"Reverse Impfstoff" kämpfen können Diabetes Typ 1


Ein "reverse Impfstoff" zeigt Versprechen im Schutz der Insulin-produzierenden Zellen bei Menschen mit Typ ich Diabetes, sagte Forscher nach einer frühen klinischen Studie.

Die Behandlung, bekannt als TOL-3021, ein rundes Stück von DNA verwendet und soll der Körper Antikörper zu entziehen, die ansonsten die Zellen angreifen würde, die Insulin produzieren. Typ 1 Diabetes ist durch diesen Angriff brachte die verlässt den Körper ohne einen Weg, Insulin zu produzieren.

In der Studie mit 80 Patienten, die Anzahl der Insulin-produzierenden Zellen wurde über ein 12-Wochen-Kur beibehalten, und die Ebenen ein Nebenprodukt des Insulins gleich geblieben oder gestiegen, je nach Dosierung.

Die Behandlung ist einen "umgekehrten Impfstoff" genannt wird, weil im wesentlichen umgekehrt funktionierts, die Impfstoffe arbeiten; Impfungen schalten auf spezifische Aspekte des Immunsystems, während TOL-3021 , Teil des Immunsystems ausschaltet.

"[Dabei] neuer Ansatz, den umgekehrten Impfstoff namens wir wollen schalten Sie einfach, dass ein Teil des Immunsystems, die die Bauchspeicheldrüse angreift, und überlassen Sie den Rest des Immunsystems intakt," sagte Dr. Lawrence Steinman, Professor für Neurologie und neurologische Wissenschaften an der Stanford University und ein Stakeholder in Tolerion Inc., die die Verbindung prüft.

Steinman sagte, dass einige Behandlungen für Diabetes Medikamente aus anderen Nutzungen, wie Organtransplantation, zweckentfremdet aufgenommen haben und sie das Immunsystem beeinträchtigen. Aber wegen der Art der Funktion des Immunsystems bei Diabetes, ein gezieltere Ansatz besser geeignet wäre.

Patienten in der Studie erhielten entweder intramuskulären Injektionen von TOL-3021 oder ein Placebo. Vier verschiedene Dosierungen des Medikaments dienten, und Placebo-Patienten später erhielt das Medikament auch. [11 überraschende Fakten über Placebos]

Letztlich, die 1-mg-Dosis — die zweitkleinste der vier untersuchten – schien die beste Antwort in Bezug auf die anhaltende Insulinproduktion zu geben. Alle Dosen begrenzt die Anzahl der Zellen, die die Beta-Zellen angreifen.

"Es ist sicherlich etwas positives, und ich denke lohnt sich weiterhin in einer größeren Studie, ob es keine längere Auswirkungen hat", sagte Dr. George King, der Chef wissenschaftliche Mitarbeiter der Joslin Diabetes Center in Boston, der nicht an der Studie beteiligt war.

Ein Ergebnis der neuen Studie war, dass einmal Patienten Injektionen gestoppt, die körpereigene Insulin-Produktion Fähigkeiten erschien wieder, fallen so die Wirkung der Behandlung nicht dauerhaft war.

"Aus diesen Daten würde ich sagen, musst du versuchen so viel früher, und es muss kontinuierlich, die Frage ist also, wie machst du das?" König sprach.

Steinman sagte, dass jemand mit einigen Überlebenden Beta-Zellen ein Kandidat für die Behandlung mit dem umgekehrten Impfstoff könnte ideal sein, die Behandlung so bald wie möglich nach der Diagnose gegeben werden würde.

Das grundlegende Funktionsprinzip der TOL-3021-targeting Antikörper zur Abwehr von einem Immunsystem Angriff auf das körpereigene Gewebe – in Zukunft genutzt werden, neu gestaltete Versionen der Behandlung, um anderen Autoimmunerkrankungen zu bekämpfen, sagte der Forscher. Morbus Krankheit, Myasthenia Gravis und Neuromyelitis Optica sind alle Autoimmunerkrankungen wo die problematischen, gezielte Zellen bekannt sind.

Neugestaltung der Medikament zur Behandlung von anderen Erkrankungen – wie rheumatoide Arthritis oder Multiple Sklerose, wo es ist weniger klar genau welche Immunsystem Zellen ausgeschaltet werden sollte — wäre schwieriger, Steinman sagte.

Aber Diabetes-Forscher sind zuversichtlich für den Erfolg der neuen Behandlungsmethode.

"Neue Immuntherapien erforderlich sind, um die Kontrolle der Autoimmunität verbunden mit Typ1 Diabetes, um Beta-Zellfunktion in diese Risiko für die Entwicklung der Krankheit, Personen, die neu diagnostiziert werden und Personen mit etablierten Krankheit zu bewahren", sagte Dr. Richard Insel, chief scientific Officer bei JDRF (ehemals der Juvenile Diabetes Research Foundation), einem frühen Förderer der Forschung für TOL-3021.

"Weitere klinische Studien mit diesem Impfstoff sind erforderlich, um Effekte mehr Dosierung Perioden, Haltbarkeit von Effekten und Bestimmung der ideale Zielgruppe zu erforschen", sagte Insel.

Die Studie ist veröffentlicht in der Zeitschrift Science Translational Medicine (26. Juni) heute.

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