Die FDA hat einer Kappe, um ADHS genauer diagnostizieren
Nur weil Billy super hyperaktiv ist und kann nicht sitzen noch bedeutet nicht unbedingt, dass er ADHS hat. Aber leider kann er als solche identifiziert werden. Diese Arten von medizinischen Fehlern könnte mit einer neuen Messung der Gehirnwellen GAP vermieden werden, die die FDA hat nur um ADHS zu diagnostizieren.
Das Gerät wird die Neuropsychiatric Electroencephalogram-Based Bewertung Hilfe (NEBA) genannt. Es erkennt zwei verschiedene Arten von Gehirnwellen — Thetas und Beta-Versionen. Kinder mit ADHS haben weitere Beta-Versionen im Vergleich zu Kindern ohne ADHS. So wird ein Kind setzen auf der Kappe für 15-20 Minuten, während es summt entlang analysieren seine oder ihre Gehirnwellen um Ärzte eine Urteil abgeben. Jedoch um ADHS diagnostizieren zu können, es zusammen mit anderen klinischen Maßnahmen verwendet werden muss, sagt der FDA Christy Foreman.
Das NEBA-System wurde getestet auf 275 Tykes zwischen sechs und 17 Jahren alt, in Verbindung mit traditionellen Diagnoseverfahren, wie Verhaltens- und IQ-Tests, körperliche Untersuchungen und diagnostische und statistische Manual of Mental Disorders (DSM-IV) Kriterien. Veröffentlichte die FDA nicht die Details der Versuche, aber sie sagte, dass NEBA Diagnosen präziser gestellt.
Und während NEBA machen könnten ADHS diagnostiziert teurer, mehr Genauigkeit ist natürlich erforderlich. Nach DSM-IV-Stats nur zwischen 3 und 7 Prozent der schulpflichtigen Jugendlichen haben Sie ADHS. Aber in den letzten Jahren es eine riesige Welle Diagnosen gab – fast 10 Prozent der Kinder 4-17 haben mit dem Label als es seit 2007. Zwischen 2003 und 2007 gab es ein Anstieg der Diagnosen um 22 Prozent. Also alles, was hilft Ärzte diagnostizieren mit ist mehr Präzision eine sehr gute Sache. [FDA über PopSci]
Bild-Gutschrift: Shutterstock/Andrea Danti
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