Sehen blinde Menschen können nichts?

Blindheit ist ein etwas dehnbarer Begriff verwendet, um eine Vielzahl von visuellen Einschränkungen beschreiben.

Die funktionell blind, sehen zum Beispiel, ein kleiner, aber nicht gut genug zu erhalten, ohne erheblich verändern ihr Leben, wie z. B. durch Blindenschrift lesen oder hören Bücher auf Band. Legale Blindheit ist definiert als eine gesetzliche Norm der Sehschärfe zu verfehlen: 20/200 Vision in die meisten der Vereinigten Staaten oder 6/60 in Europa.

Teilweiser Sehverlust variiert. Katarakt-Patienten erleben bewölkt oder unscharfe Bilder und Kampf zu Formen, zu sehen, während jemand mit Makuladegeneration kann normales peripheres Sehen behalten aber allmählich zentralen Sehens verlieren. Ein Diabetiker Sehstörungen neigen, wie Schatten und Unschärfen zu manifestieren; Glaukom-Patienten leben könnten mit Unschärfe und Tunnelblick.

Alle diese Störungen erlauben gewisse des Anblicks oder Lichtwahrnehmung. Völliger Erblindung, manchmal benannt NLP für "keine Lichtwahrnehmung," ist für diejenigen reserviert, die auch diese begrenzten Fähigkeiten fehlen; in der Tat sehen sie überhaupt nichts. Jedoch hat neuere Forschungen gezeigt, dass zumindest in einigen Fällen sogar völlig blind Licht wahrnehmen nonvisually sein könnte.

Alles begann mit der Forschung an Mäusen. Zurück im Jahr 1923 Harvard Doktorand Clyde Keeler entdeckt, dass Mäuse, die er für die Forschung Zucht wurde eine Mutation erfahren hatte, die ihre Augen vor fehlende Fotorezeptoren – lichtempfindlichen Zellen in der Netzhaut verursacht. Dies war ein bisschen ein Schock, weil die Nagetiere, die völlig blind gewesen sein sollte, auf Licht reagiert: nicht nur ihre Schüler scheute, sondern ihren Körper gepflegt zirkadianen Rhythmen – die eingebaute Uhr, teilweise durch Zyklen von hell und dunkel, ausgelöst, die Schlaf und essen regulieren.

Das traditionelle visuelle Modell sagt, dass wir die Welt durch zwei Arten von retinalen Photorezeptoren wahrnehmen: Stangen, die mit niedrigen Lichtverhältnissen gut tun, und Zapfen, die zeichnen sich durch Wahrnehmung von feinen Details und Farben.

Frage mich, wie seine Mäuse "ohne diese beiden sehen konnte", Keeler es kam zu dem Schluss muss ein weiteres, noch unentdeckte Photorezeptor. Sein Vorschlag war dies entgegen der vorherrschenden Auffassung acht Jahrzehnte vergingen, bevor jemand seine Erkenntnisse untersucht und gab ihm Recht.

Es stellt sich heraus, dass Maus Augen und menschlichen Augen enthalten als auch eine Art von Zelle, die Licht erkennt, ohne einen Beitrag zur Vision. Diese Zellen, genannt intrinsisch photosensitiven retinalen Ganglienzellen (IpRGCs), sind nicht auf der Netzhaut, die richtige gefunden, aber auf der Ebene der Nerven, die Signale von Stäbchen und Zapfen zum Gehirn überträgt.

Im Gegensatz zu Signale von Stäbchen und Zapfen, die im Bereich Bildverarbeitung unsere grauen Zellen landen, werden die Nachrichten von IpRGCs auf verschiedene Teile des Gehirns verteilt. Eines dieser Zielregionen ist verbunden mit dem Schlaf; ein anderer wird geglaubt, um auf saisonale affektive Störung zusammenhängen; und noch ein anderes erklären könnte warum Licht einige Migränepatienten solche Beschwerden verursacht.

Es mag seltsam klingen, aber nach allem, was wir denken an als Vision nicht mehr als eine Collage aus fragmentarischen Daten selektiv von unserem Gehirn zusammengesetzt ist. Einige werden, einige weggeworfen, und einige ist einfach interpoliert. Das heißt, Ihr Gehirn sieht mehr und weniger, als Sie tun – eine Tatsache, die meisten von uns blind bleiben.