Menschliche "Rinderwahnsinn": 1 in 2.000 Briten tragen abnormen Proteins

Ein in 2.000 Menschen im Vereinigten Königreich eine Variante eines Proteins verbunden mit Creutzfeldt - Jakob-Krankheit, die menschliche Version des Rinderwahnsinns, tragen, findet eine neue Studie.

Die Studie identifiziert das abnormale Protein in eine breitere Altersgruppe als zuvor, und bei Menschen mit allen genetischen Formen des Proteins, die Forscher schrieb heute (Okt. 15) in der Zeitschrift BMJ. Obwohl die Krankheit selbst selten ist, Infektion mit dem Protein könnte durchaus üblich sein, sagen Sie die Autoren eine redaktionelle Begleitung der Studie in der Zeitschrift.

Variante Creutzfeldt-Jakob-disease(vCJD) ist eine seltene und tödliche Neurodegenerative Erkrankung, als die menschliche Form der bovinen spongiformen Enzephalopathie (BSE) oder Rinderwahnsinn bekannt. Die Krankheit wird gedacht, durch eine ansteckende Art von Protein namens Prion, entstehen die zusammenklumpen und verursachen irreparable Hirnschäden.

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In der neuen Studie analysierten Forscher mehr als 32.000 Anhang Proben von anonymen Menschen aller Altersgruppen, die ihre Anhänge entfernt in englischen Krankenhäusern zwischen 2000 und 2012 hatte.

Sechzehn dieser Proben positiv auf das abnormale Prionprotein, das auf 493 Fälle pro 1 Million Menschen oder 1 in 2.000 Menschen übersetzt. Eine ähnliche Anzahl von Menschen, die zwischen 1941 und 1960 geboren positiv, als mit Menschen geboren zwischen 1961 und 1985, die Ergebnisse zeigten. Keine Unterschiede zwischen Männern und Frauen, oder geographische Wohnbereiche wurden gefunden.

Darüber hinaus war Präsenz des abnormen Proteins nicht auf bestimmten Genotyp oder Genotyp des Prion-Gens (jeder Mensch trägt eine Version dieses Gens) verbunden. Unter den 16 Proben, die in der Studie positiv getestet, gab es ein höherer Anteil an einem Genotyp, bekannt als "VV" auf die Prion-gen im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung U.K. Aber alle 177 Personen bekannt, die Krankheit haben die so genannte "MM" Genotyp hatte, sagte der Forscher.

Menschen mit "VV" Genotyp möglicherweise anfälliger für die Entwicklung der Krankheit oder vielleicht nie Anzeichen der Krankheit, sagte der Forscher.

Obwohl weit weniger Menschen Creutzfeldt - Jakob-Krankheit entwickeln als das abnormale Protein tragen, sagen die Wissenschaftler weitere Forschung ist erforderlich, um Blut-Tests für das Protein zu entwickeln und um Gewebe aus bevor die Krankheit betrachten entsteht.

Die ersten Fälle von Creutzfeldt - Jakob-Krankheit entstand in den späten 1980er und frühen 1990er Jahren und wurden mit der Exposition gegenüber infizierten Fleisches verbunden. Das Vereinigte Königreich hatte nur 177 klinische Fälle von vCJD bis heute, aber frühere Studien haben so viele wie 1 in 4.000 Menschen die abnormalen Prionen tragen können geschätzt.

Noch ist es nicht klar, wie viele von diesen Trägern werden entwickeln die Krankheit, die oft ihrem Ausbruch um Alter von 60 Jahren. Empfangen einer Bluttransfusion oder einer Operation kann möglicherweise die Krankheit übertragen, so U.K Gesundheitsbehörden zur Begrenzung der Risiken Maßnahmen haben.

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