Prominente unterstützen, ein kleines Mädchen eine quälende Krankheit leiden
Die meisten Eltern wollen ihre Kinder in eine Decke einwickeln. Für 12-Year-Old Sahana Collins hat sie kuscheln wie die Pest zu vermeiden.
Sahana wusste nie einen Tag ohne Schmerzen. Das junge Mädchen wurde geboren, mit eine seltene genetische Erkrankung Epidermolysis Bullosa (EB), wodurch ihre Haut blister und zerren an die geringste Reibung genannt. Es wirkt sich auch auf ihre innere Haut, einschließlich den Mund und Speiseröhre. Dadurch schwer zu schlucken und Essen schmerzhaft; Ihre Nahrung muss verflüssigt werden. Dieser schwächenden Krankheit verursacht durch das Fehlen eines Proteins, das die Haut zusammenhält.
Die Sahana gewidmet Mutter Sharmila entschlossen ist, ihre Tochter eine Chance auf ein normales Leben zu geben. Die tapfere Mutter versucht, £ 5 Millionen zur Finanzierung von Forschung zu finden, ein Heilmittel für die seltene Krankheit zu erhöhen. Sie rekrutiert die Hilfe von prominenten Kate Moss und Schauspieler Damian Lewis, zusammen mit Frau des Premierministers des Vereinigten Königreichs, Samantha Cameron, um Geld für die Forschung zu sammeln, bevor es zu spät ist.
(Quelle: YouTube)
Was für ein mutiger, kleines Mädchen. Sie ist offensichtlich der Kämpfer trotz der Schwere ihrer Erkrankung. Bei uns finden Sie mehr über Sahana und ihre Wohltätigkeit hier.