FDA bewegt, Schock-Geräte zur Behandlung von Verhaltensauffälligkeiten zu verbieten

Die Food and Drug Administration will verbieten Reizstrom Geräte zur Behandlung von Verhaltensauffälligkeiten, sagen, dass sie eine "unvernünftig und erhebliche" Gefahr für die öffentliche Gesundheit darstellen. Äh, denken Sie?

Es kommt nicht oft vor, dass die FDA Bewegungen macht, ein Gerät zu verbieten, aber die Behörde festgestellt hat, dass diese Tools nicht mehr als ein Mittel verwendet werden sollten, um Verhalten zu ändern. Reizstrom Geräte (ESDs) arbeiten durch senden elektrische Schläge durch die Elektroden auf der Haut Bedingung Patienten befestigt, so dass sie Selbstverletzendes oder aggressive Verhaltensweisen unterlassen werden.

Reizstrom Geräte sind nicht zu verwechseln mit Elektrokrampftherapie, ein Gehirn Reiztherapie zur Behandlung von schweren Depressionen und anderen affektiven Störungen. Mit ECT die induzierte Anfälle vorübergehend Linderung der Symptome und sind nicht dazu gedacht, den Patienten absichtlich zu verletzen.

ESDs gehören in einer mittelalterlichen Kerker und nicht im 21. Jahrhundert-Klinik, so ist es überraschend zu erfahren, dass diese Pawlowsche Folter Werkzeuge noch verwendet werden. Nach bestem Wissen der FDA nutzt nur eine Anlage ESDs in den Vereinigten Staaten, die Richter Rotenberg Educational Center (GFS) in Canton, Massachusetts. Die Behörde schätzt, dass etwa 45 bis 50, die Einzelpersonen derzeit Schockbehandlungen ausgesetzt sind.

Forschung zeigt, dass die Praxis führt zu erhebliche psychische und physische Problemen, einschließlich Depression, Angst, Schmerzen, Verbrennungen, posttraumatische Belastungsstörung, Gewebeschäden und fahrenden Schocks von defekten Geräten. Mit ESDs kann zurückknallen und manchmal verursachen unerwünschten Verhaltensweisen, sogar noch schlimmer. Wichtig ist, haben viele der Personen, die diese Geräte ausgesetzt intellektuellen oder Entwicklungsstörungen Behinderung, so dass es schwierig für sie, Schmerzen oder Zustimmung zu kommunizieren.

An seiner Stelle empfiehlt die FDA mehr, ähem, moderne Behandlungen, wie positive Verhalten-Unterstützung und Medikamente. Die Agentur erlässt eine vorgeschlagene Regelung am Montag, die, wenn genehmigt, diese Geräte aus dem Markt vollständig zu entfernen würde.