Kinder flüssige Tylenol und anderen Drogen zurückgerufen


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Bestimmte Menge des Säuglings und Kinder Tylenol, Motrin, Zyrtec und Benadryl Produkte zurückgerufen werden, sagte der Food and Drug Administration heute.

McNeil Consumer Healthcare, eine Einheit von Johnson & Johnson, ist freiwillig unter Hinweis auf über 40 im Freiverkehr gehandelte Medikationen, weil einige von ihnen mehr Wirkstoff Zutat als auf der Packung angegeben enthalten kann. Andere können inaktive Bestandteile enthalten, die internen Tests Anforderungen nicht erfüllen kann; und andere können winzige Partikel nach McNeil Web-Site enthalten.

Das Unternehmen erklärte, dass Verbraucher sollten aufhören mit bestimmten Menge des Säuglings und Kinder Tylenol, Motrin, Zyrtec und Benadryl.

"Während das Potential für ernste Gesundheitsprobleme ist, verdienen Amerikaner Medikamente, die sichere, effektive und von höchster Qualität sind. Untersuchen wir die Produkte und Einrichtungen, die mit dieser Rückrufaktion verbundenen und bieten Updates, wie wir mehr erfahren,"sagte FDA-Kommissar Margaret Hamburg in einer Erklärung.

McNeil, sagte, dass keine gesundheitsschädlichen Reaktionen zu den Produkten, die bisher beschrieben wurden, aber sie beraten Verbraucher nicht mehr verwendet werden.

Verzeichnete das Unternehmen eine vollständige Liste der zurückgerufenen Produkte lose auf einer speziellen Website: mcneilproductrecall.com.

Am Freitagmorgen zitiert Bundesamt für Gesundheit-Regulatoren McNeil zur Herstellung von Verletzungen während einer Routinekontrolle in einer Einrichtung der Firma in Fort Washington, PA.

Dies ist eine grobe Jahr für McNeil gewesen. Im Januar, nach Berichten von schimmeligen Gerüche aus rezeptfreie Medikamente bei einer Puerto-Ricanischen Pflanze gemacht erinnert das Unternehmen Hunderte von vielen Erwachsenen und Kinderprodukte. Der frühere Rückruf beteiligt bestimmte viele Benadryl, Motrin, Rolaids, einfach schlafen, St. Joseph Aspirin und Tylenol.

McNeil hat eine Hotline, (888) 222-6036, verfügbar 08:00 bis 22:00 Eastern Time, Montag bis Freitag und am Wochenende von 09:00 bis 17:00 Adresse Kundenfragen und Anliegen eingerichtet.

Keine unerwünschten Reaktionen können auch der FDA MedWatch-Programm an www.fda.gov/medwatch gemeldet werden.

Foto: MuscogeeMoms.com

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