Genetische Marker mit Brustkrebs-Risiko verbunden

Wissenschaftler haben lange bekannt, dass Frauen mit BRCA1-Gen ein erhöhtes Risiko für Brust- und Eierstockkrebs haben, aber es ist bei weitem nicht das einzige gen, die das Risiko beeinflussen. Jetzt, fünf neu entdeckte genetische Marker Forscher Risikoabschätzungen als auch für Frauen mit BRCA1, aber andere verfeinern helfen kann.

Die Markierungen wurden durch das Studium der Gene von Tausenden von Frauen mit BRCA1-und Brustkrebs gefunden, und vergleicht sie mit den Genen der Frauen, die BRCA1, aber nicht hatte Brustkrebs entwickelt.

Die Ergebnisse sind in der Oktober-Ausgabe der Zeitschrift Nature Genetics veröffentlicht.

Frauen mit bestimmten BRCA1-Mutationen haben über eine 65 Prozent das lebenslange Risiko für Brustkrebs, sagte Studienautor Fergus Couch, ein Forscher an der Mayo Clinic in Rochester, Minnesota Die durchschnittliche Frau in den Vereinigten Staaten hat ein 12-Prozent-Risiko. Aber sagte diese Gefahr Schätzungen basieren auf Bevölkerungsdaten und kümmerten sich nicht um den einzelnen, Couch.

"Das Problem ist, dass wir noch in der Lage nie, herauszufinden, was eine einzelne Risiko ist," sagte Couch. "Alles ist nur eine Einwohnerzahl gegeben und die betroffene Person hat keine Ahnung, wo sie stehen."

Jede Frau das Risiko möglicherweise näher an 30 oder 90 Prozent, abhängig von ihren Genen, sagte Couch. Von der Suche nach mehr genetische Marker bei Brustkrebs, könnten Forscher Frauen mit BRCA1-Gen helfen, die versuchen, zu entscheiden, ob vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen und ihre Brüste liege, sagte entfernt. Eine steigende Zahl von Frauen haben eine Mastektomie als vorbeugende Maßnahme oder zur Behandlung von Brustkrebs, nach einer 2009 durchgeführten Studie im Journal of Clinical Oncology.

Genetische Marker

Couch und seine Kollegen – aus 20 verschiedenen Institutionen in 11 verschiedenen Ländern – die Gene von 1.193 Frauen jünger als 40, hatte das BRCA1-Gen und auch hatte Brustkrebs, und verglichen sie mit den Genen von 1.190 Frauen jünger als 35, hatte das BRCA1-Gen, aber hatte keinen Brustkrebs, untersucht.

Sie fanden 96 genetische Orte, wo die beiden Gruppen unterschieden. Die Spots sind single Nucleotide Polymorphisms oder SNPs genannt.

Als nächstes suchten sie nach diesen 96 SNPs in eine größere Bevölkerung. Vergleicht man die Gene von etwa 3.000 Frauen, die den BRCA1-Gen und Brust Krebs mit den Genen von 3.000 Frauen mit dem gen, die nicht Krebs, verengt sie das Feld fünf SNPs, die mehr stark mit Brustkrebs-Risiko assoziiert waren. Diese fünf befinden sich in einer Region von Chromosom 19.

Diese Markierungen wurden auch zu einem erhöhten Risiko von Brustkrebs bei Frauen ohne das BRCA1-Gen verbunden. Bei diesen Frauen wurden die Marker mit besonders aggressiven Brustkrebs, die nicht gut auf die Behandlung ansprechen.

Künftige Arbeit

Forschung muss mehr getan werden, um herauszufinden, die Mechanismen, mit denen diese Marker für die Entwicklung von Brustkrebs beitragen könnten.

Die Forscher hoffen, mehr Marken besser verfeinern ihre Schätzungen von einer Frau Brustkrebs-Risiko zu ermitteln, sagte Couch.

"Wir gehen Konstellationen von diese Art von Dingen benötigen. Dies ist wirklich die erste, und wir brauchen eine Menge mehr zu tun es wirklich richtig,"sagte er MyHealthNewsDaily.

In drei oder vier Jahren könnten sie haben eine Reihe von Markierungen, die für die Patienten nützlich sein könnte sagte er.

Die Studie wurde finanziert durch die Breast Cancer Research Foundation, Komen für die Heilung, die National Institutes of Health und Cancer Research UK.

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Dieser Artikel wurde durch MyHealthNewsDaily, eine Schwester Website LiveScience zur Verfügung gestellt.

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