Warum müssen wir denken anders über unsere Genome

Wenn – wie die meisten von uns – Ihre gesamte Verständnis von DNA und Genetik auf CSI Wiederholungen zurückgeführt werden kann, sind Sie wahrscheinlich den Eindruck, dass Ihr Genom einzigartig ist; dass er Sie vollständig definiert. Aber Wissenschaftler glauben immer, dass dieser Fall nicht ist. In der Tat müssen wir anfangen, über unsere Genome anders.

Die gemeinsame Chimäre

Eine Genom, produziert, wenn Ei- und Samenzellen bei der Empfängnis, treffen bündelt alle Erbinformationen ein neuer Mensch an einem Ort. Die Eizelle teilt wieder an jedem Punkt neue Kopien des ursprünglichen Genoms zu produzieren, bis ein Baby entsteht. Menschen, die mehr als ein Genom aufweisen als Chimären bezeichnet werden – nach dem griechischen Fabeltier – aber bis ziemlich vor kurzem es schien eine sehr seltene Erkrankung.

In eine wunderbare Funktion für die New York Times erklärt Carl Zimmer, dass Wissenschaftler auf der ganzen Welt entdecken, dass viele von uns mehr als ein Genom enthalten. Nun, da die Sequenzierung des Genoms ist viel billiger – Tausende von Dollar im Gegensatz zu Millionen-Forscher stellen fest, dass Chimären weit häufiger sind als sie dachten. Einige von uns haben Zellen in isolierten Teile unseres Körpers, zum Beispiel mutiert, während andere sind gespickt mit Genome, die von anderen Menschen kam.

Zimmer weist auf eine 2012-Studie, zum Beispiel, wo Wissenschaftler auf die Gehirne von 59 Frauen Autopsien durchgeführt. Sie fand Neuronen mit y-Chromosomen – in der Regel nur bei Männern – in 63 Prozent von ihnen. Sie kamen wahrscheinlich aus den Söhnen sie alle gebar.

Menschen können diese Art von Vielfalt durch evtl. auch ausstellen, wo kleine, isolierte Flecken des Körpers Zellen kodiert aus verschiedenen Genom durch Mutation enthalten. Eine seltene Form der Leukämie ist ein Ergebnis der Mosaikbildung – wo ein Blutkörperchen spontan mutiert, da es teilt – aber es scheint üblich in gesunden Zellen zu. Stanford-Studie beispielsweise sechs Menschen obduziert und festgestellt, dass fünf von ihnen hatten Zellen in verschiedenen Organen, wo ganze Landstriche DNA dupliziert oder gelöscht wurden.

Was nicht klar ist, im Moment ist die Wirkung, welche Chimerism und Mosaikbildung —, die sind natürlich weitaus häufiger, als wir dachten – auf unsere Gesundheit haben könnte. Und zwar deshalb, weil wir gerade erst zu wissen, dass es so weit verbreitet ist. Zum Glück der allgemeine Konsens ist, dass es wahrscheinlich nicht zu viel zu befürchten. " [I] t ist sicher zu sagen, dass ein Großteil dieser Mutationen gutartige werden,"erklärte Dr. Christopher Walsh, ein Genetiker am Kinderkrankenhaus in Boston, die Zeiten. In der Tat schlagen einige Studien sogar, dass zusätzliche Genome möglicherweise sogar von Vorteil, aber es ist zu früh, um sicher sagen.

23andWho?

Gibt es jedoch einige praktischer – und Pressen – Bedenken. Die offensichtliche Sorge ist forensische Wissenschaft; Identifizierung von kriminellen aus DNA-Spuren möglicherweise nicht ganz so einfach, wenn Leute tatsächlich eine Vielzahl von Genomen tragen. Das ist nicht nur eine hypothetische Situation, entweder; erst im vergangenen Jahr zufolge die Washington State Patrol Verbrechen Labor Division eine Speichelprobe und eine Spermaprobe von den gleichen Verdächtigen nicht überein. Natürlich sind diese Probleme gemildert, wenn Sie mehrere Stücke von Beweismitteln zu arbeiten, aber Tatorte nicht immer diese Art von Luxus bieten.

Vielleicht noch wichtiger ist, aber ist Erbkrankheit zu testen und die zunehmende Tendenz der persönlichen Genom Sequenzierung Dienstleistungen wie 23andme. Was passiert, wenn die falschen Genome sequenziert bekommt, und ein Patient bleibt im Dunkeln, möglicherweise nicht bewusst einer krankheitsverursachenden Mutation irgendwo in ihrem Körper? Oder den Eindruck, den sie genomisch geneigt, ein Schicksal, das sie sind sind, in der Tat nicht gegeben?

Im Moment gibt es keine Sicherheit im Ort, es zu vermeiden. Während die Sequenzierung des Genoms immer billiger bekommen ist, es ist immer noch kein Schnäppchen: es kostet mehr als $1.000 und dauert etwa zwei Tage in Anspruch. So, jetzt, doppelt screening Proben aus verschiedenen Teilen des Körpers ist keine tragfähige Lösung. Auch für diese Angelegenheit wäre es unbedingt besonders effektiv, wenn ein Patient sagen, Mosaikbildung tief in den Körper präsentiert wurde.

Aber das größte Hindernis ist die Tatsache, dass, während ein Körper des Beweises entsteht um die Tatsache unterstützt, dass mehrere Genome häufiger sind als wir dachten, es noch weit vom allgemein innerhalb der medizinischen Gemeinschaft akzeptiert wird. Bis sich das ändert, können wir alle auch Chimären sein.

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