In einer bahnbrechenden Kinderwunschbehandlung wurde ein Fehler festgestellt.

Wissenschaftler sagen, dass eine bahnbrechende Kinderwunschbehandlung, potenziell schädliche Genmutationen zu korrigieren hat das Potenzial, nach hinten losgehen, Neuerstellung die exakte Mutation der Intervention sollte zu beheben. Es ist ein Problem, das einen sofortigen Stopp der ausstehenden Praxis setzen konnte – aber ein Work-around kann möglich sein.

Mitochondrien-Ersatz-Therapie oder drei übergeordneten IVF ist eine Bemühung, seltene mitochondriale Krankheiten in Embryonen, zu beseitigen, die das Gehirn, Herz, Leber, Skelettmuskulatur und Atmungssysteme beschädigen können. Mitochondrien fungieren als Powerpacks in den Zellen, und genau wie des Kerns DNA enthalten. Leider vererbte Mängel in der mitochondrialen DNA können zu schweren oder sogar tödlichen Ergebnissen führen, und es geschieht in etwa einer von jeder 5.000 Geburten.

Drei-Eltern-IVF versucht, dieses Problem zu beheben, indem man zwei Eiern – aus einer Mutter und eines von einem Spender – und der Zellkern die Eizell zu ersetzen, mit dem der Mutter. Der daraus resultierende Embryo bekommt funktionierenden mitochondriale DNA des Spenders und zusammen mit ihm, ein Drittel Eltern (auch wenn der Betrag des biologischen Materials beigetragen, indem die "dritte" übergeordnete winzig ist). Trotz der umstrittenen Natur des Verfahrens Großbritannien genehmigt die Praxis vor zwei Jahren, und den USA befindet sich am Rande des Gebens es des Okay.

Eine neue Studie veröffentlicht in Cell Stem Cell legt nahe, dass drei übergeordneten IVF fehlerhaft sein kann. Während der Behandlung wenn der Kern von mütterlichem Ei in einem Spender Eizelle implantiert ist eine Spur Menge mutierter mitochondrialer DNA manchmal bekommt übernommen, und kann über gesunde Mitochondrien in den Zellen des Embryos dominieren. Der Übertrag erhöht sich im Laufe der Zeit, verursachen der Krankheit und die Therapie soll zu heilen.

Laut Dieter Egli des New York Stem Cell Foundation Research Institute, der die Studie leitete, sollte die Prozedur verwendet werden, bis eine Lösung gefunden wird. Die Menge der mitochondrialen DNA Übertrag ist ziemlich minimal, aber in einigen Fällen kann es schnell aus der hand bekommen. Das ultimative Ziel wäre kein Übertrag, oder so wenig, daß es eine zu vernachlässigende Auswirkung haben würde.

Es ist erwähnenswert, dass Egli Experiment an embryonalen Stammzellen und nicht unter realen Bedingungen durchgeführt wurde. Reproduktive Biologin Mary Herbert in Nature Newshingewiesen, schwanken Niveaus der mutierten Mitochondrien Wild in Stammzellen. Sie nennt die biologische Relevanz der neuen Studie "fragwürdig".

Darüber hinaus, und als Genetiker Marni Falk vom Krankenhaus der Kinder von Philadelphia wies testen nicht der kürzlich durchgeführten Experiment tatsächlich eine mitochondriale Erkrankung oder DNA-Mutation.

"Stattdessen fragt es, ob haben Sie zwei mitochondrialen DNA getrennte Haplogruppen (mitochondrial Genome von verschiedenen Frauen), wie wahrscheinlich es diesem Mischpulten Haplogruppen werden beeinflusst die Funktion der Zelle, unabhängig von jeder Krankheit verursacht Mutationen," sagte sie.

Egli glaubt, dass seine Forschung konnte eine Lösung zeigen. Frühe Ideen gehören die Verbesserung Techniken, mitochondriale Spillover oder passende Spender zu verhindern Wettbewerb zwischen den Mitochondrien zu verringern. Die dramatischsten Rebounds geschah, als die mitochondriale DNA zwischen Menschen mit großen Unterschieden in ihrer DNA-Sequenz übertragen wurde.

Der britischen Human Fertilisation Embryology Authority (HEFA) nahm die neue Studie zur Kenntnis und sagte, dass sie für weitere Experimente warten will, vor der Genehmigung des ersten mitochondriale Ersatz beim Menschen.