Sind Werkzeuge für die Feinabstimmung von embryonalen Zellen ethisch? (Op-Ed)

Chirurgischer Präzision

Die CRISPR-Technologie bietet ein neuartiges Werkzeug für Wissenschaftler, einige der grundlegendsten Fragen anzusprechen, die schwierig, wenn nicht gar unmöglich, Adresse vor waren.

Zum Beispiel die ganze menschliche genomische DNA-Sequenz entschlüsselt hatte vor vielen Jahren, aber der Großteil der Informationen auf die DNA-Fragmente eingebettet ist weitgehend unbekannt. Die CRISPR-Technologie ermöglicht nun, Wissenschaftler, die Genfunktionen zu studieren. Durch den Wegfall oder spezifische DNA-Fragmente zu ersetzen und die Folgen in der resultierenden Zellen beobachten, können wir jetzt bestimmten DNA-Fragmente mit ihrer biologischen Funktionen verknüpfen.

Vor kurzem wurden Zellen und sogar ganze Tiere mit gewünschten Genom Veränderungen erfolgreich generiert mit Hilfe der CRISPR-Technologie. Dieses ist sehr wertvoll in verschiedenen biomedizinische Forschungsstudien, wie das Verständnis von Ursache-Wirkungs-Beziehung zwischen bestimmten DNA-Veränderungen und Krankheiten des Menschen nachgewiesen. DNA auf diese Weise studiert auch wirft ein Licht auf die Mechanismen, wie Krankheiten entwickeln und Einblicke für die Entwicklung neuer Medikamente, die bestimmte Krankheitssymptome zu beseitigen.

Mit solch tiefgreifenden Auswirkungen in medizinischen Wissenschaften haben viele Biotech- und Pharmaunternehmen die CRISPR-Technologie, um kommerzielle Produkte zu entwickeln nun lizenziert.

Zum Beispiel wurde ein Biotech-Unternehmen, Editas Medizin im Jahr 2013 mit dem spezifischen Ziel der Schaffung Behandlungen für menschliche Erbkrankheiten beschäftigen die CRISPR-Technologie gegründet.

Produkte, die aus der Nutzung der CRISPR-Technologie sind jedoch noch nicht mit FDA-Zulassung auf den Markt.

Forderung nach ethischen Richtlinien

Mit der CRISPR-Technologie können Wissenschaftler die Genom-Zusammensetzung des ganzen Organismen einschließlich des Menschen, durch Manipulation von Keimzellen und befruchteten Eizellen oder Embryonen jetzt ändern. Diese bestimmten genetische Eigenschaften werden dann von Generation zu Generation weitergegeben. Dies bringt Hoffnung, um genetische Defekte zu heilen, die verschiedenen menschlichen Erbkrankheiten wie Cystische Fibrose, Hämophilie, Sichelzellen-Anämie verursachen Down-Syndrom und So weiter.

Im Gegensatz zu der aktuellen Ansätzen der Gentherapie die defekten Zellen oder Organe durch die Einführung des korrigierten oder funktionelle Gene vorübergehend beheben, verspricht die CRISPR-Technologie zur Nachbesserung in die Keimzellen produziert Stammarten, die frei von das defekte Gen. Das heißt, kann sie die Ursachen der menschlichen Erbkrankheiten beseitigen.

In Theorie, dann erblichen Eigenschaften, die Menschen vorteilhaft betrachten, wie z. B. höhere Intelligenz, besseren Körper Aussehen und Langlebigkeit, in eingeführt werden kann, vermittelt Genom eines Individuums durch CRISPR reproduktive Zelle Änderungen sowie.

Doch verstehe Wissenschaftler noch voll die möglichen Nebenwirkungen der Bearbeitung menschlicher Genome nicht. Es ist auch der Fall, gibt es kein klares Gesetz, das solche Versuche zu regulieren.

Thats, warum Gruppen von prominenten Wissenschaftlern auf dem Gebiet haben vor kurzem fordert von ethischen Leitlinien dafür solche Modifikationen von Keimzellen initiiert. Die Befürchtung, dass unkontrollierte Praxis über unvorhergesehene katastrophale Folgen auf lange Sicht bringen könnte.

Die Richtlinien fordern eine starke Entmutigung der Versuche im Genom Modifikation von Keimzellen für klinische Anwendungen beim Menschen, bis der Sozial-, Umwelt-, und ethischen Implikationen solcher Operationen weitgehend unter wissenschaftlichen und staatlichen Organisationen diskutiert werden.

Es besteht kein Zweifel, dass die aufregende und revolutionäre CRISPR-Technologie, unter der Leitung von sorgfältig ausgearbeiteten und weitgehend akzeptierten Regeln, wird auch für das wohl der Menschheit dienen.

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