US-Experten sagen drei-Eltern-Babys sind in Ordnung-nur keine Mädchen
Eine umstrittene Behandlung erfordern drei genetische Eltern wurde von einem Expertengremium FDA ernannt genehmigt. Dies bedeutet, dass die Therapie, die seltene mitochondriale Krankheiten beseitigt, bald in den USA legal sein könnte. Aber auf Empfehlung des Gremiums, es wird nicht zur Verfügung, um Mädchen.
Nach monatelanger Arbeit hat ein Panel von der US National Academy of Medicine (ehemals das Institute of Medicine) ihren lange erwarteten Bericht über mitochondriale Ersatz Techniken (MRT) veröffentlicht. Das Panel, letztes Jahr auf Antrag der FDA, zusammengestellt wurde gebeten, die ethische, soziale und politische Fragen, die durch die Aussicht auf drei übergeordnete IVF.
In ihrem Abschlussbericht sagte das Gremium, dass "es ethisch zulässig, klinische Untersuchungen des MRT," aber zu gewährleisten, dass klinische Untersuchungen werden durchgeführt, ethisch, "bestimmte Bedingungen und Prinzipien" müssen erfüllt werden. Die FDA wird die Praxis jetzt wahrscheinlich genehmigen, gleichzeitig aber dafür sorgen, um die richtigen regulatorischen Protokolle einzurichten.
"Dies sein eine erstaunliche Durchbruch, profitieren Patienten, die sonst nicht gesunden, genetisch verwandten Kinder haben könnte", bemerkte Dr. Owen Davis, Präsident der American Society for Reproductive Medicine.
Mängel an der mitochondrialen DNA etwa 1 in jeder 5.000 Geburten betreffen und können zu schweren oder sogar tödlichen Erkrankungen, einschließlich Anfälle, Entwicklungsverzögerungen, Verlust der Sehkraft und Schwäche und Müdigkeit führen. Eine Möglichkeit, diese mitochondrialen Probleme zu überwinden ist, zwei Eiern, eines von der Mutter und eines von einem Spender zu nehmen. Der Kern der Spender Ei entfernt, die Mitochondrien intakt, und es wird dann durch die Mutter Kern ersetzt. Der daraus resultierende Embryo hat des Spenders gesunden Mitochondrien, daher der Begriff "drei-Eltern-Baby" (obwohl der genetische Beitrag vom Spender winzig ist).
Eine wichtige Bedingung gemacht durch das Gremium ist, dass Wissenschaftler nur MRT verwenden können, um männliche Embryonen zu erzeugen. Zumindest für den Moment. Die Befürchtung ist, dass "gefährliche" Mutationen an zukünftige Generationen weitergegeben werden können. Keimbahn Änderungen an der mitochondrialen DNA sind nicht vererbbar über die männliche Linie, weshalb Mädchen ausgeschlossen werden (tatsächlich, Männchen können passieren das Merkmal in einer Generation, aber Nein weiter). Diese Politik wird wahrscheinlich ändern, sobald Wissenschaftler nachweisen können, dass diese Veränderungen sicher sind.
Wie bereits erwähnt im New Scientist, haben Forscher in Großbritannien bereits die Söhne nur Empfehlung kritisiert; im vergangenen Jahr hat das britische Parlament MRT ohne diese Einschränkung. Der Ausschuss ist wohl übervorsichtig; mit der Zeit erreichen diese Babys ihrer reproduktiven Jahre, werden genetische Technologien wesentlich weiter fortgeschritten.
Dem Gremium zufolge erste Untersuchungen MRT betrachtet werden sollte, von der FDA nur, wenn bestimmte Bedingungen erfüllt sind, einschließlich Tests zur Sicherheit (z. B. in-vitro-Modellierung, Tierversuche und Tests an menschlichen Embryonen) zu etablieren, und indem Sie sicherstellen, dass die Technik "auf Frauen, die Gefahr der Übertragung einer schweren mitochondriale genetischen Krankheit, die zu frühen Tod eines Kindes oder erhebliche Beeinträchtigung führen kann." Das Gremium empfahl auch, lebensschwache menschliche Embryonen in der präklinischen Forschung wenn möglich verwendet werden.
Dem Gremium zufolge auch Bundesmittel für diese Experimente, unter Berufung auf ethische Fragen, wie es um die Zerstörung menschlicher Embryonen betrifft wahrscheinlich nicht verwendet werden.
"Während die Schaffung von menschlichen Embryonen zu Forschungszwecken nach Bundesrecht in den Vereinigten Staaten nicht verboten ist, (obwohl einige Staaten restriktiver sind), weder FDA noch irgend eine andere Agentur von der US-Abteilung von Health And Human Services kann finanziell unterstützen solche Forschung wo Embryonen zerstört, verworfen oder Risiken ohne Aussicht auf medizinischen Nutzen für den Embryo ausgesetzt "schrieb den Ausschuss in seinem Bericht.
Die FDA hat jetzt eine Entscheidung zu treffen, obwohl es nicht klar, wann das geschehen wird. Aber bei weitem nicht perfekt, und sogar ein bisschen paranoid, die Empfehlungen des Institute of Medicine eine Möglichkeit für US-Forscher um vorwärts zu bewegen bieten. Die Leben der zukünftigen Kinder richten sich nach dieser Forschung.
[NBC, New Scientist]
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