Einen weiteren Tylenol Rückruf
Eltern, überprüfen Sie Ihre Hausapotheke, gibt es einen weiteren Rückruf von OTC-Produkten, Tylenol.
Eine Einheit der & Johnson Johnson sagte in einer Erklärung, dass es einen freiwilligen Verbraucher Rückruf von einem Produkt Menge von acht-Stunden-extended-Release-Kapseln durchführte, aufgrund einer "muffig oder schimmeligen Geruch." Etwa 34.000 Flaschen werden zurückgerufen, obwohl das Unternehmen sagt, dass eine Gesundheitsgefährdung von den Kapseln "remote" ist.
Es baut eine vorherige kündigte das Unternehmen auch Rückruf angekündigt, im Januar. Im Gegensatz zu den Tylenol Caplet Rückruf der erweiterten Rückruf, der 10 Lose anderer Produkte beinhaltet, ist auf der Großhandelsstufe durchgeführt und basiert nicht auf unerwünschte Ereignisse nach Angaben des Unternehmens.
Über 718.000 Flaschen oder Verpackungen von Tylenol sind den Rückruf Benadryl und Sudafed Produkte beteiligt. Hier ist eine vollständige Liste der betroffenen Produkte.
Wie Strollerderby bereits berichtet hat, handelt es sich um die neueste erinnert, an denen Produkte hergestellt in einem Werk von Pennsylvania, die jetzt geschlossen ist. & Johnson Johnson wurde geplagt von Fertigung und Qualitätsprobleme in seine beliebte rezeptfreie Medikamente, darunter viele Kinder Produkte, die die Schließung einer Anlage und eine Überholung ihrer Verfahren gezwungen.
Überprüfen Sie Ihre Flasche Tylenol für folgende Informationen:
Produktnamen – TYLENOL® 8 Stunden EXTENDED RELEASE CAPLET 150 zählen
Lot-Nr.-ADM074
UPC-Code – 300450297181
Verbraucher, die Produkte aus der Partie in diesem Rückruf enthalten gekauft sollte aufhören, das Produkt und Kontakt McNeil Consumer Healthcare, entweder auf www.tylenol.com oder telefonisch unter 1-888-222-6036 (Montag-Freitag 08:00 bis 20:00 Eastern Time) für Anweisungen über den Empfang eines Rückerstattung oder Produkt Gutschein. Verbraucher, die medizinischen Bedenken oder Fragen haben wenden Sie sich ihrem behandelnden Arzt.