Landesweite Rückrufaktion von Metronidazol Tabletten von Teva Pharmaceuticals

Teva Pharmaceuticals, USA, ist freiwillig unter Hinweis auf Metronidazol Tablets USP, 250mg, viel 312566, Ablauf Datum 05/2012, die FDA angekündigt. Dieses Produkt los ist aufgrund des Vorhandenseins von Untergewicht Tabletten zurückgerufen.

Untergewichtete Tabletten enthalten nicht den vollen Betrag der Wirkstoff in einer einzigen Tablette, ein Verbraucher kann nicht die verordnete Dosis erhalten. Dadurch kann die Infektion, die das Medikament bestimmt war, zu behandeln, um verschlechtern oder wiederkehren, die lebensbedrohlich könnte sein bei der Behandlung von schweren Infektionen. Bisher, Teva Pharmaceuticals, erhielt U.S.A. keine Beeinträchtigungen verbunden mit dem Einsatz dieses Produkt los.

Metronidazol ist für die Behandlung von symptomatischen und asymptomatischen Trichomoniasis und Behandlung von asymptomatischen Gemahlinnen, Amöbiasis und einer Vielzahl von anaerobe bakterielle Infektionen indiziert. Die betroffenen Metronidazol Menge wird in 250 Anzahl Flaschen verpackt und wurde landesweit an Großhändler und Einzelhändler.

Groß- und Einzelhändler haben von diesem Rückruf über Nacht Benachrichtigung am 25.10.10 zuvor mitgeteilt worden und sind in den Prozess der Rückkehr dieses Produkt los.

Verbraucher, die viel 312566 in ihrem Besitz sind angewiesen, nicht mehr mit dem Produkt und senden Sie es an ihre Apotheke. Großhändler und Einzelhändler sollten aufhören Verteilung und ihr Inventar sofort zu untersuchen.