Neuen Prozess namens einen Schritt in Richtung Brust Krebs Behandlungsräume

Mächtige Pflanzenstoffe Isoflavonoide genannt wurden als mögliche Quellen für den Kampf gegen Brustkrebs und andere bösartige Tumore festgestellt. Aber das Potenzial freisetzen erfordert Biosynthesizing ausreichende Mengen an die Verbindung, die bisher schwierig erwiesen hat.

Jetzt entwickelten Ingenieure eine mikrobielle System, um die Mengen einiger dieser Verbindungen produzieren bis zu sieben Mal mehr als was bisher erreicht wurde.

"Dies ist eine wichtige, erste Schritt beim Aufbau eines Systems, das potenziell Tausende von natürlichen und nicht natürlichen Isoflavonoide, synthetisieren kann" sagte Mattheos A. G. Koffas, außerordentlicher Professor im Department Chemie- und Bioingenieurwesen an der University at Buffalo und Hauptautor des Papiers, die Arbeit in der Zeitschrift Chemie & Biologie beschreibt.

Obwohl zusätzliche Hürden bevor dieses neue Verfahren wirtschaftlich sein wird, sagten neue hergestellten Verbindungen nachgewiesen Östrogen-Rezeptor-Bindung-Aktivität, eine Eigenschaft geändert, das macht sie gute Kandidaten für eine mögliche Brustkrebs und andere wichtige pharmazeutische Wirkstoffe, die Forscher in einer Erklärung.

"Wir haben gezeigt, dass ein paar Verbindungen sind gute Östrogen-Rezeptor-Bindemittel in-vitro-was bedeutet, dass sie Östrogen aus der Bindung an seinen Rezeptor hemmen könnte", sagte Koffas, "so wenn weitere Tests bei Tieren verspricht, sie geeignete Wirkstoffkandidaten für Brustkrebs werden."

Da Östrogen-Rezeptor-Bindemittel krebserregende Substanzen aus der Bindung zu Östrogen verhindern können, sie möglicherweise in der Lage, das Wachstum von Krebstumoren zu vereiteln.

Koffas sagten, sie seien in der Lage, die höhere Erträge der Verbindung zu erreichen, weil ihre Methode in der Hefe das Zusammenwirken der drei Enzyme optimiert, die Isoflavone zu produzieren. Eine wichtige Hürde, die die UB Forscher überwand fand eine effiziente Möglichkeit, ein wichtiges Enzym, Isoflavon-Synthase, zum Ausdruck zu bringen, die mit zwei zusätzlichen Enzymen reagiert, um die Synthese von die Isoflavonoide abzuschließen. Die Wissenschaftler konnten auch eine kleine Bibliothek (synthetische) Isoflavonoid naturfremde Derivate zu erstellen.

Die Untersuchung wurde in Zusammenarbeit mit First Wave Technologies, durchgeführt, die ein Kleinunternehmen Reseach Grant von der National Science Foundation erhalten.

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