Brustkrebs: Wie wir ll besser voraussagen, die er trifft (Op-Ed)

Annette Lee , Assoziierte Forscher am Institut für medizinische Forschung, Feinstein trug dieses Artikels zu LiveScience Experten stimmen: Op-Ed & Erkenntnisse .

Wir können möglicherweise niemals vollständig verhindern das Auftreten von Brustkrebs, aber ich glaube innerhalb von fünf Jahren werden wir in der Lage, Personen zu identifizieren, die an mit viel höhere Genauigkeit Brustkrebs wird als wir mit der prädiktiven Werkzeuge, die wir jetzt haben.

Viele Frauen machen derzeit schwierige medizinischen Entscheidungen basierend auf Alter, Ethnizität, Anamnese, Familiengeschichte, Lebensstil und BRCA-Gene-Status, die unabhängig voneinander gewichtet sind und gemeinsam zum Risiko für die Entwicklung von Brustkrebs einschätzen zu können. [Angelina Jolie & Brustkrebs: welche Möglichkeiten haben Frauen mit hohem Risiko?]

Aber eine Frau mit allen Chancen gegen ihre Mai nie entwickeln Brustkrebs, während andere ohne bekannte Risikofaktoren für die Krankheit innerhalb weniger Jahre erliegen kann. Es gibt noch viele unbekannte.

Derzeit großen Kohorten von Frauen mit der Diagnose Brustkrebs sind Bereitstellung von Informationen für Forscher und rasch entwickelt sich die Technologie, um bisher unbekannte genetische Faktoren zu entdecken – beide Ergebnisse bringen die Möglichkeit für neue Entdeckungen.

Während es zweifellos BRCA1 und BRCA2 Mutationen deutlich das Risiko einer Frau an Brustkrebs zu erkranken erhöhen, sind sie nicht die einzigen Faktoren beteiligt. Einige Frauen, die die bekannten BRCA-Mutationen nie haben weitergehen, um Brustkrebs zu entwickeln; Während einige Frauen mit keine BRCA-Mutationen tun. Es gibt mehrere laufende genetische Studien zu anderen Gen-Mutationen, die an der Entwicklung von Brustkrebs beteiligt.

Darüber hinaus hat die Fähigkeit, ganzer Genome Sequenz exponentiell, stiegen die Kosten haben. Das hat geholfen, ändern, wie wir jetzt sehen, DNA und RNA. Segmente dachten wir einmal an, wie "junk" oder "Spacer" DNA haben erwies sich als Schlüssel-Gen Regulatoren.

Mehr Gewicht wird auch auf nicht nur DNA-Sequenzierung, schlechthin, aber auch andere genetische Komponenten gelegt. Kleine, nicht-kodierende RNA-Abschnitte sind nun als wichtiger Moleküle bei der Änderung der Genexpression anerkannt – vor allem in der Krebstherapie. Die Einflüsse der DNA und Histon-Modifikationen, die auch die Genexpression beeinflussen, werden auch aktiv erkundet.

Die Entstehung von Krebs geschieht nicht über Nacht. Es ist eine Abfolge von Schritten, die für Krebs zu potentiell tödlich sein auftreten müssen. Erste, normale Zellen in Krebszellen verwandeln müssen, die Krebszellen zu teilen, zu erweitern und nicht mit der gleichen Rate wie normale Zellen sterben müssen – und noch wichtiger ist, müssen die Krebszellen ausbreiten (metastasieren) auf andere Teile des Körpers und weiter ihre Invasion des gesunden Gewebes. Wenn wir diese Kette von Ereignissen jederzeit unterbrechen können, können wir Leben retten.

In Zusammenarbeit mit Iuliana Shapira, M.D., am Monter Cancer Center sammeln wir Blut-und Tumor von Frauen mit Brustkrebs oder Eierstockkrebs diagnostiziert, der Verlauf der Krankheit von der Diagnose durch Abschluss der Behandlung zu studieren. Durch die Untersuchung von Proben von der gleichen Person zu verschiedenen Zeitpunkten, identifizieren wir Änderungen an der DNA, RNA und Protein-Ebene, die das Vorhandensein von Krebs, Krankheitsstatus, Behandlungserfolg zu reflektieren und in einigen Fällen Rückfall. Daten auf mehrere Faktoren von seriellen Zeitpunkten gibt uns wichtige Erkenntnisse was Krebszellen von normalen Zellen unterscheidet und wie wir diese Informationen zur Prävention, Erkennung und Behandlung möglicherweise nutzen können.

Wir sammeln längs-(jährlich) Blutproben auch von Frauen, die mit hohem Risiko für die Entwicklung von Krebs zu sehen, wenn Biomarker vorhanden sind, die Entwicklung von zukünftigen Krebs hinweisen. Identifizierung messbare Veränderungen vor Krebs geben uns ein Werkzeug, um Frauen zu unterscheiden, die mit hohem Risiko für Krebs zu erkranken, aber kann nicht unterscheiden, Frauen mit hohem Risiko, um zu erkranken in naher Zukunft weitergehen werden. Früherkennung ist der Schlüssel zur Heilung von Krebs.

Mit der Verfügbarkeit von Thema Proben zu studieren und die Methoden, um eingehende genetische Analyse auf mehreren Ebenen durchzuführen werden wir letztlich besser ausgestattet werden genau identifizieren und definieren eine individuelle Risiko an Brustkrebs zu erkranken, anstatt auf Bevölkerungsstatistik.

Die Meinungen sind die des Autors und spiegeln nicht unbedingt die Meinung des Herausgebers.