Genregulation mag erklären, wie Homosexualität blüht

Die Suche nach einem "Schwulen-Gen" möglicherweise Ziel, neue Forschung findet. Ein weiterer Prozess genannt Epigenetik, die Gene ein- und Ausschalten schaltet mag erklären, warum Homosexualität in Familien läuft.

Epigenetik sind vererbbare Veränderungen verursacht durch andere Faktoren als DNA. Statt Züge immer weitergegeben durch die Gene epigenetische Veränderung geschieht aufgrund der Art und Weise sind Gene reguliert oder ein-und ausgeschaltet.

Diese genetischen Regulatoren möglicherweise der Grund Homosexualität weiterhin Natur trotz der Tatsache, dass homosexuelle Menschen weniger wahrscheinlich zu reproduzieren, schlägt die neue Studie veröffentlicht in der Zeitschrift The Quarterly Review of Biology.

"Diese Dinge entwickelt haben denn sie gut für die Eltern, aber sie manchmal nicht [mit] hoher Frequenz sind, aber manchmal übertragen" in Nachkommen, sagte Studie Forscher William Rice, eine evolutionäre Genetiker an der University of California, Santa Barbara, LiveScience. In einem männlichen Fötus, Reis und seine Kollegen schreiben, eine epigenetische Veränderungen, die die Mutter profitiert kann dazu führen, "Feminisierung" der sexuellen Präferenz – Homo- oder Bisexualität. Das gleiche kann für epigenetische Veränderungen von Papa zu einem weiblichen Fötus weitergegeben gelten. (Die Begriffe Feminisierung und Vermännlichung der sexuellen Präferenz beziehen sich auf sexuelle Orientierung nur – nicht auf physische oder Persönlichkeit Eigenschaften der Nachkommen.)

Die Ergebnisse hinzufügen zu bisherigen Untersuchungen vor, dass schwule Männer noch nicht ausgestorben, weil weibliche Verwandten schwuler Männer tendenziell mehr Kinder im Durchschnitt als andere Frauen zu haben. Die Studie Forscher fanden insbesondere, dass zwei Gene weitergegeben über die mütterliche Linie könnte diesen Effekt zu erzeugen.

Hormone, Epigenetik und Orientierung

Reis und seine Kollegen konzentrierte sich auf Epi-Marks, die molekularen Veränderungen, die wirken wie temporäre "Schalter", Gene aktivieren bzw. deaktivieren. Ein Gen ist eine Blaupause, die Epi-Marke der Bühnenmeister, die sorgt dafür, dass das Produkt erstellt wird. Ein Epi-Zeichen auch bestimmt, wann, wo und wie viel ein Gen exprimiert wird, gemäß dem nationalen Institut für mathematische und biologische Synthese.

Diese molekulare Schalter sind in der Regel sehr früh in den Entwicklungsprozess gelöscht, aber sie können werden von Generation zu Generation weitergegeben, auch Rice sagte.

Einige Epi-Markierungen sind während der fetalen Entwicklung besonders wichtig, wenn sie normale körperliche Entwicklung bei den Geschlechtern trotz natürlichen Schwankungen der Testosteron während der Schwangerschaft fördern. Forscher wissen, dass fetale Belastung durch zu viel Testosteron die Genitalien, Gehirn oder das Verhalten eines genetisch weiblichen Fötus vermännlichen kann. Ebenso kann zu wenig Testosteron einen genetisch männlichen Fötus mehr feminisiert machen. [Bildergalerie: Entwicklung des Fötus im Mutterleib]

Aber hier der Haken ist: gibt es viele Überschneidungen zwischen den Ebenen der Testosteron-männlich und weibliche Föten bekommen ausgesetzt. Das heißt, es muss noch eine andere Seite der Geschichte, schrieb Reis und seine Kollegen.

Diese Seite Epigenetik erscheint, sagte Reis.

"Bereits während der Entwicklung, wir denken, diese Epi-Markierungen festgelegt werden, so dass Mädchen Föten relativ unempfindlich gegen Testosteron werden und männliche Föten relativ empfindlich auf Testosteron werden," sagte Reis.

Biologisches Verhalten

So, wenn ein Epi-Zeichen, das eine Mutter abhielt immer ausgesetzt hohe Testosteron in der Entwicklung wird weitergegeben an ihren Sohn – das andere Geschlecht – es könnte ihm mit Testosteron, seine sexuelle Präferenz für Männer zur desensibilisieren. Ebenso, wenn eine männlich-spezifische Epi-Mark von Vater einer Tochter weitergegeben wird, könnte es "ihre sexuellen Vorlieben, so dass sie mehr Interesse an Frauen vermännlichen". [5 Mythen über Homosexuelle Menschen]

Diese Erkenntnisse könnten erklären, warum Zwillingsstudien zeigen, dass Homosexualität in Familien läuft, aber keine "Schwulen-Gen" gefunden werden kann, Rice sagte. Bei eineiigen Zwillingen gibt es über eine 20-prozentige chance, dass wenn ein Zwilling Homosexuell ist, den anderen zu werden. Wenn genetische Veränderung für Homosexualität verantwortlich waren, würden Sie erwarten, eine viel höhere Übereinstimmung Rice sagte. Epigenetik, kann jedoch die Erblichkeit ohne die Notwendigkeit für eine spezifische genetische Veränderung erklären.

Die Hypothese getestet werden konnten durch die Untersuchung der epigenetischer Markierungen in die Eltern der Kinder mit Gay im Vergleich zu geraden nachkommen, sagte Rice. Natürlich gibt es Bedenken, die dieses Wissen sein könnte, wird von Eltern, die Homosexuell Nachwuchs vermeiden wollen, Rice sagte, sondern Sorge um bestimmte hormonelle Bedingungen im Mutterleib bereits bekannt sind, zu einer erhöhten Wahrscheinlichkeit des Seins Lesben Nachkommen beizutragen.

"Die Katze schon aus der Tasche," sagte Reis. Er fügte hinzu, dass ein Verständnis für die biologischen Grundlagen der Homosexualität könnte helfen, betonen Sie, dass gleichgeschlechtliche Verhalten nicht "unnatürlich."

"In der Tat, es ist ein wesentlicher Bestandteil der natürlichen Welt" Rice sagte. Vierzehn Prozent der westlichen Möwen erhöhen Küken paarweise weiblich-weiblich, er wies darauf hin. Und 8 Prozent der männlichen Schafe zeigen Null Interesse an fruchtbaren Mutterschafe, sondern bekommen von anderen Widder sexuell erregt.

"Wir denken, dass schwule oder lesbische Personen ein Recht haben zu erfahren, was die biologische Grundlage für diesen Zustand ist?" Rice sagte.

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