Gentests: Mein Roller Coaster Ride

Dienstag Morgen begann besonders üppig. Es war ein wunderschöner Tag und ich habe meine letzten vollen Tag allein mit meinem kleinen Mädchen verbracht, während ihr großer Bruder letzten Tag der Vorschule.

Versteckt in meiner Handtasche war ein Auftrag für eine routinemäßige Ultraschall und begleitenden Terminkarte, durch meine OB. gegeben Es saß dort für ein paar Wochen, und während ich konnte nicht warten, bis unsere Babe auf dem Bildschirm zu sehen, die ich heimlich ins Stocken geraten war, dass wir einen Blick auf das Geschlecht sowie erhaschen kann. Geduld hat mir mein ganze Leben entgangen. Ich bin gekommen, es zu akzeptieren.

Als meine Tochter und ich im Taxi über ins Krankenhaus fuhr, war nichts in meinem Kopf bis auf das Geschlecht der unser drittes Kind lernen. Das Einchecken war einfach, abgesehen von den Haufen von Versicherungen Papierkram und begleitenden rastlos Kleinkind. Wir waren an Kopf im Flur beauftragt ein Schwätzchen mit der genetischen Berater, da dies eine elektive Screening der Nackentransparenz Transluzenz-Test war. Ich sprach mit ihr über meine Abwesenheit sorgen darüber ob das Baby Chromosomenanomalien oder nicht hat. Dies war mein drittes Kind, nachdem alle, und ich bin nur knapp 32 Jahre alt.

Zoe war nicht in der Lage, komm mit mir in den Ultraschall-Raum, so dass sie mit den Krankenschwestern an der Rezeption saß und -was ich mich erinnere – bezaubert sie alle mit ihrem Witz und lächelt.

"Baby schön ist", sagte der Ultraschall-Techniker in ihrem dicken russischen Akzent nach wenige Augenblicken einen auf den Bildschirm Blick. Tränen aus meinen Augen heraus sickerte und lief hinunter die Seiten meines Gesichts in Pfützen in meinen Ohren. Wie glücklich wir sind? Ich dachte. Drei perfekte Babys. Ich hatte nie weeped vor in ein Ultraschall, aber diesmal war sehr unterschiedlich. Ich war allein mein Baby prallt in meinem Schoß, zwei perfekte Beine, zwei perfekte Hände, zwanzig perfekte Ziffern und ein teeny, Liebling Näschen Angeberei beobachten.

Schließlich – nach der längste Moment schien – sie erwähnte sanft, dass sie brauchte, um in einem anderen Techniker bringen auszuwertende "etwas." Meine Euphorie verflogen sofort in ein Atompilz sorgen. Der zweite Techniker bestätigt die Anliegen des ersten, erzählte mir, dass eine rote Fahne erhoben worden waren, da die Dicke der Raum zwischen Wirbelsäule und äußere Haut des Babys. "Drei Millimetern gilt als abnormal, und der Punkt, in dem wir empfehlen, weiter testen." Die Dicke der Falte kann ein Indikator für Chromosomenanomalien, in meisten Fällen Trisomie 21 – Down-Syndrom. Meine Tränen schnell wandte sich an Wasserfällen konnte, und ich mein Gesicht von Verzerrung und mein Bauch von wogenden zurück die schluchzen. "Wie oft siehst dies bei einem Menschen meines Alters du?" Ich fragte sie, während ein Moment der Klarheit. "Etwa zwei Prozent der Zeit," antwortete sie ehrlich. Meine Welt erschüttert. Das sind keine guten Chancen.

Ich wurde angewiesen, mit der gleichen genetischen Berater sprechen, die wir gerade gesprochen hatte, Kopf wieder nach unten. Ich nahm Zoe und meine Sachen zusammen und machte meinen Weg nach unten. Ich rief sofort meinen Mann, und als ich durch die Lobby des Krankenhauses Zoe geschoben, ich zerfiel in einen Trümmerhaufen erstickten Worte und dumpf Schluchzen, wie ich meinem Mann gesagt, dass unser Baby möglicherweise "krank." Mit Hilfe des Patienten-Fürsprecher, die zufällig auf uns, fanden wir die Betreuer Büro durch das Labyrinth der Krankenhaus-Türen und steril, muffige Gerüche.

Mein Mann stürzte über mit uns und erfahren mehr über genau das, was wir konfrontiert waren. "Dieses Verfahren ist nicht Diagnose", erklärte die Berater. "Dieser Test im Grunde gibt uns eine Idee, basierend auf der Korrelation zwischen einer dicken Nackentransparenz Falte und Geburtsschäden, wie viele Fälle, die wir sehen, wie diese, und wie oft sie erweisen sich als"etwas."" Es ist der krasseste Spiel von Quoten, die ich je gefunden habe, mich zu spielen. Wir haben schnell vereinbart, weitere Tests, sei es eine Amniozentese oder einer CVS-Test. Geduld ist wiederum nicht eines meiner Tugenden, also im Interesse zu wissen, musste ich weitermachen. Die CVS-Test für den Folgetag vorgesehen.

Ich erinnere mich kaum an die folgenden 24 Stunden. Ich setzte mich, um meine geliebten Top Chef zu betäuben mein Zustand der Panik zu sehen, aber alle ich aus dem Munde von Padma und die Köche hörte waren die Worte "drei Millimeter", "Nackentransparenz", "Chromosomenanomalien" und "Down-Syndrom." Ich weder geschlafen noch während dieser langen Zeit aß, und konnte nicht für das Leben von mir oder den Vorteil meiner Familie, ziehe mich zusammen. Ich fühlte mich, als ob alles, was ich über mich wusste in Frage war, die Entscheidung, die ich wahrscheinlich machen müsste würde meine Kraft bestimmen, und durch sie ich herausfinden würde, sofort wenn ich ein anständiger Mensch oder nicht war.

Bin ich stark genug, um ein Kind zu tragen, dessen Leben statistisch nicht lebensfähig ist? Könnten wir ein Kind mit Down-Syndrom zu erhöhen? Wie wird dies alle beeinflussen unser Leben und letztlich das Leben unserer Kinder?

Erhielt ich den Anruf zu gehen für den CVS-Test am Nachmittag, wo sie Teil meiner Plazenta lebende Zellen für Chromosomenanomalien testen entfernen würde. Ich ging zuversichtlich und versteinerten zur gleichen Zeit, aber meist in Frieden, wohl wissend, dass hätten wir eine Antwort, auf die Litanei von Fragen, die uns für den letzten Tag geplagt hatten. Der Test war schmerzlos, wenn kein bisschen unangenehm, und aufgrund des Zeitpunkts von allem wären wir glücklich, die Nachrichten am folgenden Nachmittag erhalten.

Auf meinem Heimweg von der Prozedur erhielt ich einen Anruf von der genetischen Berater. Sie fanden ein weiteres Zeichen für Down-Syndrom in der gleichen Ultraschall ab dem ersten Besuch. Das Baby ist offenbar "seine Nasenbein fehlt". "Ihre Vorteile", bestätigt sie, "für ein Kind ohne Fehlbildungen oder Anomalien deutlich sinken." Der Boden unter mir nachgab.

Ich rief jedes einzelnen Quäntchen Kraft, die ich aufbringen konnte, einfach um durchkommen auf den Folgetag, schwankend zwischen zuversichtlich egal was das Ergebnis sein können, und lassen die Angst vollständig verbrauchen mich. Ich rief einen Babysitter für die Kinder für mich am nächsten Tag beobachten, wie ich wusste, dass ich einen Anruf erhalten würde, der unser Leben für immer verändern würde, und ich wusste nicht, ob ich damit umgehen konnte, wenn ich nicht allein war.

Ich ging zu den lokalen, Skeevy noch vollständig, vollkommen anonym McDonald mit einem Us Weekly und meine Kopfhörer und Zonen bis ich den Anruf um 17:00 bekam. Er rief um 16:40, und ich meine dunkle Sonnenbrille nach unten geklappt aus ihrer Barsch auf der Oberseite meines Kopfes und ergriff meine Hände und beantwortet.

"Hallo Jessica", der stern noch immer zuversichtlich Stimme mein Arzt sprach über meine Kopfhörer.

"Ihre vorläufigen Ergebnisse sind aus dem CVS-Test. Sie konnten 6 Zellen zu testen und alle 46 Chromosomen in jeder gefunden".

"Dein Baby junge ist"normal"und gesund."

Ich ließ das Telefon und vergrub meinen Kopf in meine Arme. Absolut unglaublich. Ich weinte nicht, wie ich mir erwartet hatte... meine Erleichterung war viel zu überwältigend. Ich verbrachte die nächsten Stunde sitzen bei McDonald ruft mein Mann und meine Verwandten und teilen das Wunder, das ich nur über unser drittes Kind, unser zweiter Sohn gelernt hatte.

Ich spürte wie ich hatte die letzten 48 Stunden meines Lebens verloren, aber es war ein Preis ich bereit war zu zahlen und ich ohne Zweifel, eine andere Person als Folge davon bin.

Wählt, dieser Test das nächste Mal hypothetisch zu nehmen? Ich bin nicht so sicher. Tatsache ist, dass es also, so viele "Fehlalarme" Zusammenhang mit dieser Art von genetischen Tests, und es eine sehr persönliche Entscheidung ist. Ich sitze immer noch auf einer Wolke der verhaltene Begeisterung, und ich freue mich zu umarmen die nächsten 6 Monate mit allem, was ich habe – egal was passiert.

Was uns nicht umbringt macht uns nur stärker.

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