese Nachricht hätte sein sollen. Sie ermutigte mich des Lebens zu denken, die ich vor mir hatte, aber alles, was, denen ich denken konnte, waren 13 Jahre meines Lebens, verloren, eine Krankheit habe ich nicht. Nicht nur hatte ich meine Karriere aufgegeben, aber ich fühlte, ich hatte meine Familie im Stich, sie als Mutter im Stich gelassen. Ich hatte Website Wunden von Injektion selbst sieben Jahre lang, und niemand weiß, ob es keine langfristigen Auswirkungen werden von der Einnahme des Medikaments für so lange.
Ich beschwerte mich bei dem Krankenhaus Vertrauen, aber keine Maßnahmen ergriffen, trotz Hunderter von ähnlichen Fällen. Ich ging zu einem Anwalt zu versuchen, zu verklagen konnte nicht, aber da war es ein harter Fall zu beweisen, ich Prozesskostenhilfe.
Nach diesem Termin wurde mir klar, dass nichts Schlimmes passieren wenn ich nicht mehr so viele Vorsichtsmaßnahmen zu treffen um meine Gesundheit zu schützen wollte. Akzeptieren, dass mein Leben nicht mehr durch die Krankheit definiert wurde, hatte die größten Auswirkungen auf meine Genesung.
Ich begann die Reise zurück zum Lehrer und einen Abschluss Vierjahres-Fernuniversität in zwei Jahren beim Jonglieren Familienleben mit Vollzeitbeschäftigung. Ich wollte meinen Wert zu beweisen und hatte das Gefühl, um sich über die Zeit, die ich in meinen 20ern verloren hatte. Plötzlich war es, als ob alles, was ich um mich herum aufgebaut nicht mehr ganz passen. Ich verließ mein Mann um ein neues Leben beginnen.
Ich bin jetzt 43 und ich fühle mich körperlich und emotional stärker als je zuvor. Ich habe gerade einen neuen Job als stellvertretender Leiter in einer großen Grundschule begonnen. Die Ärzteschaft nie herausfinden schlüssig was mit mir los war. Zum Glück ich bin selten krank, in diesen Tagen-ich vermeiden, zum Arzt zu gehen und wird immer alles, was sie mir sagen in Frage.
• Wie gesagt, Kyra Hanson
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