Duchenne-Muskeldystrophie

Erste erfolgreiche gen-Bearbeitung in Live Säugetiere bringt uns näher an menschlichen Behandlungen

Zum ersten Mal haben Wissenschaftler der CRISPR-gen-editing-Tool verwendet, um eine genetische Muskel-Erkrankung in einem lebenden Erwachsenen Säugetier erfolgreich zu behandeln. Es ist eine viel versprechende medizinischer Durchbruch, der bald zu menschl...