Gen-Bearbeitung Angriffe können HIV nicht besiegen so einfach wie wir dachten
Wissenschaftler sind begeistert von der Aussicht CRISPR, eine mächtige gen-editing-Tool zur Bekämpfung von HIV. Eine entmutigende Follow-up-Studie zeigt, dass HIV entwickeln eine Resistenz gegen die genetische Angriff – aber Wissenschaftler sagen CRISPR Schlacht mit HIV ist noch lange nicht vorbei.
Um schnell besohlen, haben Wissenschaftler begonnen, das CRISPR/cas9 gen-editing-System verwenden, um virale DNA vom HIV-infizierte T-Zellen zu pflücken. Es kann sein, dass vor Jahren sehen wir diese Technik, die auf tatsächlichen Patienten verwendet, aber wenn es jemals die klinische Phase erreicht, konnte es beseitigen die Notwendigkeit für antiretrovirale Medikamente, die sind teuer und nicht wirklich HIV heilen. Leider zeigt eine neue Studie veröffentlicht in Zelle Berichten , wie schwer es wird, endlich dieses Virus zu besiegen. Es stellt sich heraus, dass HIV-1 an CRISPR anpassen.
HIV, kopiert wie alle Retroviren seines Genoms in Wirtszellen um replizieren, weshalb Wissenschaftler so begeistert sind, über die Verwendung von CRISPR um zu bekämpfen. Dieses System kann scannen einen infizierte DNA-Strang, identifizieren Sie die virale Teile und Streifen sie heraus. In den letzten Jahren wurden fast ein halbes Dutzend Papiere auf dem Thema, wie eine aktuelle Studie von Virologe Chen Liang an der McGill University in Montreal veröffentlicht.
Zwei Wochen nach dem ersten Experiment bemerkt Liang, dass seine veränderten T-Zellen neue Kopien von HIV-1, ein Zeichen Buttern waren, dass einige Zellen gelungen CRISPR genetische Angriff ausweicht. Während einzelne Mutationen erfolgreich Virusreplikation gehemmt hatte, verlieh andere eigentlich unerwarteten Widerstand. Das Problem ist, dass HIV wirklich gut zu überleben Mutationen — und es ist wirklich, wirklich gut zu bestimmte Mutationen in einen Vorteil verwandeln. Diesem Fall ist keine Ausnahme.
Die Hinweise auf das Problem lag in Liangs erstes Experiment. Er benutzte CRISPR bis hacken die virale DNA, die seinen Weg in die Wirtszelle gemacht hatte. Danach die Zelle geschafft, reparieren Sie das defekte Teil der genetischen Sequenz, so dass ein "Scar Tissue", die in der Theorie, sollte verhindern, dass die virale DNA funktionieren.
Und zum größten Teil, das funktioniert. Aber in einigen Fällen das Narbengewebe das Virus stärker (z. B. die Möglichkeit, noch schneller zu replizieren). Nicht nur, dass das Narbengewebe nicht die alten Gensequenz ähneln, so dass es nicht mehr, das CRISPR/cas9 System erkennen konnte nicht nutzlos. Im wesentlichen entwickelt HIV eine Art Immunität gegen CRISPR.
"Einige Mutationen sind winzig – nur ein Einzel-Nukleotid- aber die Mutation ändert die Reihenfolge, so Cas9 es nicht mehr erkennen kann" sagte Liang in einer Erklärung. "Solche Mutationen do no Harm, dem Virus, so dass diese resistenten Viren noch replizieren können."
Diese kleinen Einblick hat die Wissenschaftler eine weitere Idee gegeben. Als Liang New Scientisterzählte, konnte sie noch CRISPR "Carpet Bomb" die virale DNA in Wirtszellen mit Wohnsitz verwenden, um. "Der Schlüssel mehrere virale Standorte für die Bearbeitung verwenden könnte," sagte Kamel Khalili der Temple University New Scientist. "Dies würde keine Chance für Viren entkommen oder die Entstehung von Virus resistent gegen die anfängliche Behandlung reduzieren."
Also im laufenden Kampf gegen HIV, zählen Sie nicht CRISPR aus nur noch.