Zwillinge-Studie bietet Hinweise zur genetischen Risiko für Krebs

Eine große, neue Studie identisch und brüderliche Zwillinge in den nordischen Ländern zeigt, dass wenn ein Zwilling mit jeder Art von Krebs diagnostiziert wird, gibt es eine höhere überdurchschnittlich hohes Risiko, dass der andere Zwilling auch Krebs zu entwickeln.

Dieses Risiko an Krebs zu erkranken war schätzungsweise 14 Prozent höher bei eineiigen Zwillingen, wenn ein Zwilling Krebs hatte, und 5 Prozent höher bei zweieiigen Zwillingen, wenn ein Zwilling Krebs hatte – im Vergleich zu den durchschnittlichen Krebsrisiko ausgerechnet in der Studie.

Die Forscher fanden auch, dass 20 von 23 bestimmten Arten von Krebs studiert, wenn ein Zwilling eine Art von Krebs, das Risiko des zweiten Zwillings entwickelt auch entwickelt, dass dieselbe Art von Krebs höher als der Durchschnitt war. Dies galt auch für Krebserkrankungen der Prostata, Haut (Melanom), Brust, Eierstock und Gebärmutter, so die Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift der American Medical Association (JAMA) (Jan. 5) heute.

Die Studie zeigte aber auch, dass bei Paaren der Zwillinge, in denen beide Partner Krebs entwickelt hatte, mehr als zwei Drittel der Zwillinge mit verschiedenen Arten von Krebs diagnostiziert wurden. Dies deutet darauf hin, dass in einigen Familien gibt es ein gemeinsames erhöhtes Risiko für jede Art von Krebs, sagte der Forscher. [10 Gebote und Verbote zu reduzieren das Risiko von Krebs]

Die Ergebnisse liefern Einblicke in den relativen Beitrag von genetischen und umweltbedingten Faktoren in der Krebsentstehung, sagte der leitende Autor der Studie, Lorelei Mucci, Associate Professor für Epidemiologie an der Harvard t.h. Chan School of Public Health in Boston.

Genetische Faktoren können zugrunde liegen 30 bis 60 Prozent der Variabilität der Risiko für viele Krebsarten, einschließlich Krebserkrankungen von Brust, Gebärmutter, Prostata, Hoden, Niere, Ovarien und der Haut, sagte Mucci Leben Wissenschaft.

Abschätzen, inwieweit bestimmte Krebsarten vererbbar sind — oder zu welchem Grad Menschen Gefahr des Krebses aufgrund genetischer Unterschiede variiert – können Helpresearchers bei der Suche nach bestimmten Genvarianten, die mit Krebs verbunden sind, sagte sie.

Die Analyse ergab eine hohe Schätzung von Erblichkeit für Melanom, 58 Prozent und für Prostatakrebs, bei 57 Prozent. Dies bedeutet beispielsweise, dass Genetik einen Anteil von 58 Prozent der Variabilität der Melanom-Risiko bei Menschen in der Studie. Der Rest der Variation in der Menschen Gefahr ist durch Umwelt- oder Lifestyle-Faktoren.

Die Studie ergab auch, dass 42 Prozent der Zwillinge Risiko für Melanome durch Umweltfaktoren erklärt werden könnte, dass zwei Zwillinge nicht unbedingt teilen würde. Dazu zählen ihre Exposition gegenüber UV-Licht, Anzahl der Sonnenbrände und ob sie rauchten. Die Forscher fanden nicht, dass Beweise, die Umweltfaktoren, wie die gleiche Diät zu essen, während sie heranwachsen, gemeinsam das gleiche Wasser zu trinken oder mit der gleichen Familieneinkommen hatte keine Auswirkungen auf das Melanom-Risiko. [Top 10 gegen Krebs Lebensmittel]

"Es war überraschend, dass die Schätzung der Erblichkeit des Melanoms das größte aller untersuchten Krebsarten war", sagte Mucci. Menschen hören oft über die Rolle der UV-Strahlung und Sonnenbrand als Risikofaktoren für Melanom, aber die neue Studie zu einer starken familiären Risiko für dieser Hautkrebs, fügte sie hinzu.

Zwillingsstudien und Krebsrisiko

In der Studie, die Forscher untersuchten rund 80.000 Menschen waren eineiige Zwillinge und ca. 123.000 gleichgeschlechtliche zweieiige Zwillinge, die Teil des Twin-Register in vier nordischen Länder: Dänemark, Finnland, Norwegen und Schweden. Die Zwillinge wurden für einen durchschnittlichen Follow-up Zeitraum von 32 Jahren verfolgt. Die Daten wurden zwischen 1943 und 2010 gesammelt.

Während der Studie wurden etwa 27.000 Fälle von Krebs in etwa 24.000 der Zwillinge, die an der Studie teilnehmenden diagnostiziert. Dies entsprach einer allgemeinen Krebsrate in diese nordischen Zwillinge von rund 32 Prozent.

Zwillingsstudien sind wichtig für das Verständnis der genetischen Komponente für eine bestimmte Krankheit wie Krebs. Solche Studien können auch geben Einblick in die Rolle von einem gemeinsamen familiären Umfeld oder Lifestyle-Faktoren sowie Instanzmember Umwelt- oder Lifestyle-Faktoren.

Eineiige Zwillinge teilen alle ihrer vererbten Gene während zweieiige Zwillinge machen diese Zwillinge als genetisch gleichermaßen als andere Geschwister etwa die Hälfte ihrer vererbten Gene teilen, sagte Mucci.

Dieser Unterschied in der freigegebenen Genetik zwischen den beiden Arten von Zwillingen Forscher untersuchen die Zusammenhänge zwischen Krebs und Genetik, entwirrt aus den Zusammenhang zwischen Krebs und einer gemeinsam genutzten Umgebung erlaubt, erklärte sie.

Was fanden die Forscher

Die Daten zeigten, dass Lungenkrebs gehörte zu den Krebserkrankungen, die meisten war eng verbunden mit gemeinsamen Umweltfaktoren, die wahrscheinlich durch die Tendenz der Zwillinge haben die gleichen Rauchgewohnheiten (mit sowohl Rauchen oder nicht rauchen), Mucci sagte.

Hoden-und Brustkrebs erschien auch mit gemeinsamen Umweltfaktoren verknüpft werden, die in Utero hypothetischen Ursprung dieser zwei Krebsarten widerspiegeln können sie sagte.

Obwohl diese Studie auf Zwillinge beruhte, sagte Mucci, die Ergebnisse im Allgemeinen für Geschwister relevant sind. Sie wies darauf hin, dass das Krebsrisiko bei dieser Patientengruppe Twin das Krebsrisiko in allgemeinen nordischen Populationen sehr ähnlich waren. Das heißt, setzte wird ein Zwilling in diesen vier Ländern eine Person einem erhöhten Risiko für Krebs im Vergleich zu das allgemeine Krebsrisiko in der nordischen Bevölkerung nicht.

Eine Einschränkung der Studie ist, dass Zwillinge aus den nordischen Ländern sind vor allem weiß, so ist es unklar, inwieweit die Daten für die multiethnische Bevölkerung verallgemeinert werden können, sagte der Forscher.

Die Informationen auf familiären Risiko schätzt bei leitenden Patienten hilfreich sein kann, die ein Mitglied der Familie, die Krebs entwickelt, sagte Mucci. Zum Beispiel, wenn ein Mann hat einen Bruder, der mit Hodenkrebs diagnostiziert wurde, der Mann das lebenslange Risiko für Hodenkrebs wesentlich erhöht ist, und er kann profitieren erklärte mehr als die durchschnittliche Person von häufigen Screening Prüfungen, sie.

Folgen Sie Live Science @livescience , Facebook & Google + . Ursprünglich veröffentlicht am Live Science.