In der Wissenschaft des Teilens selten Blut

Sein Arzt trieb ihn über die Grenze. Es war schneller, auf diese Weise: Wenn der Mann in der Schweiz gespendet, würde sein Blut verzögert werden, während Papierkram ausgefüllt wurde und Genehmigungen beantragt.

Die Krankenschwester in Annemasse, Frankreich, erzählen vom Etikett auf der Blut-Tasche für Paris, dass dieses Blut ziemlich ungewöhnlich war bestimmt. Aber wenn sie die Details genau lesen, ihre Augen weiteten sich. Sicherlich war es unmöglich für diesen Mann neben ihr, lebendig zu sein, geschweige denn scheinbar gesunden sitzen?

Thomas lächelte vor sich. Sehr wenige Menschen in der Welt wusste, dass seine Blutgruppe – könnte – existierte. Und noch weniger teilte es. In 50 Jahren haben Forscher nur 40 oder so andere Menschen auf dem Planeten mit dem gleichen kostbaren, lebensrettende Blut in ihren Adern aufgedreht.

Rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff zu den Zellen und Geweben in unserem Körper. Wenn wir eine Menge Blut in der Chirurgie oder einem Unfall verlieren, brauchen wir mehr davon – schnell. Daher Blut die Hunderte von Millionen von Menschen durch fließt Spende Zentren weltweit, und die Tausende von Fahrzeugen, die Transport von Taschen von Blut zur Verarbeitung Zentren und Krankenhäusern.

Es wäre einfach, wenn wir alle das gleiche Blut hatten. Aber wir nicht. Wir haben auf der Oberfläche eines jeden von unseren roten Blutkörperchen bis zu 342 Antigene – Moleküle in der Lage, die Produktion von spezialisierten Proteine, sogenannte Antikörper auslösen. Es ist das Vorhandensein oder Fehlen von bestimmten Antigenen, die jemandes Blutgruppe bestimmt.

Rund 160 der 342 Blutgruppen-Antigene sind "hoher Prävalenz", was bedeutet, dass sie auf die roten Blutkörperchen der meisten Menschen gefunden werden. Wenn Sie Antigen, die 99 Prozent der Menschen in der Welt positiv sind ermangeln, ist Ihr Blut als selten. Wenn Sie eine, die 99,99 Prozent der Menschen positiv sind fehlt, dann haben Sie sehr selten Blut.

Wenn ein bestimmtes Antigen in hoher Prävalenz Ihre roten Blutkörperchen fehlt, dann sind Sie "negativ" für diese Blutgruppe. Wenn Sie Blut von einem "positiven" Spender erhalten, können Ihre eigenen Antikörper mit der inkompatiblen Blut Spenderzellen, eine weitere Reaktion des Immunsystems auslöst reagieren. Diese Transfusion Reaktionen können tödlich sein.

Weil so wenige Menschen es, per Definition haben, ist selten Blut kaum benötigt. Aber wenn es ist, einen Spender finden und immer das Blut eines Patienten in der Krise kann ein verzweifelter Wettlauf gegen die Zeit. Es wird fast sicher darum, ein gewundenen internationales Netzwerk von Menschen arbeiten unsichtbar hinter dem Treiben der "normalen" Blutspende Spender in einem Land aufzuspüren und einen Beutel mit ihrem Blut zum anderen fliegen.

Vor vierzig Jahren, als zehn-jährige Thomas in das Universitätskrankenhaus Genf mit einer Routine Kindheit Infektion ging, offenbart seine Bluttest etwas sehr Merkwürdiges: er erschien zu eine gesamten Blutgruppe-System fehlen.

Es gibt 35 Blutgruppe Systeme, organisiert nach den Genen, die die Informationen um die Antigene innerhalb jedes System zu produzieren. Die Mehrheit der 342 Blutgruppen-Antigene gehören zu einer dieser Systeme. Das Rh-System (früher bekannt als "Rhesus") ist die größte, mit 61 Antigene.

Die wichtigsten dieser Rh Antigene, das D-Antigen, fehlt oft bei Kaukasiern, von denen rund 15 Prozent Rh negativ D sind (häufiger, wenn auch ungenau, bekannt als RH-negativen Blut). Aber Thomas schien die Rh Antigene fehlen. Wenn diese Vermutung richtig bewiesen, macht es seine Blutgruppe Rhnull – eines der seltensten der Welt und eine phänomenale Entdeckung für die Krankenhaus-Hämatologen.

Rhnull Blut wurde erstmals im Jahr 1961, in einer australischen Aborigines Frau beschrieben. Bis dahin hatten Ärzte davon ausgegangen, dass ein Embryo alle Rh Blutkörperchen Antigene fehlen würde nicht überleben, geschweige denn einen normalen, blühende Erwachsenen hineinwachsen. Bis zum Jahr 2010 war fast fünf Jahrzehnte später, manche 43 mit Rhnull Blut weltweit berichtet worden.

Kaum zu glauben, was sie sah, Dr. Marie-José Stelling, dann Leiter der Hämatologie und Immunohaematology Labor an der Universität von Genf, Thomas Blut zur Analyse geschickt in Amsterdam und dann in Paris. Die Ergebnisse bestätigten ihre Ergebnisse: Thomas hatte Rhnull Blut. Und damit hatte er sofort unendlich kostbar für Medizin und Wissenschaft geworden.

Forscher versuchen, die Geheimnisse der physiologischen Rolle des faszinierend komplexes Rh System interessiert ergattern Rhnull Blut, da es das perfekte "Knockout" System bietet. Seltene negative Blut ist so für die Forschung begehrt, dass obwohl alle Proben gespeichert in Blutbanken anonymisiert werden, es gab Fälle, wo Wissenschaftler versucht haben, auf die Spur und Ansatz individueller Spender direkt, um Blut zu bitten.

Und weil Rhnull Blut 'universal' Blut für jedermann mit seltenen Blutgruppen innerhalb des Rh-Systems betrachtet werden kann, seine lebensrettende Fähigkeit ist enorm. So ist es auch sehr geschätzt von Ärzten – obwohl es Patienten nur unter extremen Umständen und nach sehr reiflicher Überlegung gegeben werden, da er möglicherweise nahezu unmöglich zu ersetzen. "Es ist das goldene Blut", sagt Dr. Thierry Peyrard, der derzeitige Direktor des nationalen Referenzlabors Immunhämatologie in Paris.

Blutgruppen werden vererbt, und Rhnull ist bekannt, in Familien zu laufen. So war der nächste Schritt für die Hämatologen in Genf, Thomas Familie in der Hoffnung auf eine andere Quelle zu testen, zumal Thomas nicht in der Lage wäre zu spenden, bis er 18 Jahre alt geworden. Dinge sah noch hoffnungsvoll, als sich, Thomas Großväter herausstellte waren Vettern dritten Grades. Aber die Tests haben gezeigt, dass Thomas' Rhnull Blut wegen der zwei völlig verschiedene zufällige Mutationen auf beiden Seiten. Reiner Zufall, zweifach, angesichts der verschwindend geringen Chancen.

Im Jahr 2013 erhielt Walter Udoeyop einen Brief von einem alten Freund wieder in Nigeria. Vater Gerald Anietie Akata 70 jährige Mutter hatte einen Tumor in ihrem Herzen, aber kein Krankenhaus in Nigeria konnte das operieren, die sie brauchte. Akata umschlossen seine Mutter medizinische Aufzeichnungen, um Walters Hilfe zu bitten.

Walter, Consultant bei Johnson City Medical Center, Tennessee, wusste von Anfang an, dass dies nicht einfach sein. Francisca Akatas Betrieb würde gewaltige $150.000 mindestens Kosten, wenn sie es in den USA hatte. Vater Akata hatte seit mehreren Jahren als Pfarrer in Johnson City, und Walter zunächst gehofft, holen Sie sich die Hilfe der Kirche und der Krankenhäuser, die, denen sein Freund in gedient hatte. Aber weder konnte eine große Menge des Geldes zu erhöhen.

Er erinnerte daran, dass ein anderer Freund für nur $20.000 vor kurzem eine Operation in den Vereinigten Arabischen Emiraten (VAE hatte). Er rief das Krankenhaus und das Personal vereinbart auf Francisca betreiben. Vater Akata Gemeindemitglieder in den USA und Nigeria das Geld aufgetrieben, und drei Monate später flog Francisca Akata ostwärts den Vereinigten Arabischen Emiraten.

Aber ein paar Tage nach ihrem Eintritt, die Ärzte sagten Francisca, dass Bluttests offenbart hatte, dass sie eine seltene Blutgruppe, um 0,2 Prozent der weißen Bevölkerung geteilt hatte: Lutherische b negativ. Um die Sache zu komplizieren, war sie auch O negative – ungewöhnlich, aber nicht offiziell seltene Blutgruppe, die viele von uns gehört haben, um rund 5 Prozent der Menschen geteilt. Die Kombination machte Franciscas Blut so selten wäre es schwierig, wenn nicht gar unmöglich, eine Partie für sie zu finden.

Da gab es keine kompatiblen Blut in den Vereinigten Arabischen Emiraten oder eines anderen Golfstaaten, musste Frau Akata wieder nach Hause fliegen und warten, bis die passende Blut gefunden wurde. Das Krankenhaus Blut gesucht, aber konnte keine in den zwei Wochen danach finden.

Walter Franciscas Bluttests aus dem Krankenhaus angefordert und dann begann die Suche nach kompatiblen Blut in den USA. He versuchte Blut Zentrum nach Blut Zentrum landesweit bevor er der American Rare Donor Program in Philadelphia, eine Datenbank mit allen seltenen Blutspender in Amerika genannt wurde. Schließlich hatte er einige geeignete Spender entfernt.

Seine Erleichterung war von kurzer Dauer, denn wie Thomas oder Peyrard ihm gesagt haben könnte, es viel schwieriger für Blut ist, Grenzen zu überschreiten, als bei Menschen. "Sie würde nicht vorstellen wie schwierig es ist, wenn Sie importieren oder Exportieren von seltenen Blut", sagt Peyrard. "Ihr Patient liegt im sterben, und Sie haben Menschen in einem Büro bitten für dieses Papier und die bilden. Es ist einfach verrückt. Es ist kein TV-Gerät, es ist kein Auto. "Es ist Blut."

Manchmal senden Blut von einem Land zum anderen ist mehr als ein bürokratischer Alptraum. Wie Walter jetzt entdeckt, hatte das Krankenhaus in den Vereinigten Arabischen Emiraten eine Richtlinie, die Blutspenden von außerhalb der Golfstaaten, zu akzeptieren, was bedeutete, dass Francisca wäre nicht in der Lage, die Blut zu verwenden, die, das er in Amerika gefunden hatte.

Die Situation sah düster aus. Aber dann, nach einer zufälligen Begegnung mit einem Kollegen, Vater Akata erfuhr ein kleines allgemeines Krankenhaus in Kamerun, Nigerias Nachbar im Osten, die von der katholischen Kirche ein Herz-Chirurgie-Programm mit Finanzierung aufgestellt hatte. Walter kam in Berührung mit den Chirurgen, bestätigt hat, dass sie die Operation zu tun, wenn er kompatibel Blut versorgen könnte.

Der American Rare Donor Program kontaktiert der South African National Blut-Service, die vier geeigneten Spender aufgeführt hatte; jedoch einer von Ihnen war nicht erreichbar, war nicht in der Lage, erst später im Jahr zu spenden, und zwei hatten medizinisch im Ruhestand aus Spenden. Dies sind alle Probleme mit seltenen Spender. Es gibt Grenzen platziert wie oft Menschen Spenden können. Darüber hinaus die Verfolgung der Spender kann auch eine Herausforderung sein – einige krank werden oder sterben, und andere bewegen nach Hause ohne Aktualisierung der Blutspendedienste.

Gab es zwei Einheiten kompatibel Blut in Südafrikas gefrorenen seltene Blutbank, aber gefrorene Blut hat eine 48-Stunden Lebensdauer, im Vergleich zu vier Wochen nach frischem Blut. Wenn es beim Zoll aufgehalten, oder aus anderen Gründen verzögert, wäre es unbrauchbar durch die Zeit, erreichte es im Krankenhaus in Kamerun. Um das gefrorene südafrikanischen Blut zu verwenden, müsste Francisca ihrer Operation in Südafrika haben. Walter war aus Wahlen heraus läuft.

Als er 18 wurde, wurde Thomas aufgefordert, Blut zu spenden, für sich selbst. Es gibt jetzt keine gefrorenen Blutbank in der Schweiz, so sein Blut in den seltenen Blutbanken in Paris und Amsterdam gespeichert ist. Er reist nach Frankreich zu spenden, Vermeidung der bürokratischen Maschinerie, die in die Tat kommen würde, wenn sein Blut über die Schweizer Grenze nach Paris geschickt werden musste.

Die erste dringende Anforderung kam ein paar Jahre nachdem Thomas Spenden begann, wenn er einen Anruf gefragt bekam, ob er dagegen würde, und für ein Taxi bis ins Blut in Genf, für ein neugeborenes Baby zu spenden. Diesem Moment brachte es ihm wie wertvoll sein Blut war krass nach Hause. Vielleicht war es auch die erste Andeutung, dass die Kosten für die Spenden letztlich sein würde. Einigen Ländern bezahle Spender (und einige mehr für seltene Blut bezahlen) Spenden zu fördern. Aber die Mehrheit der nationalen Blutspendedienste Zahlen nicht, um Spender mit Infektionen wie HIV zu verhindern.

Die altruistische Ethos der Blutspendedienste in Westeuropa bedeutet, dass sie auch die decken nicht Geber Reisekosten oder Freistellung von der Arbeit, die Zahlung für Blut darstellen würde. Sie können nicht einmal ein Taxi zu einem seltenen Spender ein Blut-Center zu senden, obwohl das Blut sich mit dem Taxi vom Zentrum zu einem Patienten reisen kann.

Es ist etwas, das ein frustrierend und potenziell tödliche Problem werden kann. Thierry Peyrard erzählte mir, dass er vor kurzem von einem Arzt in Zürich kontaktiert wurde, fordert Blut mit einem anderen seltenen Kombination von negativen, für einen Patienten zu operieren. In Frankreich gab es nur vier kompatible Spender und Peyrard konnte nur zwei per Telefon kontaktieren. Einer von ihnen war eine 64 Jahre alte Dame lebt in einem Dorf in der Nähe von Toulouse. Obwohl sie mehr als bereit war, gehen bis ins Blut in der Stadt und Spenden, da sie nicht sie einfach fahren konnte nicht dorthin gelangen.

Also, wenn sein Arzt ihn wieder – über die Grenze fährt nehmen eine Höflichkeit geht weit über die Call of Duty zwischen Arzt und Patient – Thomas einen Tag Urlaub von Arbeit, zweimal ein Jahr und Reisen zu Annemasse in Frankreich zu spenden, zahlt seine eigenen Fahrtkosten hin und zurück.

Walter hatte eine letzte Chance, das Blut Francisca Akata finden so dringend benötigt: ein kleines Labor auf der anderen Seite des Atlantiks. Die geringe Größe des International Blutgruppe Reference Laboratory (IBGRL) in Filton, in der Nähe von Bristol in England, ist irreführend; das Know-how in der IBGRL bedeutet, dass es eines der weltweit führenden Labors in selten Blut Identifikation. Es behält auch der seltene Blutspender, International seltene Spender Panel-Datenbank der Welt. Das Panel ist vorhanden um sicherzustellen, dass sollte jeder, überall auf der Welt jemals selten Blut müssen sie die bestmögliche Chance es zu bekommen.

Wenn Spender und Empfänger in verschiedenen Ländern befinden, werden die Blutspendedienste beider Länder Kosten verhandeln. Der ersuchende Staat umfasst in der Regel die Kosten des Fliegens des Blutes bei 4° C, die Temperatur an dem frischen roten Blutkörperchen werden, um sie vor Transfusion intakt zu halten bewahrt müssen.

"Es ist in der Regel ein gegenseitiges Abkommen zwischen den Ländern, so dass niemand, der jemals Blut braucht benachteiligt wird, für sein, wo sie sind," Nicole Thornton, Kopf der Erythrozyten Referenz bei der IBGRL erzählte mir. "Einige Länder verlangen ein bisschen mehr pro Einheit von Blut, aber es gibt keine harte und schnelle Richtlinie. Die meisten kostenlos nicht zu viel, weil sie in der gleichen Situation zu einem bestimmten Zeitpunkt sein könnte. " In Großbritannien beträgt die Gebühr £125,23 pro Beutel des Blutes.

Walter kontaktiert Thornton, die das International Panel für seltene Spender gesucht und 550 aktive O negativ/lutherische b negative Spender weltweit identifiziert. Weil sie vererbt werden, tendenziell Blutgruppen Pool in bestimmten Populationen und 400 von diesen Spendern erwies sich im Vereinigten Königreich – die meisten davon in und um London. Ein Flug aus dem Vereinigten Königreich nach Kamerun wäre viel kürzer als ein Flug aus den USA. Und das Blut wäre frisch.

Da das Blut zur Verfügung stand, und weil es nicht schaffen würde, logistische sinnvoll, eine zweite Sendung fliegen ggf. Francisca mehr als vier Einheiten, vereinbart der UK-Blutspendedienste, sechs Taschen des Blutes zu senden. Alle sechs UK-Spender, die einen Anruf erhalten und konnten Spenden getan innerhalb von Tagen.

In Rochester, Kent, England, war es James' * 104. Spende. Im Jahr 1957, als er erfuhr, sein O negativ Blut sei "gut für Blue Babies" spendete er zuerst als ein 18-Year-Old in der Armee. 1985 bekam er einen Brief erklärt, dass sein Blut wurde selten (wenn auch nicht wie selten) und Fragen, ob jemand in seiner Familie spenden würde, so dass ihr Blut getestet werden konnten. Die Familienmitglieder, die er bat zögerten, jedoch glauben sie "ihr Blut für sich selbst brauchten".

Wenige Jahre später, bekam in den frühen 1990er Jahren, James seinen ersten Anruf von der Blutspendedienste gefragt werden, ob er dagegen würde "Tauchen bis in das örtliche Krankenhaus zur Blutspende für jemanden in Holland". Dort erfuhr er, dass sein Blut ein Taxi wartete. Er glaube dies nicht besonders ungewöhnlich, sagte, dass es alles in einem Tag-Spende.

Er war nicht überrascht zu wieder aufgerufen werden, aber er wusste, dass sein Blut in Kamerun ging. Und er hatte nicht vorher bekannt war er lutherischen b negativ, sowie O-Negative. Er war überrascht und leicht neugierig zu erfahren, dass gab es nur 550 bekannte Personen mit dem gleichen Blut in der Welt.

Die Tasche von James Blut trat die fünf Taschen von den anderen Gebern und alle sechs waren couriered, Tooting in Süd-London, ihre 7000 km Reise zu beginnen.

Dies war als Walter entdeckte wie abgelegen das Krankenhaus war. Kumbo, in den Bergen von Nord-West-Kamerun, ist mehr als 400 km nördlich von Douala und Yaounde, die Standorte der großen internationalen Flughäfen des Landes. Das Blut müsste für mehrere Stunden, um dorthin zu gelangen, Reisen stoßen über einen Feldweg in der März-Hitze. Sogar in Eis gepackt, wäre es schwer zu halten, bei der Erhaltung der Zelle 4 ° C.

Francisca Akatas Blutes landete auf dem internationalen Flughafen in Douala und wurde durch den Zoll bis zum Mittag am Freitag, 21. März 2014 geräumt. Ein Hubschrauber, geliefert in letzter Minute durch das Krankenhaus, die lange Straße Reise zu vermeiden wartete draußen. Ihr Blut flog den Rest des Weges zu Kumbo und kamen um 14.00 Uhr, nur nach Francisca in den Operationssaal Rädern wurde hatte.

Die Operation war ein Erfolg, und das katholische Bistum Kumbo fand sie irgendwo um zu erholen, bevor Sie nach Hause fliegen. Walter staunt immer noch über die Bemühungen der so viele Menschen – auf drei verschiedenen Kontinenten – ein Leben retten, "genau wie der Hirte, die 99 Schafe verlassen und ging nach dem, das verloren war."

Da jeder, der eine negative Blutgruppe Rh sein Blut gegeben werden kann, könnte Thomas unzählige Leben retten. Aber sollte er jemals selbst Blut, kann er nur Rhnull Blut erhalten. Wenn er eine Einheit für sich selbst spendet, hat er ermöglichen es von jemand anderem verwendet werden, die es brauchen könnte.

Thomas wird dadurch auf andere Rhnull Geber angewiesen. Aber die anderen 40-ungerade Menschen weltweit bekannt mit Rhnull Blut, nur sechs oder so neben Thomas werden gedacht, um zu spenden. Und sie sind alle weit entfernt: ihre Standorte sind Brasilien, Japan, China, den USA und Irland. Die Abneigung gegen Spenden ist vielleicht verständlich, aber sie stellt eine zusätzliche Belastung auf die Menschen, die ihr Blut geben. Es ist auch wahrscheinlich, warum Thomas, wenn Peyrard und ich ihn in Lausanne traf, uns mit milde Belustigung begrüßt. "Ist es interessant, ein Gesicht auf die Tasche von Blut?"

Über Tee beschrieb er die Wirkung seines Blutes auf sein Leben. Als Kind konnte nicht er ins Ferienlager gehen, weil seine Eltern befürchteten, dass er einen Unfall haben könnte. Als Erwachsener nimmt er angemessene Vorkehrungen: er fährt vorsichtig und nicht Reisen in Länder ohne moderne Krankenhäuser. Er hält eine Karte aus dem französischen nationalen immunhämatologische Referenzlabor in Paris, bestätigt seine Blutgruppe Rhnull in seine Brieftasche, für den Fall, dass er jemals ins Krankenhaus eingeliefert wird. Aber eine Sache, die in seinem Blut- und das von fast jeder aufgewachsen im Schatten der Alpen-Skifahren. Enthaltung scheint eine Option gewesen, die er nie in Betracht gezogen.

Die einzige offensichtliche gesundheitliche Wirkung erfährt er ist milde Anämie, weshalb ihm geraten wurde, zweimal im Jahr statt viermal zu spenden. Faszinierend, fragte ein Arzt einmal ob er eine schnelle Temperament hat. In der Tat das Gegenteil ist der Fall: "Ich bin sehr ruhig. Wenn es nur meine Persönlichkeit ist oder wenn mein Blut auswirkt oder nicht, weiß ich nicht."

Im großen und ganzen ist Thomas wieder über seinen "Zustand" gelegt. "Ich habe kein Problem wie Hämophilie, die einen Einfluss auf das tägliche Leben hat. In diesem Sinne bin ich glücklich. Ich bin auch froh, als ich, dass ich dieses spezielle Blut hatte erfuhr, sie mir gesagt, es ist okay, Kinder zu haben. Ich durfte eine Familie zu haben, so bin ich glücklich."

Geber wie James und Thomas nie erfahren, was mit ihrem Blut – geschehen ist und Hämatologen fliegen Sie nicht über die Grenzen hinweg, um ihre Wertschätzung auszudrücken. Aber an diesem Tag saßen wir in einem Raum voller Frühling Sonnenlicht mit Blick auf den dunstigen weiß gesprenkelt Gipfeln Peyrard sagte Thomas, dass sein Blut Leben gerettet hatte. Erst kürzlich wurde eine Einheit zurück aus Frankreich in die Schweiz für ein kleines Kind geschickt, die ansonsten gestorben wären.

Auf einer Ebene teilt ihm Thomas Blut aus der Rest von uns. Auf einem anderen als die französische Philosophin Simone Weil beobachtet, ist jede Trennung ein Link.

Und Thomas verschiedene Blut ihm seltsam unerwarteten Vorteil gegeben hat. Als er zur Wehrpflicht fällig war, schrieb der Arzt, der zuerst ihm, sein Blut – Dr. Marie-José Stelling erzählte – an die Armee, die sagen, es war zu gefährlich für ihn, Militärdienst, zu tun, so dass er befreit war. Im Laufe der Vergangenheit 40-ungerade Jahre, Thomas und Stelling haben ein besonders enges Verhältnis entwickelt. Im vergangenen Jahr trat sie ihn und seine Familie und Freunde zur Feier seines 50. Geburtstagsparty auf einem Boot am Genfer See. "sie war sehr nett", sagt Thomas. "sie sah den menschlichen Aspekt des Seins Rhnull – nicht nur eine Tasche von Blut."

*Name wurde geändert.

• Autor: Penny Bailey
• Herausgeber: Chrissie Giles
• Lektorat: Kirsty Strawbridge
• Dokumentarfilmer: Lowri Daniels

Dieser Artikel erschien am Mosaik und ist hier unter Creative Commons Lizenz veröffentlicht. Mosaik widmet sich der Erforschung der Wissenschaft vom Leben. Jede Woche veröffentlicht er eine Funktion auf einen Aspekt der Biologie oder Medizin, die unser Leben, unsere Gesundheit oder unserer Gesellschaft beeinflusst; Es erzählt die Geschichten mit echter Tiefe Ideen, Trends und Leute, die modernen Biowissenschaften zu fahren. Mosaik wird herausgegeben von der Wellcome Trust, eine globale, gemeinnützige Stiftung, die außerordentliche Verbesserungen in menschliche und tierische Gesundheit sucht. Es behandelt Themen, die mit dem Vertrauen Mission und Vision passen, aber nicht beschränkt auf die Forschung der Treuhandfonds.

Bild von Canadian Blood Services unter Creative Commons Lizenz.