Soja-Sauce ergibt mögliche HIV-Medikament

Auf der Suche nach neuen Medikamenten haben Forscher Drogen in einigen ungewöhnlichen Orten entdeckt.

Penicillin, beispielsweise stammt ursprünglich aus einem Pilz namens Penicilliumund Chinin, ein Medikament zur Behandlung von Malaria, finden Sie in der Rinde von Bäumen Chinarinde .

Jetzt, in eine überraschende Entdeckung, haben Forscher von der University of Missouri School of Medicine, dass Soja-Sauce gefunden – in der Regel als Würze für Sushi und andere asiatische Lebensmittel verwendet — enthält eine potente antivirale zusammengesetzten, die eines Tages gegen das HIV-Virus verwendet werden kann, wenn das Medikament noch am Menschen getestet werden. [Die 14 seltsamsten medizinischen Fallberichte]

Alte Firma, neues Medikament

Japan-basierte Yamasa Corp. produziert bereits seit den 1600er Sojasauce. Vor 25 Jahren begann das Unternehmen nach Möglichkeiten, seine Sojasauce schmackhafter zu machen.

Im Jahr 2001 Yamasa Forscher hatten eine eureka Moment: sie fanden, dass ein Geschmacksverstärker namens EFdA (4′-ethynyl-2-fluoro-2′-deoxyadenosine) nicht nur seinen Geschmack Sojasauce besser gemacht, aber war auch bemerkenswert ähnlich wie eine antivirale Medikament jetzt im Kampf gegen HIV / AIDS verwendet.

In der Tat könnte EFdA Arbeit noch besser als Tenofovir (Viread), antivirale, die die Menge des HIV im Blut verringert. Menschen mit HIV, die Tenofovir in der Regel nehmen entwickeln eine Resistenz gegen das Medikament und sind dann gezwungen, mehr potente Medikamente einnehmen.

Die Terminatoren

Tenofovir und EFdA gehören zu einer Klasse von Medikamenten, den sogenannten Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI). Reverse Transkriptase ist ein Mittel, das hilft beim Aufbau neuen DNS in der HIV-Virus, so dass es zu replizieren.

Aber NRTI sind so ähnlich, Transkriptase rückgängig zu machen, dass sie "verleiten" das Virus mit NRTI Moleküle statt beim Bau von neuen DNA, die das HIV-Virus replizieren hemmt.

"NRTI"Kette Terminatoren"genannt, weil sie aufhören, das Kopieren der DNA-Kette und einmal eingebaut, es ist wie eine Sackgasse" Stefan Sarafianos, Virologe an der University of Missouri Bond Life Sciences Center, sagte in der Decodierung Wissenschaft, ein Forschungs-Blog von der University of Missouri.

Was ist besser über EFdA?

Ein Forscherteam unter der Leitung von Sarafianos entdeckt, dass EFdA aufgeschlüsselt ist nicht, wie schnell durch die Leber und die Nieren als Tenofovir ist. Es ist auch mehr leicht aktiviert durch Zellen, so dass es eine potenziell überlegene Verbindung.

"Diese beiden Gründe machen es stärker als andere Drogen, und so ist unsere Aufgabe zu betrachten, die strukturellen Merkmale, die ein fantastisches Medikament machen," sagte Sarafianos.

Mit Michael Parniak, ein Biochemiker an der University of Pittsburgh arbeiten, die Forscher EFdA auf simian HIV-infizierten Affen getestet.

"Diese Tiere waren so lethargisch, so krank, dass sie geplant wurden, um eingeschläfert werden, wenn EFdA verabreicht wurde," sagte Parniak Decodierung Wissenschaft. "Innerhalb eines Monats, sie waren prallt in ihren Käfigen schauen sehr glücklich, und ihre Viruslast fiel auf nicht nachweisbar Werte." Sie zeigt, dass die Aktivität des Moleküls; "Es ist so aktiv, dass Widerstand nicht so viel von einem Faktor mit ihm kommt."

Verbindungen von Sarafianos und seinem Team entwickelte werden jetzt von New Jersey ansässigen pharmazeutischen Riesen Merck & Co. für ihre Fähigkeit, HIV stoppen getestet.

Die neue Forschung ist in den Zeitschriften Retrovirology, antimikrobieller Mittel und Chemotherapie und The International Journal of Pharmazie detailliert.

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