Warum einige Frauen mit Brustkrebs-Gen nicht Krebs bekommen

Ein genetischer Test kann zeigen, ob eine Frau die Gene, die ihr mehr anfällig, an Brustkrebs zu erkranken machen geerbt hat, aber ein positives Ergebnis noch hinterlässt ihr gefragt, ob sie tatsächlich an Brustkrebs erkranken wird. Eine neue Studie kann helfen, das Risiko einer Frau weiter zu klären.

Wenn eine Frau eine schädliche Mutation in einem BRCA-gen (Abkürzung für Anfälligkeit Brustkrebsgens) hat, stehen die Chancen 60 Prozent, dass sie im Laufe ihres Lebens an Brustkrebs erkranken wird. Es gibt zwei BRCA-Gene BRCA1 und BRCA2, BRCA1 ist stärker verbunden mit Krebserkrankungen, die besonders schwer zu behandeln sind

Die neue Studie zeigte, dass bei Frauen mit Mutationen in den Genen BRCA1, wer auch Mutationen in ein anderes gen, genannt RHAMM hatte, etwas häufiger an Krebs erkranken. Auf der anderen Seite waren die mit BRCA1-Mutationen aber keine RHAMM Mutationen seltener an Krebs erkranken.

Die Forschung deckte auch eine Rolle des BRCA1 in gesunden Zellen: zu helfen, Zellstrukturen organisiert, wenn eine Zelle von einem Stadium des Lebenszyklus zur nächsten fortschreitet. Diese Entdeckung den Weg für zukünftige Behandlungen weisen kann, sagen die Forscher der Studie.

"Dies erhöht unser Wissen über die molekularen Ereignisse, die mit erblichen Brustkrebs weitergehen", sagte Christopher Maxwell von der University of British Columbia in Vancouver, der Erstautor des Fachartikels.

Die Ergebnisse scheinen heute (15. November) in der Zeitschrift Public Library of Science Biologie.

Die Grundlagen von Krebs

Maxwell, wollte zusammen mit einem internationalen Team von Wissenschaftlern, um besser zu verstehen, wie BRCA1 führt zu die Entwicklung von Tumoren.

"Wir dachten, es ein einzigartigen genetischen Weg zu diesen Tumoren BRCA1 bezogen werden muss," sagte Maxwell. "Und wir wollten es wissen."

Hier ist was sie fanden: Mutationen im BRCA1 verhindern, dass Zellen neu organisieren, wenn sie fortschreitet, eine neue Phase in ihrem Lebenszyklus. Stattdessen stecken Zellen in einer Phase, die konstanten Wachstum und Teilung fördert – die Treiber von Krebs.

Darüber hinaus zeigte die Studie, dass die Proteine kodiert durch die Gene BRCA1 und RHAMM mit einem dritten Protein interagieren. Wenn BRCA1 und RHAMM mutiert sind, die dritte Protein "siegt" leichter, weiter erhöhen die Chancen die Zelle erhalten in der trennenden Phase stecken und bösartig werden.

Dieses dritte Protein, den Spitznamen AURKA, könnte mit bestehenden Behandlungen ausgerichtet sein.

"Nun, da wir wissen, gibt es Medikamente, die AURKA blockieren können und möglicherweise in der Lage, die Zellen zu differenzieren, zu fahren an der Bildung eines Tumors zu stoppen", sagte Maxwell.

Viele Rollen für ein Gen

Eva Turley, Biologe an der University of Western Ontario, entdeckt das RHAMM-gen. Sie rief die neuen Erkenntnisse "sehr faszinierend" aber sagte, sie glaube nicht, dass sie die ganze Geschichte von RHAMM und BRCA1 erklären.

"Tumoren auch von außen durch die Mikroumgebung um sie herum beeinflusst werden", sagte Turley. Ihr Labor und andere haben gezeigt, dass RHAMM auch Funktionen im controlling der Umwelt außerhalb der Zelle hat.

Die Idee, dass Cells Organisation Muster eine bei Krebs Rolle, Turley sagte, Gewicht gewinnt. Offenbart, wie diese Organisation arbeitet helfen Wissenschaftler verstehen, was treibt manche Tumoren zu bilden und vielleicht helfen Sie ihnen Methoden entdecken, um sie zu blockieren.

BRCA1 1994 entdeckt wurde, "aber die durchschnittliche Patient hat eine Menge aus, dass das Wissen in Bezug auf die Behandlung, kommen nicht gesehen", sagte Turley.

"Dieser Befund den Weg, um Funktionen des BRCA1, die therapeutischen Ziele verweisen kann," sagte sie.

Weitersagen: BRCA1, ein Gen, das mit einer Frau das Risiko von Brustkrebs, zusammenhängt trägt zur allgemeinen Struktur und Organisation der Zelle.

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