Mein Kind ist nur diagnostiziert mit einer Behinderung – was nun?

Geschwätz ist eine Partnerschaft mit PACER-Center , um Eltern besser zu verstehen und die Bedürfnisse von Kindern mit psychischen Gesundheit und das Verhalten Probleme zu navigieren. In diesem Monat sprechen wir darüber, wie Eltern reagieren, wenn sie lernen, ihr Kind eine Behinderung hat.

Es ist schon fast drei Jahre jetzt, aber Jim McKenzie * erinnert sich noch an den Moment ganz deutlich. Er und seine Frau Marie sassen nervös in einen kleinen Konferenzraum in der Klinik als sie die Nachricht erhalten – ihre 3 jährige Sohn Jason nur mit Autismus-Spektrum-Störung diagnostiziert worden.

Die ersten Worte Jim es mag überraschend oder egoistisch oder schlimmer, wenn Sie nicht in seiner Situation gewesen: "Wird er Fußball spielen zu können?" Jim fragte den Kinderarzt.

Die Nachricht, dass Ihr Kind eine Behinderung jeglicher Art hat, ist ein enormer Schock. "Richte mich wenn du willst," sagt Jim, "aber es war die erste Sache, die mich zu schlagen. Sport schon immer ein großer Teil meines Lebens. Ich hatte in der High School Basketball und Fußball gespielt und ich wollte nur mein Sohn, der, zu erleben."

Jim konnte es zusammen zu halten, bis das Paar den Parkplatz erreicht. Er kletterte in seinem Pickup, schloss die Tür leise und brach in Tränen aus.

"In diesem Moment war ich nur am Boden zerstört", sagte er. "Ich konnte nicht glauben, dies war für uns geschieht, aber ich bin mir sicher viele Eltern fühlen sich so."

Überraschung. Sorge. Verwirrung. Diese sind alle gültigen Reaktionen, wenn Ihr Kind mit einer Behinderung, Entwicklungsverzögerung oder psychischen Problem diagnostiziert wird. Sorgen über Geld und Arzt-Besuche und was die Nachbarn sagen oder gibt es eine Tendenz, die das Schlimmste befürchten. Es ist oft ungläubig und Ablehnung, auch.

"Wir waren erstmals Eltern", sagte Jim, "und wir haben nichts um es zu vergleichen." "Wir wussten nichts über Autismus und wir hatten Angst."

Zu diesem Zeitpunkt Jim und Marie Tat, was die meisten Eltern tun – sie begann die Suche nach Informationen, Unterstützung und Dienstleistungen und sie professionelle Hilfe gesucht.

Im Laufe der Zeit haben sie Jasons öffentlichen Ausbrüche angepasst und Möglichkeiten um zu verhindern, dass sie gelernt, und sie habe festgestellt, dass viele Familienaktivitäten, an denen er teilnehmen kann. Jason ist möglicherweise nicht auf die Fußball-Nationalmannschaft, aber mit der Hilfe von Freunden und Familie und Fachleute, die sich um die McKenzies sind wohlauf.

Was würden Sie tun, wenn Sie erfahren, dass Ihr Kind eine Behinderung hat? Wie würden Sie reagieren?

Es gibt keine einzige richtige Antwort oder Weg für jede Familie, aber hier sind einige Schritte zu berücksichtigen:

(1) scheuen Sie nicht, Fragen zu stellen

Es ist wirklich wichtig, so viele Informationen wie möglich über die Behinderung des Kindes und die Auswirkungen, es hätte zu sammeln. Je mehr Sie wissen, desto besser werden Sie in der Lage, Ihr Kind zu unterstützen.

"Wir keine Ahnung, was in unserer Situation zu tun," sagte Jim. "Wir fragten nur Fragen."

Scheuen Sie sich nicht zu Fragen, für weitere Informationen oder suchen Sie nach anderen Möglichkeiten, um Unterstützung von Organisationen wie Autism Speaks. PACER bietet auch eine Reihe von hilfreichen Ressourcen für Eltern von Kindern mit Behinderungen auf PACER.org/ec. Die Handreichung "Wenn Eltern sollten besorgt sein Verhalten des Kindes" ist eine hilfreiche Checkliste für Eltern über das gemeinsamen Anliegen.

2. Anpassung an eurer neuen Wirklichkeit

Viele Eltern finden sich in der Ablehnung zuerst, was durchaus verständlich ist, aber irgendwann müssen Sie weiterziehen und konzentrieren sich auf was Sie tun können, um Ihrem Kind zu helfen. Vor der Diagnose beruhigt Jim und Maries Angehörige, dass gab es nichts falsch mit Jason, und das Paar versucht hatte, ungewöhnliches Verhalten ihres Sohnes zu ignorieren.

"sie können gut gemeint haben, aber wir wussten, dass etwas falsch war", sagte Marie. "Für mich nicht zu wissen, ist schlimmer als herauszufinden, worum es geht."

(3) Frühförderung verfolgen

Sobald Ihr Kind bewertet worden und Sie haben eine Diagnose erhalten, ist es Zeit, Frühförderung zu beginnen. Kinder mit Behinderungen jeglicher Art können Fortschritte machen und je früher Sie erhalten sie die Hilfe, die sie benötigen, die desto besser für Sie und Ihr Kind werden.

4. scheuen Sie nicht, große Träume

Nur weil Ihr Sohn kann nicht die star-Quarterback oder eine Zustand-Meisterschaft zu gewinnen, bedeutet nicht, dass er große Dinge erreichen kann.

"Früher dachte ich, dass wenn jemand eine Behinderung hat, die sie waren nicht in der Lage, viel, und das einfach falsch ist,", sagte Jim. "Es gibt viele Dinge, die Jason tun kann, aber manchmal muss er genau wie jedes andere Kind geschoben werden."

5. denken Sie daran, Sie sind Ihres Kindes-Support-team

Als Eltern können Sie sind die Person, die das meiste Potential Ihres Kindes glaubt, und die größte Auswirkung auf ihm oder ihr zum Erfolg zu helfen. Es konnte ein High School Diploma zu verdienen oder Special bei den Olympischen Spielen, oder vielleicht das Ziel ist etwas viel einfacheres. Jim und Maries soll Jason jede Gelegenheit zur Verfügung zu stellen, die er haben kann.

"Es ist schwer manchmal – wirklich, wirklich hart," Jim zugelassen, "aber ich versuche jeden Tag zu helfen, ihn zu ermutigen Sie ihn, um zu versuchen und ihn hochheben. Ein Kind ist ein Geschenk, es ist ein Segen, und Sie brauchen, sich darauf einzulassen."

Haben Sie ein Kind mit einer Behinderung? Basierend auf Ihren persönlichen Erfahrungen, gibt es Ratschläge, die Sie anderen Eltern anbieten konnten, deren Kind vor kurzem diagnostiziert wurde. Bitte teilen Sie Ihre Geschichten und bieten Sie Ideen, andere Eltern zu helfen.

* Die Namen der Familienmitglieder wurden geändert, um ihre Privatsphäre zu schützen.