Chromosom Miscounts: Ergebnisse bieten mögliche Therapien

Fehler in der Meiose

Wissenschaftler mehr Details über normalen Zellteilung zu sammeln, können sie beginnen zu verstehen, was passiert, wenn der Prozess schief geht. Amon hat festgestellt, dass wenn Cohesin Verlust zu früh Eintritt, die Chromosomen nicht richtig aufgeteilt und befestigen auf zufällige Art und Weise, möglicherweise führend zu eine abnorme Anzahl von Chromosomen. Da Chromosomen Gene, die Proteine kodieren enthalten, Zellen mit einer zusätzlichen Kopie eines Chromosoms auch landen mit zusätzlichen Proteine, die ihre Funktion beeinflussen – und möglicherweise des gesamten Organismus.

Besonders daran interessiert, warum Chromosom Abtrennung Fehler häufiger bei älteren Mütter sind, Sharon Bickel am Dartmouth College untersucht was passiert, wenn alt Eiern. Studium im Alter von Eiern von Fruchtfliegen, nützlich für die Untersuchung von Keim Zellbildung Organismus, ist sie gelernt, dass Segregation Mängel aufgrund einer altersabhängigen Verlust der Verbindung zwischen Chromosomen sind. Dieser Verlust ist wahrscheinlicher, wenn Zellen in einem angehaltenen Stadium der Meiose genannt Diplotene, welche menschlicher Eizellen sind in jahrzehntelang zu bleiben. Bickel, sagt die Ergebnisse stark darauf hin, dass die Prozesse, die sie in fliegen eingehalten wird, mindestens im Teil, für ähnliche ausmachen mütterliches Alter Effekte bei Frauen.

Erforschung von Chromosom Abtrennung Fehler hat wichtige Implikationen für einen Tag Milderung ihrer Auswirkungen auf den Organismus, so Amon. Medikamente möglicherweise in der Lage, Zellen mit einem Extrachromosom ihre Systeme für abnehmende Symptome, ausgelöst durch die dritte Kopie entfernen überschüssige Proteine und damit Wiederherstellung ihrer molekularen Zusammensetzung verbessern helfen.

Eine andere Möglichkeit ist eine Gentherapie, die das zusätzliche Chromosom in einer Trisomie Schweigen ein Ansatz zeigte vor kurzem durch Jeanne Lawrence von der University of Massachusetts Medical School. Mit induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleitet von einer Person mit Down-Syndrom, ihr Forschungsteam eingefügt ein Gen namens XIST in das zusätzliche Chromosom 21. Das Gen, das eine ganze x-Chromosom bei Frauen normalerweise deaktiviert, erbrachten die Chromosom-Kopie und die meisten seiner Gene inaktiv. Die Technik bietet einen Beweis der Grundsatz, dass die Forscher planen, in einem Mausmodell der Down-Syndrom zu testen und verwenden, um die Biologie dieser und anderen Trisomien weiter zu erforschen.

Während Trisomie Behandlungen noch weit weg sind, sind diese und andere grundlegende Forschungsergebnisse Fortschritt im Hinblick auf diese Beihilfe.

This in Life Science-Artikel wurde bereitgestellt, um LiveScience in Zusammenarbeit mit der Nationales Institut der allgemeinen medizinischen Wissenschaften und ein Teil der National Institutes of Health .

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