Herpes-Based Drug gezeigt, dass aggressiver Hautkrebs erfolgreich zu behandeln

Ein neues Medikament, basierend auf einer genetisch veränderten Herpes-Virus wurde verwendet, um Patienten mit aggressiven Fälle von Hautkrebs erfolgreich zu behandeln – und es wird gehofft, es könnte verwendet werden, um andere Formen von Krebs, zu behandeln.

Die neue Behandlung verwendet eine Form der Herpes-Virus, die geändert wird, so dass sie nicht das Protein ermöglicht es produziert, die gesunden Zellen angreifen. Aber Krebszellen produzieren ihre eigene Version des gleichen Proteins, also wenn die beiden verbinden das Herpes-Virus die Krebszellen infizieren kann. Von dort, das Herpes-Virus vermehrt sich die Krebszellen – bis sie schließlich offen platzen, verschütten das Virus in der Umgebung, wodurch der Effekt einer zweiten Welle von Krebs Tötung herbeizuführen. Und so geht der Prozess weiter.

In einer Phase-3-Studie – die Endphase der Tests für Drogen auf große Gruppen von Patienten – die Technik, bekannt als T-VEC, wurde die Show zu arbeiten. Arbeiten mit 400 Patienten mit "aggressiven" Fälle von Hautkrebs, injiziert Forscher in der Website des Hautkrebses das Virus. Sie haben gezeigt, dass 25 Prozent auf die Behandlung und 10 Prozent zeigte keine Anzeichen von verbleibenden Krebs reagiert. Über alle Teilnehmer lebte mit T-VEC behandelten durchschnittlich 41 Monate; die in einer Kontrollgruppe lebten nur 21,5 Monaten. Die Ergebnisse, veröffentlicht im Journal of Clinical Oncology, sind das erste Mal diese Art von Virus Therapie gezeigt worden, um Krebs in einer Phase-3-Studie zu behandeln.

Ein besonders interessantes Ergebnis der Studie ist, dass sobald die Krebszellen beginnen zu sterben, das körpereigene Immunsystem scheint zu Kick-Start, sein. Die Forscher haben festgestellt, dass Krebserkrankungen an anderer Stelle im Körper erkannt und effektiver vom körpereigenen Immunsystem angegriffen – und nicht die Droge — sobald T-VEC damit begonnen hat, seine Magie zu arbeiten. Es ist noch nicht klar, warum dies geschieht, aber die jüngste Studie sicherlich zeigt der Fall sein: sekundäre Tumoren bei einigen Patienten wurden gesehen, um schrumpfen oder sogar verschwinden.

Das Medikament wurde bereits bei der FDA und Europäischen Arzneimittel-Agentur zur Genehmigung eingereicht und die Forscher hoffen, dass es für den Einsatz im US-Patienten bis zum Jahr 2017 vorliegen könnte. Wissenschaftler untersuchen bereits, wie das gleiche Medikament zur Behandlung von Kopf-Hals-Tumoren verwendet werden könnten. [Journal of Clinical Oncology über Guardian]

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