Medikamentöse Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie zeigt Versprechen

Ein experimentelles Medikament, genannt Ibrutinib, zeigt Versprechen Behandlung von älteren Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie, gemäß vorläufigen Ergebnisse aus einer Phase I / II-Studie.

Ergebnisse klinischer Studien halten nicht immer in späteren Studien stand.

Chronische lymphatischer Leukämie (CCL) ist die häufigste Form der Leukämie. Einige 16.000 neue Fälle entstehen jährlich in den Vereinigten Staaten. Ca. 4.600 Amerikaner sterben jedes Jahr CCL, die ist nicht heilbar. In den Studien der mündlichen Agent zeigte sich "nur wenige Nebenwirkungen und eine hohe ein-Jahres-Überlebensrate bei älteren Patienten," berichten die Forscher.

Ibrutinib, auch mit der Bezeichnung PCI-32765, wurde entwickelt, um Brutons Tyrosin-Kinase, ein Protein abzielen, die für CLL-Zellen überleben und Verbreitung notwendig ist.

"Dieser Zwischenbericht zeigt, dass ältere Patienten gut auf diese mündliche, gezielte Therapie das fehlen viele der Nebenwirkungen der Chemotherapie und produziert eine ziemlich dramatische einjährige progressionsfreie Überleben," sagte Dr. John C. Byrd der Ohio State Universität Comprehensive Cancer Center. "Die hohe Gesamtansprechrate und das Fehlen von Nebenwirkungen suggeriert, dass Ibrutinib verdient weiteren Untersuchungen als First-Line Behandlung bei älteren Patienten mit CLL."

Byrd präsentieren die Ergebnisse auf der Jahrestagung der amerikanischen Gesellschaft der Clinical Oncology (ASCO) in Chicago.

Standard-Behandlung für CLL beinhaltet die Verwendung von Chemotherapeutikum Fludarabin. Diese Therapien können die Krankheit effektiv steuern, bis Resistenzen entsteht, sondern Fludarabin hat schwerwiegende Nebenwirkungen, und manchmal Tod, bei älteren Patienten.

Die Studie beinhaltet 31 Patienten im Alter von 65 oder älter mit aktiven CLL, die Stammzell Transplantation zur Behandlung benötigen. Von diesen Patienten 26 wurden randomisiert, um eine Dosis von 420 Milligramm (mg) erhalten und fünf erhielten eine Dosis von 840 mg. Der Patienten, die 420 mg 8 Prozent hatten keine Anzeichen von Krankheit und 65 Prozent zeigte Verbesserung in ihrer Krankheit, und schätzungsweise 93 Prozent würde zeigen keine Veränderung in ihrem Zustand.

Diese Geschichte wurde von MyHealthNewsDaily, eine Schwester Website LiveScience zur Verfügung gestellt.