Neue Brustkrebs-Gen gefunden

Wissenschaftler haben ein neues Gen, das das Risiko von Brustkrebs erhöhen laut einer neuen Studie aus Finnland identifiziert.

In der Studie wurden Mutationen in diesem Gen namens Abraxas, auf Fälle von erblichen Brustkrebs verbunden.

Forscher haben jetzt mehr als 10 Gene identifiziert, die Brustkrebs-Risiko erhöhen; die bekanntesten davon sind vielleicht die Gene BRCA1 und BRCA2. Aber nur etwa 20 Prozent der Frauen mit einer Familiengeschichte von Brustkrebs haben Mutationen in BRAC1 oder BRAC2 — was bedeutet in vielen Fällen ist es wahrscheinlich andere Gene sind bei der Arbeit.

Die Mutation scheint nicht üblich zu sein – bei 2,4 Prozent der Familien mit einer Geschichte von Brustkrebs festgestellt wurde. Aber wichtiger ist, wurde die Mutation in jedermann ohne Brustkrebs in der Studie nicht gefunden.

Da die Studie in Finnland müssen Zukunftsstudien Investigatehow häufig die Mutation in anderen Ländern ist besagter Studie Forscher Roger Greenberg, Associate Professor für Krebsbiologie an der University of Pennsylvania School of Medicine.

Frauen mit einer Familiengeschichte von Brustkrebs könnte in Zukunft für die Abraxas-Mutation, Greenbergsaid getestet werden.

Greenberg und Kollegen fanden die Abraxas-Mutation in drei 125 Brustkrebspatientinnen aus Familien mit einer Geschichte des Zustandes. Dieses Gen hatte eine Rolle in Brustkrebs-Risiko, weil es mit BRCA1 interagiert vermutet worden.

Als die Forscher eine zusätzliche 991 Brustkrebspatientinnen ansah, fanden sie die Abraxas-Mutation in einer Frau, die auch entpuppte sich Brustkrebs in ihrer Familie haben. Keiner der 868 gesunden Patienten in der Studie hatte die Abraxas-Mutation.

Das mutierte Gen Abraxas verhindert, dass Zellen reparieren beschädigte DNA, erhöht das Risiko, dass eine Zelle bösartig werden wird. Das Gen kann das Risiko für andere Krebsarten sowie erhöhen. In der Tat, einen Patienten in der Studie wurde mit Brust- und Gebärmutterkrebs diagnostiziert, und einige Patienten mit der Mutation Abraxas hatten Familienmitglieder mit Lungenkrebs, Krebs der Lippe und Lymphom.

Mehr Forschung ist notwendig, zu wissen, wie viel von einem Anstieg der Brustkrebs-Risiko die Abraxas Mutation bringt. Aber Greenberg zur Kenntnis genommen, Frauen in der Studie mit dieser Mutation diagnostiziert wurden, um im gleichen Alter wie diejenigen mit BRCA1 und BRCA2 Mutationen — in ihrer Mitte der 40er Jahre.

Frauen mit einer Mutation im BRCA1 oder BRCA2 sind etwa fünf Mal häufiger zu entwickeln Brustkrebs in ihrer Lebensdauer im Vergleich zu Frauen, die nicht über diese Mutation, nach dem National Cancer Institute.

"Mehr dieser Mutationen zu identifizieren Patienten ihr Risiko an Brustkrebs zu erkranken, wissen erleichtert wird", sagte Dr. Kristin Byrne, Chef der Brustbildgebung im Lenox Hill Hospital in New York City, die nicht an der Studie beteiligt war. Diese genetische Information kann sogar Ärzte besser diagnostizieren Brustkrebs helfen. Die meisten Patienten mit der Abraxas-Mutation in der Studie hatte eine Art von Brustkrebs lobuläres Karzinom genannt, das ist schwieriger zu erkennen, auf eine Mammographie. Wohl wissend, dass ein Patient diese Mutation hat bedeuten könnte, dass Ärzte verwenden weitere Screening-Methoden, wie MRI, sagte Byrne.

Die Studie ist veröffentlicht in der Zeitschrift Science Translational Medicine (22 Februar) heute.

Weitersagen: Einige Fälle von erblichen Brustkrebs können verursacht werden, teilweise durch Mutationen in einem Gen namens Abraxas.

Diese Geschichte wurde von zur Verfügung gestellt MyHealthNewsDaily , eine Schwester-site zu LiveScience. MyHealthNewsDaily Angestellter Journalist Rachael Rettner auf Twitter folgen @RachaelRettner. Finden Sie uns auf Facebook.