Tödliche Hirnkrankheit in US Mann wahrscheinlich kam von britischem Rindfleisch
Ein US-Mann, der eine seltenen und tödlichen Gehirnerkrankung wahrscheinlich entwickelt bekam die Krankheit durch den Verzehr von Rindfleisch während des Lebens im Ausland mehr als ein Jahrzehnt zuvor, nach einem neuen Bericht des Falles.
Der Mann, der in seinen 40ern war, als er zuerst krank wurde, starb im Mai 2014 in Texas. Weil die Bedingung bekannt als Variante Creutzfeldt - Jakob-Krankheit so selten ist, der Mann war falsch diagnostiziert und sogar im Krankenhaus für psychiatrische Symptome mehrere Male bevor Ärzte die wahre Ursache seiner Symptome Verdacht laut dem Bericht von Forschern in den Centers for Disease Control and Prevention und Baylor College of Medicine.
Variante der Creutzfeldt - Jakob Krankheit wird gedacht, um durch den Verzehr von Rindfleisch kontaminiert mit infektiösen Prionen, die Proteine sind, die Falten Sie ungewöhnlich und bilden Läsionen im Gehirn, entstehen. Im Vereinigten Königreich wurden fast 200 Fälle von Variante Creutzfeldt - Jakob-Krankheit, gebunden an Essen kontaminierte Rindfleisch in den 1980er und 1990er Jahren. (Bei Rindern, die Bedingung bekannt manchmal als "Rinderwahnsinn.")
In den Vereinigten Staaten gab es drei frühere Fälle von Creutzfeldt - Jakob Krankheit, aber in all diesen Fällen Patienten hatte zuvor im Vereinigten Königreich oder in Saudi-Arabien gelebt.
Im neuen Fall lebte der Mann nie im Vereinigten Königreich oder in einem Land, wo Leute vermutet haben, Variante Creutzfeldt - Jakob-Krankheit (vCJD) durch den Verzehr von Rindfleisch zu erwerben. Aber der Mann in Kuwait, Russland und dem Libanon gelebt hatte, und die Forscher vermuten, dass er wahrscheinlich bekam die Krankheit während des Lebens in einem dieser Länder, die Rindfleisch aus dem Vereinigten Königreich importiert hatte.
Des Mannes Fall zeigt "die anhaltende Gefahr für vCJD an unerwarteten Orten erworben und unterstreicht die Notwendigkeit für weitere globale Überwachung und das Bewusstsein um weitere Verbreitung von vCJD zu verhindern", sagte der Forscher. [10 Dinge, die Sie nicht über das Gehirn wissen]
Der Mann war im Nahen Osten geboren und zog in die USA in den 1990er Jahren. Er war US-Staatsbürger und war gesund bis Ende 2012, als er anfing zu depressiv geworden und ängstlich. Später entwickelte er Halluzinationen und Änderungen im Verhalten, darunter immer mehr zurückgezogen und verschlossen.
Ein wenig mehr als ein Jahr nach seinem anfänglichen Symptome, der Mann wurde ins Krankenhaus eingeliefert mehrmals für seine psychiatrische Probleme. Ärzte glaubten, dass der Mann eine Art von Depression haben könnte, die mit den Symptomen einer Psychose oder einer bipolaren Störung mit Psychose kommt, aber Behandlungen für diese Störungen nicht um seinen Zustand zu verbessern.
Um diese Zeit erlebt der Mann auch ruckartig, unwillkürliche Bewegungen und Ärger mit seine Reflexe. Ärzte lief eine Reihe von Tests, um Autoimmunerkrankungen, Schwermetallvergiftung, Vitamin-Mangel und Hormon-Erkrankungen.
Ärzte vermuteten dann der Mann hatte vCJD, und so wurden Proben von Blut, Urin und Liquor zum Testen geschickt. Der Bluttest (die Fälle entgehen lassen) kam wieder negativ, aber der Urintest – die wurde erst vor kurzem entwickelt und gilt immer noch als experimentelle — kam wieder positiv.
Eine Hirnbiopsie konnte die Diagnose bestätigt haben, aber zu dieser Zeit Ärzte befürchteten, dass das Verfahren des Mannes Gesundheit verschlechtern würde. Des Mannes Zustand weiter gesunken, und er starb kurz nach dieser Punkt, der war 18 Monate nachdem er zunächst Symptome zeigten.
Eine Gehirn Autopsie bestätigt, dass der Mann vCJD hatte.
"Die mögliche Schwierigkeit für die klinische Diagnose bei vielen Patienten mit vCJD und die Verzögerung, mit der die Krankheit wird zunächst vermutet, wirft die Sorge, dass vCJD kann verpasst werden," schreiben die Forscher in der Mai Ausgabe des Journal Emerging Infectious Diseases.
Obwohl es nicht klar ist, wo der Mensch infiziert wurde, sagten die Forscher, dass seine Gefährdung durch Prionen höchste war, als er wegen der Menge von Rindfleisch aus dem Vereinigten Königreich in diesem Land exportiert in Kuwait lebte.
"Dieser Fall unterstreicht, dass die Diagnose von vCJD nicht entlassen werden sollte, wenn der Patient nicht in einem Land mit einem bekannten endemischen Fall von vCJD aufgehalten hat,", sagte der Forscher. "Angesichts der Jahrzehnte lang potenzielle Inkubationszeiten geschätzt von der epidemiologischen Modellierung, das internationale Auftreten der zusätzlichen vCJD-Fälle kann vernünftigerweise erwartet."
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