Robin Williams Tod: Was ist Lewy-Körper-Demenz?

Obwohl Schauspieler Robin Williams durch Selbstmord starb, war die Ursache seines Todes eine seltene Gehirnerkrankung Lewy-Körper-Demenz, genannt nach seiner Witwe.

Die Krankheit verursacht Williams, Halluzinationen und anderen schwächenden neurologische Symptome, einschließlich Depression, Susan Schneider Williams, Witwe des späten Schauspielers erleben sagte kürzlich in einem Interview People-Magazin. Eine Autopsie, veröffentlicht im Jahr 2014 bestätigt, dass der Schauspieler die Krankheit hatte, aber dies ist das erste Mal, der seinen Zustand ausführlich diskutiert wurde.

"Es war keine Depression, die Robin getötet", sagte Schneider Williams im Interview. "Depression war einer, nennen wir es 50 Symptome, und es war ein kleiner Schritt."

Aber während andere neurologischen Erkrankungen bekannt sind, haben nur wenige Menschen von Lewy-Körper-Demenz gehört. Obwohl die Krankheit Symptome ähnlich denen mit Alzheimer-Krankheit verursachen kann, wird Lewy-Körper-Demenz durch die abnorme Ansammlung von ein anderes Protein von dem verursacht, die mit der Alzheimer Krankheit verbunden ist. [10 Möglichkeiten, um Ihren Verstand scharf]

Lewy-Körper-Demenz

Lewy-Körper-Demenz wurde in den frühen 1900er Jahren, entdeckt wenn Forscher Frederic Lewy, die im Labor der Neurologe Alois Alzheimer gearbeitet, die abnorme Anhäufung im Hirngewebe von Demenzpatienten gefunden.

Die Krankheit betrifft heute 1,4 Millionen Amerikaner nach Lewy Body Demenz Association. Eine 2013-Studie in der Fachzeitschrift Archives of Neurology (jetzt JAMA Neurologie) gefunden, dass Männer etwa doppelt so häufig wie Frauen, die Krankheit zu entwickeln.

Die Bedingung tritt auf, wenn Lewy-Körper oder Klumpen eines Proteins namens alpha-Synuclein im Gehirn aufbauen. Niemand weiß, warum Lewy-Körper ansammeln, aber man findet sie auch in den Gehirnen von Menschen mit Parkinson-Erkrankung und im Gehirn von Menschen mit Alzheimer Krankheit.

Unzählige Symptome

Lewy-Körper-Demenz kann visuelle Halluzinationen verursachen; starre Bewegungen und motorische Probleme ähnlich denen bei Menschen mit Parkinson-Erkrankung; Schlafstörungen; Angst; Unterbrechungen in der Fähigkeit zu achten; und Verlust des Gedächtnisses, nach dem National Institute on Neurological Disorders and Stroke. Wie Williams Fall kann die Krankheit Depression auch Kraftstoff.

Lewy-Körper-Demenz kann andere Krankheiten wie Parkinson und Alzheimer-Krankheit nachahmen. Forscher sind immer noch versuchen, herauszufinden, wie Parkinson und die Lewy-Körper-Demenz zusammenhängen kann. Obwohl abnormen Verarbeitung von Alpha-Synuclein bei beiden Krankheiten eine Rolle spielt, scheint der Parkinson-Krankheit bevorzugt in einem Hirnareal, genannt der Substantia Nigra, einem mandelförmigen Region in der Mitte des Gehirns verantwortlich für die Belohnung, sucht und Bewegung, auftreten während Lewy-Körper-Demenz tendenziell mehr diffus im gesamten Gehirn, treten nach der Alzheimer-Gesellschaft.

Bis zu 80 Prozent der Parkinson Patienten gehen Sie auf eine Form von Demenz, nach der Alzheimer-Gesellschaft zu entwickeln.

Derzeit, wenn Menschen die Bewegungsstörung bekannt als Parkinsonismus entwickeln und dann sich Demenz nicht innerhalb eines Jahres entwickeln, werden sie mit der Parkinson-Krankheit diagnostiziert. Wenn sie innerhalb des Jahres Demenz entwickeln, wird ihr Zustand als Lewy-Körper-Demenz, entsprechend der Alzheimer Gesellschaft eingestuft.

Es gibt keine Heilung für Lewy-Körper-Demenz, und die Krankheit ist progressiv, was bedeutet, dass es im Laufe der Zeit schlimmer wird. Die meisten Behandlungen konzentrieren sich auf die Kontrolle der Symptome wie Halluzinationen oder Schlafstörungen. Jedoch fand eine Studie von 2010 in der Fachzeitschrift The Lancet Neurology veröffentlicht, dass ein Medikament namens Memantin, die verwendet wird, um den Verlust der kognitiven Fähigkeiten bei Menschen mit Alzheimer Krankheit verlangsamen, können auch Symptome bei Menschen mit Lewy-Körper-Demenz und Parkinson verbessern.

Menschen mit Lewy-Körper-Demenz leben in der Regel etwa acht Jahre nach ihrer Diagnose, nach dem National Institute on Neurological Disorders and Stroke.

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