Was Sie nicht sagen, Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen
Im Laufe der Jahre habe ich mit allen Arten von Reaktionen auf meinen Sohn Max behandelt. Er hatte einen Schlaganfall bei der Geburt (ja, Babys können Striche haben), die zerebrale Lähmung führte. Infolgedessen hat er Rede und eine Menge Ärger mit seinen Händen beschränkt. Aber in vielerlei Hinsicht, er ist immer noch ein Kind wie jedes andere Kind – er liebt es, seine Mini-Traktor fahren, Schokolade Eis essen, sehen Sie SpongeBob Schwammkopf, seine kleine Schwester zu necken. Andere Leute sehen nicht ihn als, seiend wie andere Kinder, obwohl, wie ich aus den Ausführungen wissen, was ich gehört habe. Bitte nehmen Sie eines der folgenden Elemente nicht der falsche Weg; Ich bin brutal ehrlich, was weh tut, beleidigt oder ruft mich (ich bin auch nicht behauptet, wie ich mich fühle gilt für alle Mütter der Kinder von besonderen Bedürfnissen). Dies sind die Dinge, die ich bevorzugen würde, dass Menschen nicht sagen:
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"Tut mir leid."
OK, merke ich, dass wenn Sie mir das sagen, es einen guten Platz kommt. Es ist was die Leute sagen, wenn sie sonst an einem Verlust für Wörter, und ich weiß das, weil ich mich die Worten gesagt habe. Aber das ist, was ich höre, wenn Sie bemerken, dass "Es tut mir leid": "Ich bin traurig, dass Sie eine Tragödie auf Ihren Händen haben." Vertrauen Sie mir, mein Kind ist keine Tragödie. Er ist eine Freude. Ich würde es vorziehen, dass Max einen Schlaganfall hatte? Natürlich. Aber er tat, und er kommt. Und ich habe akzeptiert, was mit ihm, in den meisten Fällen passiert. Also bitte, seien Sie nicht traurig. Wir sind beide wohlauf. Versuchen Sie auch, kippen den Kopf und sah mich wohlwollend mit der starren Mitleid zu vermeiden. Ich bin nicht pathetisch.
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"Es ist toll, dass er eine gute Persönlichkeit hat!"
Der Ungesagte Teil dieses Satzes ist "weil sonst, er hätte viel los für ihn," aber eigentlich Max ist ein helles und neugierige Kind, verstehe das meiste von dem was Sie sagen kann. Während ich bin damit einverstanden, dass er nicht am wenigsten etwas Persönlichkeit beeinträchtigt ist, mit allen Mitteln, etwas über seine Smarts oder seine Leistungen zu erwähnen. Oder einfach sagen: "Wow, er seine Brillanz von Ihnen bekommen muss."
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"Ich weiß nicht, wie Sie es tun."
Nun, habe nicht ich die Wahl in der Angelegenheit, also werde ich nur über das Leben das beste, was, die ich kann. Aber wirklich, wie alle Mütter jonglieren alles? Ich bin nicht so viel anders als jeder andere. Vielleicht habe ich zu helfen, Max Löffel Essen in den Mund, er ist noch nicht dicht und ich muss ihn Treppen hoch und runter nehmen und ihn mit einer beliebigen Anzahl von anderen Dingen zu unterstützen. Aber wirklich, es ist ein Teil des Seins eine Mutter, und es macht mich unwohl, wenn Sie mich auf einen Sockel gesetzt. Ich verdiene auf jeden Fall nicht Mutter Teresa-Haube. Mutter Teresa auf therapeutische Übungen ein Kind jemals nachgelassen haben würde? Würde Mutter Teresa immer Geduld mit einem Kind verloren haben, die nicht in der Lage zu sprechen ist? Mutter Teresa jemals ein Kind vier Schokolade Pudding zum Frühstück Essen lassen würde? Ich glaube nicht. Max ist ein Kind wie andere Kinder; Ich bin eine Mutter wie andere Mütter – nicht perfekt, aber tut das beste, was, die ich kann.
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"Er sieht so normal!"
Wieder, ich verstehe, dass Sie versuchen, mich besser zu fühlen. Aber sagen mir, wie toll es ist, dass Max wie andere Kinder scheint impliziert, dass die beste Sache für ihn ist "normal." Sache ist, dass er seine eigene Art von Normal ist. Ich habe keine Lust auf Max, "pass" für ein typisches Kind. Es ist besser nicht zu sagen nichts und lass mein Kind sein, wer er ist.
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"Das ist behindert!"
Keine gute Möglichkeit um etwas zu beschreiben, die Sie nervt, wenn man um die Eltern von einem Kind, die geistige Behinderung hat. Hör mal, ich bin nicht hier oben auf einer Seifenkiste; im Laufe der Jahre habe ich das Wort "verzögern." Es ist etwas Teens aller Zeiten sagen. Aber es gibt eine große Kampagne jetzt um Leute zu beenden das R-Wort, zu sagen, denn unterm Strich es ist abfällig, erniedrigend und geradezu beleidigend für Menschen mit geistiger Behinderung. Bitte, denken Sie zweimal nach, bevor Sie es verwenden.
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"Ist er Autist?"
Ich verstehe, dass Sie neugierig auf Max, die nicht wirklich in der Lage zu sprechen. Wenn ich andere Kinder, die Probleme bei der verbalen Kommunikation haben beachten, Frage ich mich auch, was ist los mit ihnen. Stichwort: Frage mich. Bist du eine neugierige fremde spielen erraten der Behinderung, werde ich einfach nicht zu engagieren. Einmal, wenn eine Mutter bei ein Mall-Spielplatz kam auf mich zu und fragte, "Ist er taub?" Ich sagte: "Nun, er ist von Pluto, und er hat einen speziellen Sender in seinem Kopf, die seine Gedanken zurück zum Mutterschiff sendet." Sie gab mir einen bösen Blick und ging weg. Sehen? Es gibt keine Möglichkeit, die ich für diese Aufgabe ausgewählt wurde.
P.S.: Hier sind ein paar Dinge ich Liebe es zu hören:
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"Er fährt das Bike so gut!"
Ich bin total aufgedreht um Komplimente über Maxs Fähigkeiten, zu hören, weil er die Requisiten verdient. Jeden Tag trotzt er die Doom-sagen Ärzte im Krankenhaus, wo er geboren wurde.
"Er hat so viel verbessert!"
Das ich kann nie genug davon bekommen, weil ich bin rund um Max aller Zeiten (Sie wissen, dass seine Mutter und alle), so sehe ich immer den Fortschritt. Aber wenn Freunde, die ihn für eine Weile nicht gesehen haben feststellen, dass er mehr Wörter sagt oder wirklich gut zu gehen, ich glücklich – und plötzlich – sie auch sehen.
"Kann ich Babysitten?"
"Nuf sagte.
PPS gibt es Kommentare, die Menschen gemacht haben, die Sie den falschen Weg gerieben haben? Ich würde gerne Ihre Meinung hören.