Hoffnung wächst im Kampf gegen tödliche pädiatrische Gehirntumor

Forscher haben schmeichelte Zellen von einem seltenen pädiatrische Gehirntumor wachsen im Labor Gerichte zum ersten Mal und haben Mäuse dieses Modell die tödliche Krankheit. Die Entdeckung wird voraussichtlich Behandlung Forschung, Jump-Start nach einer neuen Studie.

Die Feststellung durch Gewebe Spenden von Kindern ermöglicht wurde, der von diffusen inneren Pontinische Gliom (DIPG) gestorben war, sagten die Forscher.

Erforschung von DIPG hatte weitgehend ins Stocken geraten, weil Forscher einen Teil dieser Tumoren ohne Schaden Patienten entfernen können.

Diese Tumoren wachsen verflochten mit der Pons-Region des Hirnstamms, die Grundfunktionen wie Atmung, Augenbewegungen und Herzfrequenz kontrolliert, sagte Studie Forscher Dr. Michelle Monje, Dozent für Neurologie an der Stanford University in Kalifornien.

Die Forschung hält besondere Bedeutung für Monje. Die Zellen in ihrem ersten erfolgreichen Kultur der DIPG kam aus einer Spende von einer ihrer Patienten, ein Junge namens Dylan Jewett, der von DIPG 2009 im Alter von 5 starb.

"Es ist sehr persönlich und schwierig zu arbeiten mit Zellen ohne an ihn zu denken," sagte Monje MyHealthNewsDaily.

Die lebenden Tumorzellen und Tiermodell der Krankheit können Forscher Medikamente testen und untersuchen die molekularen Signale, die in den Tumorzellen aktiv sind, sagte sie.

Die Studie wurde online veröffentlicht heute (28. Februar) in der Zeitschrift Proceedings der National Academy of Sciences.

Je nach Spenden

Gehirn Spenden kurz nach Tod sind für die Forschung wichtig, denn dann Tumorzellen sind noch am Leben und in der Lage, kultiviert werden, sagte Monje.

"Wir brauchten diese Tumorprobe zu beginnen, um diese Krankheit wirklich zu studieren und war nicht verfügbar, wirklich, bis diese Spenden begann," sagte sie.

Monje ihre Kollegen DIPG Zellen aus dem Gewebe Spenden von zwei Patienten isoliert und wuchs sie in einer Schale. Dann legte sie die Zellen in die Gehirne von gesunden Mäusen, die Tumoren wachsen in den Gehirnen der Maus verursacht.

Durch das Studium der Mäuse, werden die Forscher besser verstehen die Rolle einer Reihe von chemischen Signale genannt die Igel-Weg, der spielt eine Rolle im Wachstum der DPIG und andere Gehirntumoren Monje sagte. Forscher glauben, dass der Weg ein gutes Medikament Ziel machen würde, sagte sie.

"Wenn wir [Igel] Weg mit Drogen, die bereits existieren hemmen, wir in der Lage, die Rate der Zelle Wachstum des Tumors zu verringern würde," sagte sie.

"Es ist nur ein Monster"

DIPG Forschung nicht in mindestens 35 Jahre fortgeschritten, sagte Monje.

Gewebeproben für andere Krankheiten wie Brustkrebs und Leukämie häufiger und leichter erreichbar als DIPG Proben, erleichtert Forschung für diese Erkrankungen sind, sagte sie.

DIPG entwickelt sich meist bei Kindern im Alter zwischen 5 und 9, und die meisten Leben nicht länger als neun Monate nach der Diagnose, Monje sagte. Patienten, die überleben, die erste Diagnose Rezidiv in der Regel innerhalb von fünf Jahren, Vergangenheit, sagte sie. Der Krebs Streiks 200 bis 400 Kinder jedes Jahr in den Vereinigten Staaten.

Es gibt keine Behandlungen für Krebs jetzt abgesehen von Strahlentherapie, die temporäre Vergebung anbietet, sagte Monje.

"Es ist eine schreckliche Tumor", sagte Monje. "Es ist nur ein Monster, und es ist nicht etwas, das wir wirksamen Behandlungen für."

Monje sagte sie Dylans Eltern dankbar für die Spende von seinem Tumor zu Forschungszwecken. Und mit mehr Spenden, Forscher werden in der Lage zu nähern, entdecken Sie eine wirksame Behandlung für Krebs, sagte sie.

Weitersagen: Forscher haben die erste Tiermodell für diffus intrinsische Pontinische Gliom, eine seltene pädiatrische Hirntumor entwickelt. Das Modell wäre nicht möglich ohne Spenden von live Tumorzellen von Menschen.

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