Schneidwerkzeuge Fragen Vouluntary Rückruf von ArimaDex

Genetische Edge Technologien von Phoenix, Arizona ist freiwillig unter Hinweis darauf, dass 60 Flaschen ArimaDex, zählen weil es einen Aromatase-Hemmer enthalten kann. Genetische Technologien informiert worden durch die US Food und Drug Administration (FDA), die potenziellen Nebenwirkungen mit dem Einsatz von Aromatase-Inhibitoren verbunden könnte Folgendes beinhalten: verringerte Rate der Knochen Reifung und Wachstum, verminderte Spermienproduktion, Unfruchtbarkeit, aggressives Verhalten, Nebennieren-Insuffizienz, Nierenversagen und Leberfunktionsstörungen. Verbraucher mit Leber, Nieren, Nebennieren oder Prostata Anomalien sind ein potenziell höheres Risiko für die Entwicklung von unerwünschten Ereignissen. Die FDA kommt zu dem Schluss, dass Produkte mit Aromatase-Inhibitoren eine erhöhte Wahrscheinlichkeit haben der Entwicklung von unerwünschten Reaktionen bei Gefahr Verbraucher.

ArimaDex wurde in den Vereinigten Staaten nationale Sport Ergänzungen Distributoren vertrieben und konnte von den Verbrauchern über Einzelhandelsgeschäfte, Versandhandel und Verkauf über das Internet erworben werden.

Arimadex kommt in weißen Flaschen mit Orangen Etiketten mit 60 orange weiche Gele. Arimadex wird mit UPC Code 718122466511 verkauft, die auf dem Etikett erscheinen. Alle Losnummern von ArimaDex betroffen sind diese freiwillig zurückgerufen werden.

Genetische Technologien hat keine Berichte über alle Arten von unerwünschten Ereignisses oder Krankheiten seit ersten Marketing-ArimaDex im Februar 2009 erhalten.

Verbraucher, die ArimaDex gekauft haben sind aufgefordert, an den Ort des Kaufs für eine volle Rückerstattung zurückgeben. Verbraucher mit Fragen wenden die Gesellschaft unter 1-480-248-7957 von 09:00 Uhr 14:00 M-F.