Neue Behandlung zielt gen in schwierigen Lungenkrebs

Durch die Ausrichtung auf spezifische Gene, haben Krebsforscher vielversprechende gemacht.
Entwicklungen im Kampf gegen Tumore schrumpfen. Einer heute veröffentlichten Studie
zeigt eine neue Behandlung effektiv ein Gens beteiligt Ziel kann ein
schwierige Art von Lungenkrebs.

Die Ergebnisse zeigen die neue Behandlung getötet Krebszellen im Labor Gerichte
und schrumpfte-Tumoren in Mäusen. Das Medikament wirkt durch die Ausrichtung auf ein Gen gefunden in
bestimmte Arten von Lungenkrebs, die oft auf aktuelle medikamentöse Behandlungen resistent sind. Tumoren mit diesem Gen entfallen etwa 3 bis 5 Prozent der Lungenkrebsfälle.

Diese genetische Veränderung kann auch Hals- und Kopf und Hals-Tumoren, also die Behandlung Mehrfachnutzung, haben Forscher sagten.

"Diese genetischen Läsion stellt das erste"druggable"Ziel in diesem
Untergruppe von Patienten,", sagte Forscher Dr. Martin Sos, zu studieren, von der
Max-Planck-Institut für neurologische Forschung in Deutschland. Inhibitoren des
Dieses gen werden bereits erprobt und möglicherweise verbessern die Ergebnisse für
Einige Patienten mit Plattenepithelkarzinom Lungenkrebs, sagte er.

FGFR1, das Gen gezielt durch die neue Behandlung beteiligt ist das Wachstum einiger Plattenepithelkarzinom der Fälle von Lungenkrebs, eine Art oft bei Rauchern gefunden. Testen das neue Medikament, bekannt als PD173074, fanden die Forscher es schrumpften Tumoren und in einigen Fällen Krebszellen getötet.

FGFR1 gehört zu einer Familie von Genen, von die einige durch ausgerichtet sind
andere Behandlungen. Zum Beispiel, Tarceva, die zur Behandlung von nicht-klein
kleinzelligem Lungenkrebs, Ziele eines dieser Gene. Während diese Medikamente tendenziell
haben Sie weniger Nebenwirkungen als konventionelle Chemotherapie, die auf die
töten alle sich schnell teilende Zellen im Körper, bringen sie noch einige
Unannehmlichkeiten.

Die neue Studie hat aber andere in der Krebs-Behandlung-Community optimistisch.

Dr. David Gandara, stellvertretender Direktor für klinische Forschung an der
University of California in Davis Cancer Center, sagte seine Forschungsgruppe
klinischen Studien für Arzneimittel entwickelt das Ziel FGFR1 und neu
Studie wird voraussichtlich auswirken, wie er diese Medikamente erforscht.

"sie habe nicht speziell für diese Art von Lungenkrebs, aber ich denke, nach der Besichtigung dieses Artikels, wollten sicherstellen, dass wir auch diesen Patienten in Ihrer Planung," sagte er.

Gandara sagte auch, dass Tests wahrscheinlich auf Plattenepithelkarzinome durchgeführt werden sollte
Krebserkrankungen, die auftreten, in anderen Teilen des Körpers, um festzustellen, ob diese Behandlung
kann es wirkungsvoll sein.

"Es ist möglich, obwohl wir nicht aus diesem Artikel wissen,
"vielleicht ist dies etwas in einer Vielzahl von Plattenepithelkarzinome Krebs"
Er sagte.

Behandlung des Inhibitors für FGFR1 bewegt sich auf Tests in der Human-
Patienten, aber es ist unklar, wie die Behandlung bald
zur Verfügung.

"Erste klinische Studien mit FGFR-Inhibitoren sind im Gange," Sos
sagte. In einer anderen Art der Lunge finden Krebs, Adenokarzinom, genannt
Genen Zielgruppe dazu beigetragen, um die Droge Zustimmung zu verkürzen,
Er sagte. "Aber es ist schwer vorherzusagen, wie schnell wird diese Entwicklung
für FGFR-Hemmern bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom Lungenkrebs sein."

Während erste Ergebnisse in anderen gezielt worden Krebs-Behandlungen
mit dem Versprechen, haben sie nicht Kuren, ergab also Forscher vorsichtig sind
als zu optimistisch.

"Wir sind noch weit entfernt von der Heilung von Krebs, aber die Identifizierung von
FGFR1-Verstärkung bei Plattenepithelkarzinom Lungenkrebs verleiht das Rätsel,
der Krebs Genomik Gemeinschaft ist die Zusammenstellung zur Verlängerung
Überleben der Krebs genetisch definierten Untergruppen,"sagte Sos.

Während gezielt bestimmte Gene in der Krebstherapie hat schnelle Ergebnisse erbracht.
beim Verschieben von frühen Studien, klinische Studien, die
Autoren der Studie betont Vorsicht über wie nützlich ihre Ergebnisse
werden.

"Die letzte Frage [der] ob diese Patienten profitieren von
solch eine Behandlung kann erst nach der Analyse der ersten gegeben werden
Studien bei Patienten mit Lungenkrebs,"sagte Sos.

Die Studie erschien in der Zeitschrift Science Translational Medicine (Dez. 15) heute.

Weitersagen: Forscher haben ein neues Gen zum Ziel in Behandlungen für eine schwierige Art von Lungenkrebs gefunden.

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Dieser Artikel wurde durch MyHealthNewsDaily, eine Schwester Website LiveScience zur Verfügung gestellt.