Weitere Antibabypillen zurückgerufen

Glenmark Generics begibt eine landesweite Rückrufaktion von sieben Partien von Antibabypillen. Die Pillen sind mit der Bezeichnung "Norgestimate und Ethinylestradiol Estradiol Tabletten."

Aufgrund eines Fehlers Verpackung wurden einige der Pillen in der falschen Reihenfolge innerhalb der Packungen, laut Aussage von der Food and Drug Administration platziert. Die Packungen enthalten drei Arten von Pillen mit unterschiedlichen Konzentrationen von Hormonen, zu verschiedenen Zeiten während der Zyklus einer Frau genommen werden soll.

Die Pillen waren innerhalb des Rudels um 180 Grad gedreht, so dass die wöchentliche Tablette Orientierung ist umgekehrt, und die Menge und das Ablaufdatum Datum sichtbar nur auf dem äußeren Beutel gemäß der FDA. Ein Pack für die Menge und das Ablaufdatum Datum nicht angezeigt wird ist Rückrufaktion.

Aufgrund dieses Fehlers kann der Tagesablauf für diese orale Kontrazeptiva falsch, so dass Frauen ohne ausreichende Kontrazeption und für ungewollte Schwangerschaft gefährdet sein.

Diese Verpackung Mängel keine unmittelbare gesundheitliche Risiken darstellen, aber Verbraucher deren Pillen betroffen sind beginnen sofort, eine nicht-hormonelle Form der Empfängnisverhütung verwenden die FDA sagte. Patienten, die die Produkte haben (Chargennummern sind unten angegeben) benachrichtigen Sie ihren Arzt und an die Apotheke zurückgeben.

Chargennummern der betroffenen Pakete sind wie folgt: 04110101, 04110106, 04110107, 04110114, 04110124, 04110129 und 04110134. Die Packs wurden zwischen dem 21. September und 30. Dezember 2011 bundesweit verteilt. Der vollständige Name des Produkts ist Norgestimate und Ethinylestradiol Estradiol Tabletten USP, 0,18 mg/0,035 mg, 0,215 mg/0,035 mg, 0,25 mg/0,035 mg (Generic).

Der Fehler wurde entdeckt, als ein Verbraucher beschwert erhielt sie ein Paket in die Tabletten in umgekehrter Reihenfolge gepackt wurden, die FDA sagte.

In der richtigen Verpackung-Konfiguration, die oberste Zeile enthält sieben weiß bis elfenbeinfarben Tabletten, und die untere Zeile enthält sieben inaktive, leichte grüne Tabletten in der untersten Zeile (richtig verpackte Pakete sind hier abgebildet).

Im vergangenen Monat erinnert Pfizer 28 viele generische Antibabypillen Zaleplon und Ethinylestradiol Estradiol Tabletten, beschriftet, wenn das Unternehmen gefunden, dass einige Packungen eine ungenaue Zählung der inerte oder aktive Zutat Tabletten und Tabletten außerhalb der Reihenfolge enthalten.

Mehr Informationen gibt es auf der FDA-Website.

Diese Geschichte wurde von MyHealthNewsDaily, eine Schwester Website LiveScience zur Verfügung gestellt.