DNA im Urin kann Krankheit zeigen.

Einfache Urintests für DNA-Fragmente konnte in der Früherkennung von Krebs, Tuberkulose, HIV, Malaria und potenziell viele andere Krankheiten helfen.

Solche Tests können schließlich auch Abstossung transplantierter Organe aufdecken, bevor Symptome der Entzündung zu manifestieren oder genetisch Föten für Geburtsfehler zu testen.

Vor einem Jahrzehnt Zellbiologe David Tomei, CEO von New York molekulare Diagnostik-Unternehmen Xenomics und seine Kollegen waren die ersten zu berichten, dass kurze Abschnitte der DNA von im ganzen Körper die Nieren Filtern in Urin überqueren konnte.

Eine frühzeitige Diagnose

Die Wissenschaftler am Xenomics erkannte, dass Tests solche genetischen Materials wichtige Informationen über eine Vielzahl von Bedingungen im Körper in einer sicheren, nicht-invasive Weise ergeben könnten. Sie haben klinische Studien an Hunderten von Patienten erkennen Mutationen im Zusammenhang mit kolorektalen und pankreatischer Krebs, Viren wie HIV und Bakterien wie Helicobacter Pylori, Tuberkulose und Milzbrand, die Mikrobe, die bewirkt, dass die meisten Geschwüre.

Sie können auch testen für Parasiten wie Malaria und Leishmaniose, die von US-Soldaten aus Afghanistan und dem Irak wieder wachsende Bedeutung ist. Leishmaniose wird durch den Biss von infizierten Sandfliegen verbreitet und kann dazu führen, dass Hautwunden, Fieber, Gewichtsverlust, und eine vergrößerte Milz und Leber.

Ein Modell der Doppelhelix-Struktur der DNA mit seiner Basenpaaren, die in unzähligen Möglichkeiten, die verschiedenen Pläne fürs Leben schaffen bekanntlich it. verknüpfen Bild mit freundlicher Genehmigung 3DScience.com. Alles über Gene und DNA

Die Tests für Malaria erkennt möglicherweise das erste Stadium der Erkrankung, wenn die Parasiten Leberzellen infiziert haben. Kein Test derzeit auf dem Markt kann diesem Stadium diagnostizieren. Darüber hinaus sagte "dieser Phase tötet mehr als 5 Millionen Kinder in der Welt," Tomei LiveScience.

Xenomics plant, seine klinische Befunde für die Diagnose einer aktiven Lungentuberkulose bei der FDA im Jahr 2007 für die behördliche Zulassung einzureichen. Auch bekannt am 11. August, dass es diese Diagnose Studie Einschreibung Patienten in ein Programm zur Überwachung der Stand und die Wirksamkeit der medikamentösen Therapien gegen Tuberkulose ergänzen würde.

Weitere Pläne

Das Unternehmen hofft, in Zukunft um die Tests zu suchen weitere Infektionskrankheiten mit einer Rate von 5 bis 10 pro Jahr zu erweitern. Daneben soll bald Kits veröffentlichen, die andere Forscher weltweit für ihre eigenen genetischen Untersuchungen des Urins verwenden können.

Viele Krebsarten express die gleichen Mutationen, also DNA-Tests nicht unbedingt verraten, welche Gewebe oder Gewebe Krebs in lauert. Tomei, erklärte, dass die Tests auch kurze Fragmente von RNS, ein Molekül verwandt mit DNA, erkennt die Position des Krebses im Körper lokalisieren helfen kann.

In Zukunft könnte die Tests auch entdecken, wenn der Körper des Patienten gespendete Organe ablehnen. Derzeit erkennen Wissenschaftler solche Ablehnung, indem Sie auf der Suche nach Entzündung im transplantierten Organen. Bevor solche Entzündung nachweisbar wird, Zellen in der Spenderorgane sterben und lassen Sie ihre DNA. Xenomics' Tests könnten in der Theorie, dass DNA vor Ort da es aus einem anderen Körper als sein Wirt kommt.

Tomei weist darauf hin, dass die Tests im Urin von ihren Müttern auch das genetische Material der Föten erkennen können. Dies wirft die Möglichkeit der pränatalen Tests für Krankheiten wie z. B. Down-Syndrom, um die Gefahren der Amniozentese potenziell zu vermeiden. Amniozentese, die eine Nadel verwendet, um Fruchtwasser aus um ein sich entwickelndes Fötus für Gentests zu entfernen, hat ein Risiko von 1 in 200 im zweiten Trimester zu Fehlschlag.

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