Ich meine nicht Sie unbequem über mein Kind mit besonderen Bedürfnissen
"Max ist ganz den Bierbauch bekommen!" Ich scherzte neulich mit einem Nachbarn. Wir redeten wie viel unsere Jungs gewachsen war. Max, 11, hat einen großen Wachstumsschub dies im vergangenen Jahr, durchlaufen zum Teil durch seine Liebe für Mac 'n Käse induziert. "Der Kinderarzt sagte mir, dass wegen der Zerebralparese, die Muskeln im Bauch ein wenig schlaff sind, so dass es ein bisschen mehr klebt", sagte ich sachlich und nüchtern.
[Betretenes Schweigen.]
In einem Augenblick wusste ich, dass ich eine Grenze überschritten hatte. In den Augen der anderen Mutter, Erziehung Maxs CP – obwohl ich nicht im geringsten etwas beklagen es — das Gespräch vom kongenialen zu schweren verschoben hatte.
"Jedenfalls habe ich seine Teile zu reduzieren ist ein Arzt jemals vorgeschlagen, um Sie über seine Kinder?" Lenkung alles wieder vertraut Mutter Geplauder Territorium gestellt
Es hat vor, diese Ungeschicklichkeit passiert und flummoxed blickt auf eine andere Mütter Gesichter, wenn ich Maxs Zerebralparese erwähne. Nicht befreundet, aber Menschen, die uns nicht so gut kennen. Mich, ich nie zweimal überlegen, Maxs CP: Es ist ein normales Teil, wer Max ist. Ich nicht bei Max schaue und sehe eine Tragödie; Ich sehe mein Kind, ein sonnig, neugierig, niedliche Junge mit Good Hair, passiert einige Herausforderungen haben. Allzu oft aber andere denken, er ist ein Kind zu bedauern – und auch ich bin. Das ist wahrscheinlich der Hauptgrund Maxs Zustand reden Menschen unangenehm ist. In der Tat, ein Drittel der Mütter besondere Bedürfnisse in einer Umfrage von fast 500 Eltern vor kurzem unter der Leitung von Eltern-Magazin sagte sie würde ein anderes Kind besondere Bedürfnisse mit Eltern des Kindes anerkennen – aber nur 22 Prozent der Mütter in der Regel entwickeln Kinder würden zu nicken.
Ich verstehe, ich tun. Vorher ich ein Kind mit besonderen Bedürfnissen hatte, würde ich schrecklich für diejenigen fühlen, sah ich an öffentlichen Orten wie Einkaufszentren und Parks. Ich habe keine Erfahrung mit Kindern haben, die Behinderungen hatten. Nun, da habe ich Max, aber weiß ich, dass Kinder mit besonderen Bedürfnissen voll, reich, glückliches Leben führen können; das gleiche gilt für ihre Familien. Wenn ich über ihn sprechen, bin ich Dampf ablassen oder lachen über Kindererziehung Sachen ebenso wie ich, wenn ich Max 9 jährige Schwester diskutieren. Wenn ich etwas im Zusammenhang mit seinem CP reden, versuche ich nicht, Debbie Downer werden; Ich Suche gerade auf Bindung, wie Mütter. Und wenn ich brauche ein wenig Sympathie oder Ermutigung von guten Freunden, werde ich das klar machen .
Einer der schwierigsten Teile des Seins ein besonderen Bedürfnissen übergeordnet ist die Einsamkeit. Ich habe einen großen Mann und wunderbare Gruppe von besonderen Bedürfnissen Mama Freunde, aber da mein Sohn nicht Aktivitäten tut andere Kinder tun und er kann nicht an bestimmten Veranstaltungen teilzunehmen, ich oft verpassen die Chance, mit lokalen Eltern von so genannten typischen Kinder zu verbinden, die Kinder seines Alters haben. Bei Ungeschicklichkeit Gespräch in die Quere, ist es schade.
Also hier meine Bitte ist, braucht das nächste Mal sprechen Sie mit einem speziellen Mama:
Erkennen Sie, dass sie nicht für ihr Kind Mitleid und Sie will nicht.
Erkennen Sie, dass wenn sie keine Probleme der Erziehung seiner Behinderung hat, weder bei Ihnen.
Erkennen Sie, dass es "OK", um mit ihr zu scherzen. (Ja, Mütter von Kindern mit besonderen braucht lachen über sie, weil wir Mütter der menschlichen Sorte sind.)
Erkennen Sie, dass sie möchte, Sie mit ihr zu reden dass, wie sie jede andere Mutter.
Erkennen, dass, mehr als alles andere, sie möchte Sie sehen ihr Kind wie jedes andere Kind ist – und ermutigen Sie Ihre Kinder, das gleiche zu tun.