Geheimnis der wie soziale Isolation Kasinos mit Gehirn gelöst
Sozialer Isolation in der Jugend kann verheerend auf das Gehirn durch Unterbrechung eines Proteins entscheidend für die Entwicklung des Nervensystems Stützzellen, neue Forschung findet.
Eine neue Studie an Mäusen findet, dass wenn die Tiere einen entscheidenden frühen Zeitraum isoliert werden, Gehirnzellen, die sogenannten Oligodendrozyten nicht richtig Reifen. Oligodendrozyten Build der Fettsäuren, isolierend umhüllt, dass Kissen Neuronen und ihrer Dysfunktion scheint dauerhafte Verhaltensänderungen führen.
Forschung bei Rhesus-Affen und Menschen hat gezeigt, dass sozialer Isolation während der Kindheit ein Array von böse und lebenslange Auswirkungen von kognitiven und sozialen Problemen bei vernachlässigten Kindern Speicher Probleme in isolierten Affen arbeiten. Diese Kinder und Affen zeigen auch Auffälligkeiten in der weißen Substanz des Gehirns, einschließlich Stützzellen wie Oligodendrozyten sowie die Fett bedeckt neuronalen Projektionen, die als das Gehirn Kommunikationssystem fungieren.
Aber während frühere Studien einen Zusammenhang zwischen weißen Substanz Probleme und kognitive Kämpfe nach Isolierung festgestellt hatte, sie könnte nicht eine der anderen verursacht. Gabriel Corfas, Professor für Neurologie und HNO-Heilkunde am Kinderkrankenhaus in Boston und Harvard Medical School und seine Kollegen wollte verstehen, wie die Beziehung funktioniert. Sie nahmen Baby-Mäuse von ihren Müttern in 21 Tage alt, direkt nach dem absetzen. Einige der jungen Mäuse wurden typische Laborbedingungen, Leben in einem Käfig mit drei anderen Mäusen vorzubeugen. Eine andere Gruppe erhielt eine angereicherten Umgebung, mit vielen mousey Unternehmen und einer wechselnden Reihe von Spielzeug. Die letzte Gruppe von Mäusen wurde im einzelnen Isolation für zwei Wochen nie sehen ein anderes Nagetier stellen.
Die Auswirkungen der isolation
In 50 Tage alt wurden die Mäuse für Geselligkeit und Arbeitsgedächtnis getestet. Nach bisherigen Erkenntnissen kämpfte die isolierte Mäuse mit beiden, während angereichert und Normal-Umwelt Mäuse gut. Bald nach überprüften die Forscher die Gehirne aller drei Gruppen für Anomalien. [Top 10 umstrittene psychiatrische Erkrankungen]
Sie fanden keine Probleme in der Normal- und bereichert Umwelt Mäuse. Aber die Tiere, die zurückgelassen worden waren, hatten alle allein seltsame, stumpy Oligodendrozyten. Diese Zellen haben in der Regel lange, komplexe Projektionen (so genannte Axone), die sich fast wie Baumwurzeln. In den isolierten Mäusen waren jedoch die Oligodendrozyt Projektionen kurz und einfach, ohne ihre übliche Komplexität.
Was mehr ist, die isolierte Mäuse hatten dünner schützend umhüllt, um diese neuronalen Axone, die Projektionen, die Gehirnzellen zu verwenden, um zu kommunizieren. Diese umhüllt, die bestehen aus einer fetthaltigen Substanz namens Myelin, isolieren die Axone und beschleunigen von Neuron zu Neuron Geschwätz.
Verändert das Gehirn
Als nächstes suchte Corfas und seine Kollegen für die Ursache für diese Schädigung der weißen Substanz. Die bisherige Forschung hat eine mögliche aufgetaucht, obwohl umstritten, Verbindung zwischen weißen Substanz Dysfunktion und eine molekulare Kommunikationskette ErbB genannt. Oligodendrozyten haben Rezeptoren genannt ErbB3, die ein Protein namens Neuregulin-1 Rechnung zu tragen, und dieser Kommunikationskette beteiligt sind.
Erstens haben sie der entscheidenden Phase der Reifung Oligodendrozyt im präfrontalen Kortex, der Region des Gehirns verbunden mit Planung, übergeordnete Gedanken und soziale Interaktion. Bei Mäusen ist dieser Zeitabschnitt zwischen 21 und 35 Tage alt. Dann könnten die Forscher deaktiviert die ErbB3 Rezeptoren auf der Oligodendrozyten, so dass keine wieviel Neuregulin-1 Rolle, der Körper produziert, die Nachricht nie durchkommen. Das Ergebnis? Die Mäuse sozial gehandelt und verhaltensorientierte verkümmert, als ob sie isoliert gewesen waren – obwohl sie nie hatte. Die Störung auch ahmte die Ausdünnung der Myeline (die fettige Substanz, die die Axone schützt) verursacht durch Isolation. [Erstaunliche Bilder: im Inneren des Gehirns]
"Es zeigt, dass die Fähigkeit der ErbB-Signalisierung von Oligodendrozyten wesentlich für den präfrontalen Kortex absorbieren die Vorteile der sozialen Interaktion in dieser Jugendlichen Zeit," sagte Corfas, die auch mit dem F.M. Kirby Neurobiologie Zentrum am Krankenhaus Boston der Kinder angegliedert ist, LiveScience.
Die Forscher vermuten jetzt, dass sozialer Isolation irgendwie reduziert die Menge von Neuregulin-1 im Gehirn, zu den Oligodendrozyt und Myelin Problemen führen.
Als nächstes Corfas sagte, ist das Ziel zu verstehen, welcher Facette der Isolation für die Veränderungen verantwortlich ist und wie die Isolierung zu veränderten Neuregulin-1-Produktion wirkt. Einige der Myelinisierung Änderungen produziert aus der Isolation sind auch bei Patienten mit einer bipolaren Störung und Schizophrenie gesehen Corfas gesagt, so dass das Projekt für eine Reihe von neuropsychiatrischen Störungen verspricht.
"Die Gene, mit denen wir zusammenarbeiten sind nachweislich verknüpft werden, mit diesen Störungen und auch weiße Substanz, die Mängel nachweislich korreliert mit diesen Erkrankungen als auch," sagte er. "Unser Labor und andere Forscher arbeiten daran, versuchen zu verstehen, wie diese Wege und neuropsychiatrische Störungen produzieren können diese genetische Empfindlichkeiten verknüpft werden." "
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